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公开(公告)号：CN103467383B
公开(公告)日：2015-07-15
申请号：CN201310422876.0
申请日：2013-09-13
Applicant: 上海海虹实业(集团)巢湖今辰药业有限公司 , 安徽中医药大学
IPC: C07D233/56 , A61K31/4174 , A61P7/02 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开了一种丹皮酚与奥扎格雷偶联物及其药物组合物、医药用途。丹皮酚与奥扎格雷偶联物的结构式如下：本发明还公开了丹皮酚与奥扎格雷偶联物在用于制备预防或治疗血小板聚集引起的心脑血管疾病的药物的用途。本发明还公开了丹皮酚与奥扎格雷偶联物的药物组合物，其含有丹皮酚与奥扎格雷偶联物或其药学上可接受的载体。本发明的化合物具有预防或治疗血小板聚集引起的心脑血管疾病的作用，特别是能治疗血栓性心、脑的缺血或梗死等疾病。
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公开(公告)号：CN103450087A
公开(公告)日：2013-12-18
申请号：CN201310419227.5
申请日：2013-09-13
Applicant: 上海海虹实业(集团)巢湖今辰药业有限公司 , 安徽中医药大学
IPC: C07D233/56 , A61P9/00 , A61P7/02 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开了一种丹皮酚与奥扎格雷偶联物的制备方法，丹皮酚与奥扎格雷偶联物的结构式如下：所述制备方法包括以下步骤：本发明制备的化合物具有预防或治疗血小板聚集引起的心脑血管疾病的作用，特别是能治疗血栓性心、脑的缺血或梗死等疾病。
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公开(公告)号：CN103450087B
公开(公告)日：2015-07-01
申请号：CN201310419227.5
申请日：2013-09-13
Applicant: 上海海虹实业(集团)巢湖今辰药业有限公司 , 安徽中医药大学
IPC: C07D233/56 , A61P9/00 , A61P7/02 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开了一种丹皮酚与奥扎格雷偶联物的制备方法，丹皮酚与奥扎格雷偶联物的结构式如下：所述制备方法包括以下步骤：本发明制备的化合物具有预防或治疗血小板聚集引起的心脑血管疾病的作用，特别是能治疗血栓性心、脑的缺血或梗死等疾病。
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公开(公告)号：CN103467383A
公开(公告)日：2013-12-25
申请号：CN201310422876.0
申请日：2013-09-13
Applicant: 上海海虹实业(集团)巢湖今辰药业有限公司 , 安徽中医药大学
IPC: C07D233/56 , A61K31/4174 , A61P7/02 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开了一种丹皮酚与奥扎格雷偶联物及其药物组合物、医药用途。丹皮酚与奥扎格雷偶联物的结构式如下：本发明还公开了丹皮酚与奥扎格雷偶联物在用于制备预防或治疗血小板聚集引起的心脑血管疾病的药物的用途。本发明还公开了丹皮酚与奥扎格雷偶联物的药物组合物，其含有丹皮酚与奥扎格雷偶联物或其药学上可接受的载体。本发明的化合物具有预防或治疗血小板聚集引起的心脑血管疾病的作用，特别是能治疗血栓性心、脑的缺血或梗死等疾病。
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公开(公告)号：CN118126023B
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202410180506.9
申请日：2024-02-18
Applicant: 安徽中医药大学
IPC: C07D401/14 , C07D401/04 , C07D405/14 , C07D401/12 , C07D403/04 , A61P9/10 , A61P9/00 , A61P25/28 , A61P39/06 , A61K31/506 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/497
Abstract: 本发明公开了一种吡唑酰胺类化合物及其制备方法与应用，涉及药物化学技术领域，所述吡唑酰胺类化合物包括如式(Ⅰ)所示的化合物或其药学上可接受的盐、异构体或者前药。本发明所涉及的吡唑酰胺类化合物能够有效的清除自由基起到抗氧化的作用，并且具有神经元保护作用。本发明提供的吡唑酰胺类化合物可在制备预防或治疗由自由基过量引发的脑卒中、心脑血管疾病、神经退行性疾病及其并发症的药品中的应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119264054A
公开(公告)日：2025-01-07
申请号：CN202411267030.9
申请日：2024-09-10
Applicant: 安徽中医药大学
IPC: C07D231/22 , C07D401/04 , C07D403/04 , A61K31/415 , A61K31/4439 , A61K31/506 , A61P39/06 , A61P25/00 , A61P9/00
Abstract: 本发明属于药物合成技术领域，特别涉及一种吡唑羧酸冰片酯类化合物及其制备方法和应用。本发明提供了一系列具有新型结构的吡唑羧酸冰片酯类化合物，即式(Ⅰ)所示的化合物或其药学上可接受的盐。该类化合物能够从清除自由基、保护神经元细胞不受损伤等多个途径发挥优异的神经保护作用，在制备预防或治疗由自由基过量引发的脑卒中、心脑血管疾病以及神经退行性疾病中具有重要作用。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN109111415B
公开(公告)日：2022-08-23
申请号：CN201811248817.5
申请日：2018-10-25
Applicant: 安徽中医药大学 , 合肥医工医药股份有限公司 , 合肥恩瑞特药业有限公司
IPC: C07D307/88 , C07D407/06 , C07D495/04 , A61K31/365 , A61K31/5377 , A61K31/4025 , A61K31/4525 , A61K31/4365 , A61K31/496 , A61P25/28 , A61P25/08 , A61P25/16 , A61P9/10 , A61P21/00
Abstract: 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类石斛生物碱衍生物(I)，药效学试验证明，本发明的化合物具有对NMDA引起的神经元损伤的保护活性，可用于预防和治疗神经损伤疾病。
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公开(公告)号：CN110283174B
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN201910709742.4
申请日：2019-07-31
Applicant: 安徽中医药大学 , 合肥医工医药股份有限公司 , 合肥恩瑞特药业有限公司
IPC: C07D473/34 , C07D403/14 , C07D401/14 , C07D473/40 , A61K31/52 , A61K31/517 , A61P35/00 , A61P37/06 , A61P37/08 , A61P35/02 , A61P11/06 , A61P19/02 , A61P27/02 , A61P11/00 , A61P17/06 , A61P25/28 , A61P13/12
Abstract: 本发明公开了一类PI3Kδ抑制剂，所述PI3Kδ抑制剂为如通式I所示的化合物及其药学上可接受的盐或其氘代物。通式I中R1、R2、如说明书中所定义。本发明还公开了该类PI3Kδ抑制剂的制备方法、组合物以及它们在制备抗淋巴细胞肿瘤、自身免疫性疾病或过敏性疾病药物中的应用。其对PI3Kδ有选择性抑制作用或对PI3Kδ/γ有双重抑制作用。
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公开(公告)号：CN107602523B
公开(公告)日：2020-08-18
申请号：CN201710809991.1
申请日：2017-09-11
Applicant: 安徽中医药大学 , 合肥医工医药股份有限公司
IPC: C07D311/94 , C07D405/12 , A61K31/497 , A61K31/496 , A61P25/28
Abstract: 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类京尼平类似物(I)及其药用盐、制备方法和含有他们的药物组合物，药效学试验证明本发明的化合物可以用于预防和治疗老年痴呆等神经退行性疾病。
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公开(公告)号：CN110615774A
公开(公告)日：2019-12-27
申请号：CN201910884803.0
申请日：2019-09-19
Applicant: 安徽中医药大学 , 合肥医工医药股份有限公司 , 合肥恩瑞特药业有限公司
IPC: C07D295/192 , C07D317/58 , C07D319/18 , C07D241/12 , C07D213/40 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P19/06 , A61P19/08 , A61P17/06 , A61P17/00 , A61P19/00 , A61P1/04 , A61P7/06 , A61P25/00 , A61P11/02 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P1/00
Abstract: 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类具有抗炎活性的苄基哌嗪类化合物(I)及其制备方法，药效学试验证明，本发明的化合物具有COX-2、NF-κB以及p38 MAPK多靶点抑制功效，可用于预防和治疗炎症相关疾病。
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