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公开(公告)号：CN113637795A
公开(公告)日：2021-11-12
申请号：CN202010345278.8
申请日：2020-04-27
Applicant: 上海星耀医学科技发展有限公司 , 湖北省疾病预防控制中心
Abstract: 本发明提供一种甲型/乙型流感病毒、新型冠状病毒检测方法与试剂盒，该方法采用多对引物、多条探针的荧光核酸扩增方法，可在单管中实现多种靶核酸序列检测。该发明分别以甲型流感病毒的M2基因、乙型流感病毒M2基因以及新型冠状病毒ORF1ab基因、N基因为靶序列设计特异性引物和TaqMan探针，通过多通道荧光PCR扩增检测甲型/乙型流感病毒和新型冠状病毒。本发明优化引物探针设计、反应体系和扩增程序，~70分钟即可完成荧光检测，试剂盒灵敏度达到200copies/mL。
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公开(公告)号：CN111334615A
公开(公告)日：2020-06-26
申请号：CN202010347389.2
申请日：2020-04-28
Applicant: 上海星耀医学科技发展有限公司 , 上海复星长征医学科学有限公司
Abstract: 本发明提供一种新型冠状病毒检测方法与试剂盒，该方法采用多对引物、多条探针的荧光核酸扩增方法，可在单管中实现多种靶核酸序列检测。该发明以新型冠状病毒ORF1ab基因、N基因以及E基因为靶序列设计特异性引物和TaqMan探针，通过多通道荧光PCR扩增检测新型冠状病毒。本发明优化引物探针设计、反应体系和扩增程序，70分钟即可完成荧光检测，试剂盒灵敏度达到200copies/mL。
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公开(公告)号：CN109971884A
公开(公告)日：2019-07-05
申请号：CN201711447813.5
申请日：2017-12-27
Applicant: 上海星耀医学科技发展有限公司
Abstract: 本发明公开了呼吸道合胞病毒的基于LAMP技术的检测试剂盒。LAMP引物根据呼吸道合胞病毒的特异保守序列设计，每组引物包含4条寡核苷酸。用于呼吸道合胞病毒检测时，肉眼观察呈白色沉淀；阳性反应加入SYBR Green后，在紫外灯下观察荧光绿色显著增强。实时浊度仪检测结果显示产物浊度随反应时间延长而增加，经凝胶电泳检测后呈梯型条带。本发明为呼吸道合胞病毒测提供了一个新的技术平台，适宜在基层单位、现场监测和床旁检测中推广应用。
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公开(公告)号：CN102071247B8
公开(公告)日：2017-07-11
申请号：CN200910199298.2
申请日：2009-11-24
Applicant: 上海星耀医学科技发展有限公司 , 上海复星医药(集团)股份有限公司
Abstract: 本发明为一种区分非嗜肺与嗜肺军团菌的检测方法及试剂盒，它采用基于军团菌靶序列SEQ ID No.1设计的引物探针，通过TaqMan探针多波长荧光PCR技术单管扩增检测军团菌和嗜肺军团菌，并根据该结果辨别区分非嗜肺与嗜肺军团菌；同时试剂盒还使用了人工构建的内参照系统用于避免检测结果假阴性。试剂盒组分包括核酸提取液、PCR缓冲液、荧光探针、Taq酶、内参照、阴性及阳性对照；其使用包括样本处理和扩增检测两步骤。试剂盒操作简便，灵敏度高，不仅可避免自身PCR产物核酸污染产生的假阳性，而且能解决因样本中PCR抑制剂引起的假阴性问题，可广泛应用于疾控和临床中军团菌和嗜肺军团菌的快速检测。
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公开(公告)号：CN106929602A
公开(公告)日：2017-07-07
申请号：CN201511007565.3
申请日：2015-12-30
Applicant: 上海星耀医学科技发展有限公司
CPC classification number: C12Q1/708 , C12Q1/6806 , C12Q1/6848 , C12Q2521/531 , C12Q2563/107 , C12Q2545/113 , C12Q2563/143 , C12Q2563/149
Abstract: 本发明提供一种低危型人乳头瘤病毒（HPV）核酸检测试剂盒。它公开了检测用的特异性扩增引物和荧光探针、PCR反应缓冲液、对照品。本发明还提供了用于检测低危型HPV试剂盒制备和使用方法。本发明适用于人尖锐湿疣泌尿生殖道分泌物样本中临床常见的低危型HPV病毒的快速检测，结果灵敏、准确、稳定、特异性高，对尖锐湿疣的诊断和早期预防具有较大的临床意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106676000A
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201611259512.5
申请日：2016-12-30
Applicant: 上海星耀医学科技发展有限公司
Abstract: 本发明提供一种结构简单、易于操作、节能环保的多腔室基因分析反应装置，结构上它由主管a、支管b、腔室c和封堵物质d按一定的顺序连接而成，腔室c中含核酸扩增反应组分，用于核酸扩增反应和基因分析。本发明可以实现采用单个反应装置一次完成10～50个基因的高通量定性或定量分析，适合在分子生物学基础研究、临床分子诊断、食品安全基因检测以及生物恐怖袭击类基因检测领域应用。
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公开(公告)号：CN103642945A
公开(公告)日：2014-03-19
申请号：CN201310742857.6
申请日：2013-12-30
Applicant: 上海星耀医学科技发展有限公司 , 上海复星医药(集团)股份有限公司
CPC classification number: C12Q1/70 , C12Q1/686 , C12Q2545/101 , C12Q2561/101 , C12Q2531/113
Abstract: 本发明涉及一种利用荧光PCR技术定量检测Epstein-Barr病毒（EBV）核酸的试剂盒。它采用一对引物扩增EBV特异性核酸序列，并通过荧光探针定量检测EBVDNA；同时用人内源性基因特异性引物和荧光探针检测内参照DNA。本发明通过单管双波长荧光PCR技术同时检测EBV和内参照核酸的存在，能定量检测全血、血浆、鼻咽分泌物样品中EBVDNA，通过内参照核酸的检测结果判断样品是否存在PCR抑制剂或检测误操作引起的模板丢失。试剂盒操作简便快速、定量结果灵敏准确，可广泛应用于临床EBV病毒感染的定量检测。
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公开(公告)号：CN111334615B
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202010347389.2
申请日：2020-04-28
Applicant: 上海星耀医学科技发展有限公司 , 上海复星长征医学科学有限公司
Abstract: 本发明提供一种新型冠状病毒检测方法与试剂盒，该方法采用多对引物、多条探针的荧光核酸扩增方法，可在单管中实现多种靶核酸序列检测。该发明以新型冠状病毒ORF1ab基因、N基因以及E基因为靶序列设计特异性引物和TaqMan探针，通过多通道荧光PCR扩增检测新型冠状病毒。本发明优化引物探针设计、反应体系和扩增程序,70分钟即可完成荧光检测，试剂盒灵敏度达到200copies/mL。
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公开(公告)号：CN116356049A
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202111624507.0
申请日：2021-12-28
Applicant: 上海星耀医学科技发展有限公司
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/145
Abstract: 本发明公开了艰难梭状芽孢杆菌的基于LAMP技术的检测试剂盒。LAMP引物根据艰难梭状芽孢杆菌的特异保守序列设计，每组引物包含6条寡核苷酸。用于艰难梭状芽孢杆菌检测时，可通过肉眼观察呈白色沉淀；亦可使用恒温核酸扩增分析仪对扩增产物与核酸染料结合后发出荧光信号进行检测及数据处理分析，形成扩增曲线，并根据Tt值判断检测结果。本发明为艰难梭状芽孢杆菌测提供了一个新的技术平台，适宜在基层单位、现场监测和床旁检测中推广应用。
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公开(公告)号：CN113046473A
公开(公告)日：2021-06-29
申请号：CN201911386987.4
申请日：2019-12-29
Applicant: 上海星耀医学科技发展有限公司 , 上海复星长征医学科学有限公司 , 北京大学第三医院 , 上海市疾病预防控制中心 , 上海交通大学医学院附属新华医院 , 上海市东方医院 , 北京大学人民医院 , 复旦大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了鼻病毒的基于LAMP技术的检测试剂盒。LAMP引物根据鼻病毒的特异保守序列设计，每组引物包含6条寡核苷酸。用于鼻病毒检测时，可通过肉眼观察呈白色沉淀；亦可使用恒温核酸扩增分析仪对扩增产物与核酸染料结合后发出荧光信号进行检测并进行处理分析，形成扩增曲线，并根据Tt值判断检测结果。本发明为鼻病毒测提供了一个新的技术平台，适宜在基层单位、现场监测和床旁检测中推广应用。
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