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公开(公告)号：CN106929602B
公开(公告)日：2021-06-25
申请号：CN201511007565.3
申请日：2015-12-30
Applicant: 上海星耀医学科技发展有限公司
Abstract: 本发明提供一种低危型人乳头瘤病毒（HPV）核酸检测试剂盒。它公开了检测用的特异性扩增引物和荧光探针、PCR反应缓冲液、对照品。本发明还提供了用于检测低危型HPV试剂盒制备和使用方法。本发明适用于人尖锐湿疣泌尿生殖道分泌物样本中临床常见的低危型HPV病毒的快速检测，结果灵敏、准确、稳定、特异性高，对尖锐湿疣的诊断和早期预防具有较大的临床意义。
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公开(公告)号：CN106929601A
公开(公告)日：2017-07-07
申请号：CN201511007550.7
申请日：2015-12-30
Applicant: 上海星耀医学科技发展有限公司
CPC classification number: C12Q1/708 , C12Q1/6806 , C12Q1/6848 , C12Q2563/143 , C12Q2563/149 , C12Q2527/125 , C12Q2521/531 , C12Q2561/00 , C12Q2563/107 , C12Q2545/113
Abstract: 本发明涉及一种利用荧光PCR技术高灵敏检测低危型人乳头瘤病毒（HPV）6,11型核酸的试剂盒。它公开了检测用的特异性扩增引物和荧光探针、PCR反应缓冲液、对照品以及核酸提取试剂。本发明还提供了用于检测HPV6,11型的试剂盒制备和使用方法。本发明适用于人尖锐湿疣泌尿生殖道分泌物样本中HPV6,11型病毒的定性检测，试剂盒操作简便快速，方便仪器自动化操作，克服了现有技术检测灵敏度低、容易造成漏检误诊等问题。
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公开(公告)号：CN106929602A
公开(公告)日：2017-07-07
申请号：CN201511007565.3
申请日：2015-12-30
Applicant: 上海星耀医学科技发展有限公司
CPC classification number: C12Q1/708 , C12Q1/6806 , C12Q1/6848 , C12Q2521/531 , C12Q2563/107 , C12Q2545/113 , C12Q2563/143 , C12Q2563/149
Abstract: 本发明提供一种低危型人乳头瘤病毒（HPV）核酸检测试剂盒。它公开了检测用的特异性扩增引物和荧光探针、PCR反应缓冲液、对照品。本发明还提供了用于检测低危型HPV试剂盒制备和使用方法。本发明适用于人尖锐湿疣泌尿生殖道分泌物样本中临床常见的低危型HPV病毒的快速检测，结果灵敏、准确、稳定、特异性高，对尖锐湿疣的诊断和早期预防具有较大的临床意义。
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公开(公告)号：CN106676000A
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201611259512.5
申请日：2016-12-30
Applicant: 上海星耀医学科技发展有限公司
Abstract: 本发明提供一种结构简单、易于操作、节能环保的多腔室基因分析反应装置，结构上它由主管a、支管b、腔室c和封堵物质d按一定的顺序连接而成，腔室c中含核酸扩增反应组分，用于核酸扩增反应和基因分析。本发明可以实现采用单个反应装置一次完成10～50个基因的高通量定性或定量分析，适合在分子生物学基础研究、临床分子诊断、食品安全基因检测以及生物恐怖袭击类基因检测领域应用。
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公开(公告)号：CN103642945A
公开(公告)日：2014-03-19
申请号：CN201310742857.6
申请日：2013-12-30
Applicant: 上海星耀医学科技发展有限公司 , 上海复星医药(集团)股份有限公司
CPC classification number: C12Q1/70 , C12Q1/686 , C12Q2545/101 , C12Q2561/101 , C12Q2531/113
Abstract: 本发明涉及一种利用荧光PCR技术定量检测Epstein-Barr病毒（EBV）核酸的试剂盒。它采用一对引物扩增EBV特异性核酸序列，并通过荧光探针定量检测EBVDNA；同时用人内源性基因特异性引物和荧光探针检测内参照DNA。本发明通过单管双波长荧光PCR技术同时检测EBV和内参照核酸的存在，能定量检测全血、血浆、鼻咽分泌物样品中EBVDNA，通过内参照核酸的检测结果判断样品是否存在PCR抑制剂或检测误操作引起的模板丢失。试剂盒操作简便快速、定量结果灵敏准确，可广泛应用于临床EBV病毒感染的定量检测。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106929601B
公开(公告)日：2021-02-19
申请号：CN201511007550.7
申请日：2015-12-30
Applicant: 上海星耀医学科技发展有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6848 , C12Q1/6806
Abstract: 本发明涉及一种利用荧光PCR技术高灵敏检测低危型人乳头瘤病毒（HPV）6,11型核酸的试剂盒。它公开了检测用的特异性扩增引物和荧光探针、PCR反应缓冲液、对照品以及核酸提取试剂。本发明还提供了用于检测HPV6,11型的试剂盒制备和使用方法。本发明适用于人尖锐湿疣泌尿生殖道分泌物样本中HPV6,11型病毒的定性检测，试剂盒操作简便快速，方便仪器自动化操作，克服了现有技术检测灵敏度低、容易造成漏检误诊等问题。
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公开(公告)号：CN103667514B
公开(公告)日：2018-04-13
申请号：CN201310751791.7
申请日：2013-12-31
Applicant: 上海星耀医学科技发展有限公司 , 上海复星医药(集团)股份有限公司
IPC: C12Q1/6858 , C12Q1/70
Abstract: 本发明涉及一种利用荧光PCR技术检测人白介素28B（IL28B）基因多态性的试剂盒。它在单个反应管中采用3条引物扩增rs12979860基因CC型和TT型序列，通过2条不同波长MGB荧光探针检测该基因的CC型和TT型。试剂盒操作简便、检测结果准确可靠，可应用于临床丙型肝炎患者IL28B rs12979860基因多态性检测，进而预测抗病毒药物治疗效果。
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公开(公告)号：CN103184295B
公开(公告)日：2015-08-05
申请号：CN201110448542.1
申请日：2011-12-27
Applicant: 上海星耀医学科技发展有限公司 , 上海复星医药(集团)股份有限公司
Abstract: 本发明为一种乙型肝炎病毒(HBV)核酸定量检测的方法与试剂盒，包括采用磁珠法提取样品中的HBV与内参照核酸为模板，基于荧光PCR技术完成HBV核酸定量检测，引入的内参照可以用于监测操作过程中核酸模板的丢失、误操作或存在的PCR抑制物，避免结果假阴性；采用的dUTP-UNG酶系统可以减少扩增产物交叉污染，防止结果假阳性。试剂盒包含核酸提取试剂、扩增试剂、定量校准品、对照品和内参照。本发明从根本上解决了现有方法存在的检测准确性差、灵敏度低的不足，适合在临床HBV核酸定量检测中应用。
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公开(公告)号：CN109852607A
公开(公告)日：2019-06-07
申请号：CN201811649625.5
申请日：2018-12-30
Applicant: 上海星耀医学科技发展有限公司
IPC: C12N15/10 , C12Q1/6806
Abstract: 本发明涉及一种去除生物样品中无细胞核红细胞的裂解试剂以及在DNA提取中的应用。该去除红细胞的裂解试剂包含金属离子螯合剂、无机盐、表面活性剂以及溶液缓冲体系。本发明还提供了所述裂解试剂在DNA提取中的应用方法。采用本发明提供的无核红细胞裂解试剂，克服了现有产品稳定性差、需要冷藏保存以及取出需要预热使用的缺点，可有效裂解去除人、鼠等血液样品或组织细胞样品中的红细胞，并分离富集样品中的有核细胞，用于有核细胞的核酸（DNA）提取，具有试剂组分稳定、安全环保，红细胞裂解效率高、操作快速简便的优点；试剂能在常温长期储存、无需冷链运输，配制和使用成本均较低。
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公开(公告)号：CN108130385A
公开(公告)日：2018-06-08
申请号：CN201711447814.X
申请日：2017-12-27
Applicant: 上海星耀医学科技发展有限公司
Abstract: 本发明涉及一种高灵敏度检测人巨细胞病毒核酸的试剂盒。它采用一对引物扩增该病毒特异性核酸序列，并通过两条荧光探针检测人巨细胞病毒核酸，能高灵敏定性或定量检测全血、血浆、尿液、乳汁样品中人巨细胞病毒核酸。试剂盒操作简便快速、检测结果灵敏准确，可作为人巨细胞病毒感染的有效辅助检测手段。
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