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公开(公告)号：CN103706347A
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：CN201310654499.3
申请日：2013-12-09
Applicant: 上海应用技术学院
IPC: B01J21/06 , B01J13/02 , A62D3/17 , A62D101/28
Abstract: 本发明公开一种TiO2微球及制备方法，所述TiO2微球粒径尺寸为1-8mm。其制备方法即首先在室温下将钛酸四丁酯、十八胺加入到乙二醇中，控制钛酸四丁酯浓度为0.2mol/L、十八胺浓度为0.06-0.4mol/L得溶液A；室温下，将水和乙醇混合，控制水浓度为9.3-27mol/L得溶液B；然后按体积比计算即溶液B:溶液A为6-10：5的比例将溶液B加入高压反应釜中，然后将盛有溶液A的容器放入高压反应釜，密封、控制温度140-220℃进行反应12h后冷至室温，离心，收集沉淀，洗涤、烘干即得TiO2微球，其用于对硝基苯酚进行催化，效率可达0-41%，且制备方法操作简单、条件温和、适合大规模生产。
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公开(公告)号：CN105566665B
公开(公告)日：2018-01-26
申请号：CN201510967300.1
申请日：2015-12-22
Applicant: 上海应用技术学院
Abstract: 本发明公开了一种共混交联型阴离子交换膜的制备方法，以廉价的乙烯基咪唑单体为原料，首先利用自由基聚合法制备聚乙烯基咪唑，再以苄基溴为季铵化试剂与聚乙烯基咪唑反应，制备溴化聚乙烯基苄基咪唑鎓盐，然后溴化聚乙烯基苄基咪唑鎓盐与含侧氨基聚苯并咪唑进行溶液共混，以廉价的环氧树脂为交联剂，得到溴化聚乙烯基苄基咪唑鎓盐/聚苯并咪唑共混交联阴离子交换膜；将溴化聚乙烯基苄基咪唑鎓盐/聚苯并咪唑共混交联阴离子交换膜浸泡在碱溶液里，将膜取出洗至中性，即得到氢氧化聚乙烯基苄基咪唑鎓盐/聚苯并咪唑共混交联阴离子交换膜。本发明的碱性阴离子交换膜具有高离子交换容量、高氢氧根电导率、良好力学强度和低溶胀率的。
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公开(公告)号：CN105597828A
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201510999182.2
申请日：2015-12-28
Applicant: 上海应用技术学院
IPC: B01J31/22
CPC classification number: B01J31/183 , B01J35/004 , B01J2531/025 , B01J2531/13 , B01J2531/26 , B01J2531/62 , B01J2531/845
Abstract: 本发明属于光催化技术领域，具体为一种氧化石墨烯/卟啉复合物光催化剂的制备方法。本发明方法的具体步骤如下：(1)将氧化石墨烯于水中分散，得到氧化石墨烯分散液；再向其中加入可溶性金属盐，之后离心分离，取下层沉淀，干燥、研磨，得到粉末状的金属离子掺杂的氧化石墨烯；(2)将金属离子掺杂的氧化石墨烯分散在水中，加入溶有卟啉化合物的四氢呋喃溶液，离心，取下层沉淀，干燥即得氧化石墨烯/卟啉复合材料。本发明反应条件温和，操作简单，成本低廉；其将金属离子作为卟啉/氧化石墨烯的界面连接剂，促进光生电子在氧化石墨烯和卟啉间的快速传递，进而抑制复合材料快速的电子-空穴复合，从而提高催化剂的催化性能。
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公开(公告)号：CN105261786A
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201510649777.5
申请日：2015-10-09
Applicant: 上海应用技术学院
IPC: H01M10/0565 , C07D233/60 , C08G65/48
CPC classification number: H01M10/0565 , C07D233/60 , C08G65/48
Abstract: 本发明一种新型离子液体，其结构式如下所示，还提供了上述新型离子液体的制备方法，将聚乙二醇和氯化亚砜反应获得氯化聚乙二醇；在氮气保护下，将氯化聚乙二醇加热，然后加入1-甲基咪唑，反应结束后，洗涤、干燥、纯化、脱色后得到氯化双咪唑离子液体；将氯化双咪唑离子液体溶解在去离子水中，加入含有所需阴离子的盐溶液，搅拌，静置，分离出下层油状物，洗涤干燥得到新型的离子液体。采用本发明的方法所得到的离子液体具有较高的导电性、热稳定性高、较宽的电化学稳定窗口、对锂盐溶解性良好，可用作锂离子电池电解液。
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公开(公告)号：CN103663539A
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201310657126.1
申请日：2013-12-09
Applicant: 上海应用技术学院
Abstract: 本发明公开一种CuO纳米片及制备方法，所述CuO纳米片的边长为0.5-10μm，厚度为50-200nm。其制备方法即首先将玻璃基板依次在去离子水、乙醇、丙酮、氯仿溶剂中各超声清洁得到洗净的玻璃基板，然后室温下浸入到乙酸铜乙醇溶液中，10s后取出，空气中自然干燥；然后将其置于100℃中退火1min，再升温至250℃退火2.5h，得到载有CuO晶种层的玻璃基板；最后再将其浸入到含有铜盐和胺盐混合的水溶液中，控制温度为65-75℃保持1-10h后取出，洗净、干燥，即在玻璃基板的表面形成一层CuO纳米片。其制备方法具有操作简单、产品质量高、条件温和、制备周期短、适合大规模生产等特点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103205413A
公开(公告)日：2013-07-17
申请号：CN201310097549.2
申请日：2013-03-26
Applicant: 上海应用技术学院
IPC: C12N11/14
Abstract: 本发明公开一种碳-Fe3O4纳米细胞固定材料，即由Fe3O4和Ｃ的复合而成的粒径为50-120nm的纳米材料，按摩尔比计算即Fe3O4中的Fe：Ｃ为1：0.18-0.25。其制备方法即将对苯二甲酸、铁盐和二甲基甲酰胺混合后搅拌均匀进行油浴反应，反应后所得到的沉淀依次用二甲基甲酰胺、二氯甲烷洗涤3次后，放入二氯甲烷中老化，老化后的前驱体真空干燥、研磨、N2保护下煅烧，最终得到一种碳-Fe3O4纳米细胞固定材料。本发明的碳-Fe3O4纳米细胞固定材料在生物医药的发酵生产领域中将具有广阔的应用前景，所固定的细胞的活性高。细胞固定工艺,简化了分离过程，从而降低了对固定化细胞强度的要求。
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公开(公告)号：CN103205078A
公开(公告)日：2013-07-17
申请号：CN201310127997.2
申请日：2013-04-15
Applicant: 上海应用技术学院
Abstract: 本发明公开了一种钛基聚丙烯酰胺交联剂及其制备方法和应用，所述的钛基聚丙烯酰胺交联剂按质量百分比计算由0.1-0.4%硫酸钛、0.1-0.5%乳酸、1-7%乙二醇和余量的水组成。其制备方法即将总质量四分之一的水中依次加入乳酸、硫酸钛、乙二醇搅拌混合均匀，所得的混合液用氨水调pH值至中性，然后加入剩余的水并混合均匀，即得具有无毒、成胶性能稳定等特点的钛基聚丙烯酰胺交联剂。所述的钛基聚丙烯酰胺交联剂用于聚丙烯酰胺水凝胶的制备，其成胶率达100%。
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公开(公告)号：CN102827598A
公开(公告)日：2012-12-19
申请号：CN201210355440.X
申请日：2012-09-24
Applicant: 上海应用技术学院
IPC: C09K9/02
Abstract: 本发明公开一种可逆热致变色材料，按重量份数计算由0.25~8份电子给体化合物、350~400份电子受体化合物和100份溶剂组成。所述电子给体化合物为罗丹明B、溴甲酚紫或罗丹明B与溴甲酚紫组成的混合物；所述电子受体化合物为硼酸；所述溶剂为草酸、十四醇或草酸与十四醇组成的混合物。其制备方法即将电子给体化合物、电子受体化合物和溶剂进行混合后再进行研磨至颜色、相态均一即得热可逆热致变色材料。该热可逆热致变色材料具有对环境污染小，生产成本低的特点。通过改变电子给体化合物和溶剂的种类及电子给体化合物、电子受体化合物和溶剂的配比和反应温度等实现对可逆热致变色材料的变色温度的调节以及复色时间长短的控制。
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公开(公告)号：CN105261786B
公开(公告)日：2017-09-29
申请号：CN201510649777.5
申请日：2015-10-09
Applicant: 上海应用技术学院
IPC: H01M10/0565 , C07D233/60 , C08G65/48
Abstract: 本发明一种新型离子液体，其结构式如下所示，还提供了上述新型离子液体的制备方法，将聚乙二醇和氯化亚砜反应获得氯化聚乙二醇；在氮气保护下，将氯化聚乙二醇加热，然后加入1‑甲基咪唑，反应结束后，洗涤、干燥、纯化、脱色后得到氯化双咪唑离子液体；将氯化双咪唑离子液体溶解在去离子水中，加入含有所需阴离子的盐溶液，搅拌，静置，分离出下层油状物，洗涤干燥得到新型的离子液体。采用本发明的方法所得到的离子液体具有较高的导电性、热稳定性高、较宽的电化学稳定窗口、对锂盐溶解性良好，可用作锂离子电池电解液。
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公开(公告)号：CN103205413B
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201310097549.2
申请日：2013-03-26
Applicant: 上海应用技术学院
IPC: C12N11/14
Abstract: 本发明公开一种碳-Fe3O4纳米细胞固定材料，即由Fe3O4和Ｃ的复合而成的粒径为50-120nm的纳米材料，按摩尔比计算即Fe3O4中的Fe：Ｃ为1：0.18-0.25。其制备方法即将对苯二甲酸、铁盐和二甲基甲酰胺混合后搅拌均匀进行油浴反应，反应后所得到的沉淀依次用二甲基甲酰胺、二氯甲烷洗涤3次后，放入二氯甲烷中老化，老化后的前驱体真空干燥、研磨、N2保护下煅烧，最终得到一种碳-Fe3O4纳米细胞固定材料。本发明的碳-Fe3O4纳米细胞固定材料在生物医药的发酵生产领域中将具有广阔的应用前景，所固定的细胞的活性高。细胞固定工艺,简化了分离过程，从而降低了对固定化细胞强度的要求。
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