公开(公告)号：CN113461659B

公开(公告)日：2022-11-11

申请号：CN202110810817.5

申请日：2021-07-19

Applicant: 上海应用技术大学

Inventor： 吴岳林 ,  杨可莉 ,  汤文敏 ,  董莲 ,  吴晨

IPC: C07D339/08

Abstract: 本发明涉及一种C‑螺环列净类似物中间体及其制备方法，其结构式如下所示：其制备方法为：以(3‑溴‑2‑甲氧基‑6‑甲基苯基)(4’‑取代基苯基)甲烷为原料，经丁基锂化后与DMF反应生成醛，然后通过三溴化硼脱甲基生成酚，再在三氟化硼乙醚催化下与1,3‑丙二巯醇反应生成醛基保护产物。本发明设计了一条简短方便的合成C‑螺环列净类似物中间体的路线，高效合成了C‑螺环列净类似物中间体。

公开(公告)号：CN113461659A

公开(公告)日：2021-10-01

申请号：CN202110810817.5

申请日：2021-07-19

Applicant: 上海应用技术大学

Inventor： 吴岳林 ,  杨可莉 ,  汤文敏 ,  董莲 ,  吴晨

IPC: C07D339/08

Abstract: 本发明涉及一种C‑螺环列净类似物中间体及其制备方法，其结构式如下所示： 其制备方法为：以(3‑溴‑2‑甲氧基‑6‑甲基苯基)(4’‑取代基苯基)甲烷为原料，经丁基锂化后与DMF反应生成醛，然后通过三溴化硼脱甲基生成酚，再在三氟化硼乙醚催化下与1,3‑丙二巯醇反应生成醛基保护产物。本发明设计了一条简短方便的合成C‑螺环列净类似物中间体的路线，高效合成了C‑螺环列净类似物中间体。

公开(公告)号：CN112500310A

公开(公告)日：2021-03-16

申请号：CN202011230410.7

申请日：2020-11-06

Applicant: 上海应用技术大学

Inventor： 吴岳林 ,  朱亚召 ,  何慧红 ,  王传浩 ,  汤文敏 ,  董莲 ,  吴晨 ,  杨可莉

IPC: C07C233/75 ,  C07C231/02 ,  C07C231/24

Abstract: 本发明涉及一种2‑甲氧基‑4,4’‑二硝基苯酰替苯胺的制备方法，该方法为：将4‑硝基‑2‑甲氧基苯胺、对硝基苯甲酰氯置于反应釜中，然后加入溶剂，加热反应后，经冷却、过滤、水洗后得到白色目标产物，即为2‑甲氧基‑4,4’‑二硝基苯酰替苯胺。与现有技术相比，本发明具有高效、绿色环保、安全、生产的产品质量好、操作稳定、收率高、三废少、生产成本低等优点。

公开(公告)号：CN115028661A

公开(公告)日：2022-09-09

申请号：CN202210555999.0

申请日：2022-05-19

Applicant: 上海应用技术大学

Inventor： 吴岳林 ,  吴晨 ,  吕荣雪 ,  董莲 ,  叶斌 ,  杨可莉 ,  汤文敏 ,  王丹

IPC: C07F9/59

Abstract: 本发明涉及一种4‑氨基哌啶‑1‑甲基磷酸酯及其制备方法，该化合物结构式如下所示：其中，R基团为1‑8个碳烷基、2‑8不饱和烷基、卤代芳香基、3‑8个碳的环烷基或1‑8个碳的卤代烷基。本发明设计了一种全新的4‑氨基哌啶‑1‑甲基磷酸酯化合物，并提供了一种合成4‑氨基哌啶‑1‑甲基磷酸酯的制备方法。在药物分子中引入4‑氨基哌啶‑1‑甲基磷酸酯基团，对提高药物的生物利用度，降低药物的毒副作用、丰富药物的骨架结构都有非常重要的意义。

公开(公告)号：CN117304199A

公开(公告)日：2023-12-29

申请号：CN202311218029.2

申请日：2023-09-20

Applicant: 上海应用技术大学

Inventor： 吴岳林 ,  王勇闯 ,  汤文敏 ,  杨航 ,  吕荣雪 ,  缪震元

IPC: C07D493/04 ,  A61K31/34 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种单硝基异山梨酯衍生物及其制备方法与应用，具有如下所示结构：其中，R为以下结构中的一种：所述单硝基异山梨酯衍生物的制备方法为在碱三乙胺和催化剂4‑二甲氨基吡啶作用下，5‑单硝酸异山梨酯与酰氯(磺酰氯)化合物反应制得，所述单硝基异山梨酯衍生物具有较好的抗肿瘤活性。与现有技术相比，本发明设计合成出多个全新结构化合物，其中ZM533对于A549细胞株具有一定的抗肿瘤活性，有望在制备抗肺癌药物中得到应用。

公开(公告)号：CN116947924A

公开(公告)日：2023-10-27

申请号：CN202310899977.0

申请日：2023-07-21

Applicant: 上海应用技术大学

Inventor： 吴岳林 ,  吕荣雪 ,  杨航 ,  王勇闯 ,  杨可莉 ,  董莲 ,  汤文敏 ,  吴晨 ,  缪震元 ,  宋庆莹 ,  翟政

IPC: C07F9/6561 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种喜树碱类双磷酸酯化合物及其制备方法，其结构式如下所示：#imgabs0#其中，R基团为1‑8个碳烷基、2‑8不饱和烷基、芳香基、卤代芳香基、3‑8个碳的环烷基或1‑8个碳的卤代烷基，以9‑甲氨基‑10‑羟基喜树碱盐酸盐和氯代磷酸二酯为原料反应制备得到所述喜树碱类双磷酸酯化合物。与现有技术相比，本发明通过在喜树碱结构中引入磷酸酯基团，可提高其生物利用度，降低其毒副作用，对于优化合成一类新的喜树碱类双磷酸酯抗肿瘤药物，有着重要的意义。