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公开(公告)号：CN113248550B
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202110555622.0
申请日：2021-05-21
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07H1/00 , C07H15/14 , C07H19/056
Abstract: 本发明涉及一种三臂化甘露糖衍生物及其联用双点击化学的制备方法，首先利用三臂化端烯/炔烃化合物与α‑D‑叠氮甘露糖(α‑Man‑N3)进行端基炔烃与叠氮之间的CuAAC反应，生成刚性的三氮唑基团，然后与α‑D‑巯基甘露糖(α‑Man‑SH)进行端基烯烃与巯基之间的Thiol‑ene反应，生成柔性的硫醚键，随后在三氟乙酸的酸性条件下脱去叔丁氧羰基的保护，得到一系列三臂化甘露糖胺。与现有技术相比，本发明利用点击化学反应的优点，创新性的合成了三种结构不同的三臂化甘露糖衍生物，有利于后期联用RAFT聚合制备侧链含三功能化甘露糖的含糖聚合物，对研究侧链含三臂化甘露糖聚合物不同支链刚柔性对其生物特性的影响，具有重要的指导意义。
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公开(公告)号：CN112592376B
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN202011425516.2
申请日：2020-12-09
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07H1/00 , C07H19/056
Abstract: 本发明涉及一种双点击化学联用制备可用于后聚合改性的含甘露糖衍生物的方法，首先在炔丙基溴和丙烯酰氯的分别作用下，利用威廉森成醚反应，制备出带有端炔烃和端烯烃的化合物。接着端烯烃与巯基化合物进行巯基‑烯加成反应，端炔烃与乙酰基保护的α‑D‑吡喃甘露糖叠氮化物进行CuAAC反应。与现有技术相比，本发明首次通过巯基‑烯加成反应和GuAAC联用的方法，成功的将不同结构的硫醇物质同α‑D‑吡喃甘露糖基叠氮化物结合起来，制备出一种可运用于后聚合改性的含甘露糖的衍生物，该合成方法稳定、高效，为后期获得分子量可控、分子量分布较窄的含糖均聚物提供一个可观的途径等。
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公开(公告)号：CN113248550A
公开(公告)日：2021-08-13
申请号：CN202110555622.0
申请日：2021-05-21
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07H1/00 , C07H15/14 , C07H19/056
Abstract: 本发明涉及一种三臂化甘露糖衍生物及其联用双点击化学的制备方法，首先利用三臂化端烯/炔烃化合物与α‑D‑叠氮甘露糖(α‑Man‑N3)进行端基炔烃与叠氮之间的CuAAC反应，生成刚性的三氮唑基团，然后与α‑D‑巯基甘露糖(α‑Man‑SH)进行端基烯烃与巯基之间的Thiol‑ene反应，生成柔性的硫醚键，随后在三氟乙酸的酸性条件下脱去叔丁氧羰基的保护，得到一系列三臂化甘露糖胺。与现有技术相比，本发明利用点击化学反应的优点，创新性的合成了三种结构不同的三臂化甘露糖衍生物，有利于后期联用RAFT聚合制备侧链含三功能化甘露糖的含糖聚合物，对研究侧链含三臂化甘露糖聚合物不同支链刚柔性对其生物特性的影响，具有重要的指导意义。
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公开(公告)号：CN112592376A
公开(公告)日：2021-04-02
申请号：CN202011425516.2
申请日：2020-12-09
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07H1/00 , C07H19/056
Abstract: 本发明涉及一种双点击化学联用制备可用于后聚合改性的含甘露糖衍生物的方法，首先在炔丙基溴和丙烯酰氯的分别作用下，利用威廉森成醚反应，制备出带有端炔烃和端烯烃的化合物。接着端烯烃与巯基化合物进行巯基‑烯加成反应，端炔烃与乙酰基保护的α‑D‑吡喃甘露糖叠氮化物进行CuAAC反应。与现有技术相比，本发明首次通过巯基‑烯加成反应和GuAAC联用的方法，成功的将不同结构的硫醇物质同α‑D‑吡喃甘露糖基叠氮化物结合起来，制备出一种可运用于后聚合改性的含甘露糖的衍生物，该合成方法稳定、高效，为后期获得分子量可控、分子量分布较窄的含糖均聚物提供一个可观的途径等。
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