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公开(公告)号:CN114773511A
公开(公告)日:2022-07-22
申请号:CN202210411977.7
申请日:2022-04-19
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C08F120/24 , C08F8/12 , C08F8/30
Abstract: 本发明涉及含糖聚合物合成技术技术领域,尤其是涉及一种含甘露糖聚合物及其制备方法。本发明首先用Boc保护基保护仲氨,再利用Sonogashira偶联引入三甲基硅基乙炔,脱去三甲基硅基得到含有双端炔的化合物,再通过两次CuAAC反应接上叠氮甘露糖,最后脱去Boc保护制备得到含糖衍生物,最后通过RAFT聚合和后聚合改性得到含甘露糖聚合物。本发明利用偶联反应和点击化学反应相结合,使得实验操作简单、高效,在一定程度上改善了以往含糖聚合物的制备方法,为新型含糖聚合物的制备提供了一个可观的途径。
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公开(公告)号:CN114773415A
公开(公告)日:2022-07-22
申请号:CN202210411989.X
申请日:2022-04-19
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07H19/056 , C07H1/00
Abstract: 本发明涉及二臂化含糖化合物合成技术领域,尤其是涉及一种无保基双臂化含糖化合物及其制备方法。本发明首先利用外降冰片烯酸酐和4‑溴苯胺反应,用氨基取代外降冰片烯酸酐中的氧,接着利用Suzuki反应形成联苯化合物,随后利用酯化反应与异亚丙基‑2,2‑双(氧甲基)丙酸酐反应,酸性条件下脱保护引入双羟基;然后利用酯化反应与戊炔酸酐反应,得到双炔烃化合物;进而与叠氮糖发生CuAAC反应制备出无保基双臂化含糖化合物。与现有技术相比,本发明利用Suzuki反应的优点,合成了二臂化含端炔烃的化合物,可用于后期制备功能化含糖化合物,对研究二臂化含糖聚物中同糖对蛋白质特异性识别作用的影响,具有重要的指导意义。
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公开(公告)号:CN110183564B
公开(公告)日:2021-05-11
申请号:CN201910565881.4
申请日:2019-06-27
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C08F120/22 , C08F8/32 , C08F8/12 , C08F2/38
Abstract: 本发明涉及一种含同类糖单元含糖树枝化聚合物的合成方法,以含端炔的氨基丙二醇衍生物和带有乙酰基保护的叠氮糖为原料,采用“点击化学”反应制备出用于聚合后修饰的含同类糖化合物前体Pre‑Man‑OAc、Pre‑Glu‑OAc和Pre‑Gal‑OAc,随后通过聚合后修饰与可控RAFT聚合结合制备出含同类糖单元的树枝化聚合物poly‑A‑Man‑OH、poly‑A‑Glu‑OH和poly‑A‑Gal‑OH。与现有技术相比,本发明聚合物合成方法可靠,聚合物结构为线性树枝化、分子量可控,可应用于高分子材料和生物医药领域。
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公开(公告)号:CN108840994B
公开(公告)日:2020-07-28
申请号:CN201810618383.7
申请日:2018-06-15
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C08G61/12
Abstract: 本发明属于高分子合成技术领域,具体为一种含α‑D‑甘露糖和β‑D‑葡萄糖的无规共聚物的合成方法。本发明以炔烃为端基的7‑氧杂降冰片烯衍生物及含叠氮基的糖类化合物为原料,利用铜催化的叠氮‑端炔[3+2]环加成(CuAAC)反应合成制备7‑ox‑NB‑man和7‑ox‑NB‑glu两类无保护基的含糖聚合物单体,随后通过开环易位聚合(ROMP)制备出含异类糖单元的无规共聚物P((7‑ox‑NB‑man)‑r‑(7‑ox‑NB‑glu))。本发明聚合物单体合成方法简单,聚合物合成方法可靠,聚合物结构为线性、分子量可控,可应用于高分子材料和生物医药工程领域。
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公开(公告)号:CN110305238A
公开(公告)日:2019-10-08
申请号:CN201910565906.0
申请日:2019-06-27
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C08F120/22 , C08F8/32 , C07H19/056 , C07H1/00
Abstract: 本发明涉及一种侧链含异类糖单元含糖聚合物的制备方法,以2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇为原料,利用BOC酸酐进行氨基的保护,随后与炔丙基溴进行Williamson成醚反应制备出带有端炔烃的化合物,接着以乙酰基保护的含叠氮基的糖类化合物为原料,利用点击化学反应制备得到含异类糖化合物,之后脱去BOC保护再与RAFT聚合结合,通过聚合后修饰策略制备出侧链含异类糖单元的含糖聚合物,随后脱去OAc的保护,制备得到含异类糖单元的含糖聚合物。与现有技术相比,本发明聚合物单体合成方法简洁,聚合物侧链结构可控、分子量可控、分子量分布较窄、有良好的水溶性,可应用于高分子材料和生物医药领域。
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公开(公告)号:CN110283286A
公开(公告)日:2019-09-27
申请号:CN201910565674.9
申请日:2019-06-27
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C08F293/00 , G01N21/31
Abstract: 本发明涉及一种具有生物特异性识别的含糖共聚物的合成方法,具体步骤如下:惰性气氛下,先将α-D-甘露糖单体M1和Grubbs三代催化剂在溶剂中反应;接着再加入β-D-半乳糖单体M2反应;加入乙烯基乙醚终止聚合反应,再经后处理得到含α-D-甘露糖和β-D-半乳糖的嵌段共聚物。与现有技术相比,本发明聚合物单体合成方法简单,聚合物合成方法可靠,聚合物结构为线性、分子量可控,可应用于高分子材料和生物医药工程领域。
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公开(公告)号:CN108822239A
公开(公告)日:2018-11-16
申请号:CN201810749504.1
申请日:2018-07-10
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C08F132/08 , C07H5/10 , C07H1/00
CPC classification number: C08F132/08 , C07H1/00 , C07H5/10
Abstract: 本发明公开了一种联姻ROMP聚合和巯基-烯加成反应制备含糖聚合物的方法。本发明利用梯度有机合成方法,结合巯基-烯迈克尔加成反应(Thiol-ene Michael Addition),制备得到含无保护基的异类糖单体的降冰片烯衍生物,随后通过开环易位聚合(ROMP)获得分子量可控、较窄分子量分布宽度的含糖均聚物。本发明基于巯基-烯加成反应的优点,为制备侧链结构有序的异类含糖单体提供一条切实可行的平台和途径;结合活性ROMP聚合反应制备出的异类含糖聚合物对研究糖单元与凝集素的特异识别机制以及发展特殊生物诊断功能的功能性含糖聚合物具有重要指导意义。
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公开(公告)号:CN120040434A
公开(公告)日:2025-05-27
申请号:CN202510286909.6
申请日:2025-03-12
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07D405/14 , C07D405/10 , C07D209/76 , C07C17/263 , C07C25/24 , C07D211/70 , A61K47/22 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明涉及糖修饰的连有降冰片烯的TPE衍生物的合成技术领域,尤其是涉及一种侧链含甘露糖分子和降冰片烯的双臂TPE衍生物及其制备与应用。本发明首先以4,4’‑二溴二苯基甲酮和二苯甲酮为原料反应生成4,4‑(2,2‑二苯基乙烯‑1,1‑二基)双(溴苯);然后用Suzuki反应偶联拔掉一边的Br接上相应的氨基Boc片段,随后再经Suzuki偶联反应或者Sonogashira偶联反应拔掉另一端的Br接上甘露糖衍生物,随后以三氟乙酸脱去氨基Boc得到最终的TPE含糖母核的关键中间体;再通过亲核取代引入降冰片烯,最终得到糖修饰的连有降冰片烯结构的TPE衍生物,本发明为开发新型药物载体材料奠定了基础。
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公开(公告)号:CN117264180A
公开(公告)日:2023-12-22
申请号:CN202311391121.9
申请日:2023-10-25
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C08G61/12
Abstract: 本发明涉及一种利用ROMP聚合和点击化学制备的侧链含缬氨酸和甘露糖聚合物及其制备方法。首先利用双羟基化合物与炔丙基溴进行威廉姆森醚化反应合成单炔烃化合物,然后端炔烃化合物与Fmoc‑L‑缬氨酸进行端基羟基与羧基之间的Steglich酯化反应,随后与α‑D‑吡喃甘露糖叠氮化物进行端基炔烃与叠氮之间的CuAAC反应,通过ROMP聚合制备含缬氨酸和甘露糖聚合物衍生物,最后在哌啶的碱性条件下脱去芴甲氧羰基的保护,得到侧链含缬氨酸和甘露糖聚合物。与现有技术相比,本发明创新性地运用高效快捷的ROMP聚合和点击化学反应来制备具有高生物兼容性的含氨基酸和甘露糖聚合物,为制备功能化含氨基酸和甘露糖聚合物提供一条切实可行的途径。
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公开(公告)号:CN110407899B
公开(公告)日:2023-03-31
申请号:CN201910701800.9
申请日:2019-07-31
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07H19/056 , C07H1/00
Abstract: 本发明涉及一种双点击化学联用合成可运用于后聚合改性的含糖衍生物的方法,首先利用二碳酸二叔丁酯(Diboc)与氨甲基丙二醇(AMPD)反应,用叔丁氧羰基保护氨甲基丙二醇(AMPD)中的氨基,接着利用威廉森成醚反应在化合物末端引入端炔烃和端烯烃。然后末端炔与乙酰基保护的叠氮糖(R‑N3)进行CuAAC反应。与现有技术相比,本发明结合CuAAC和Thiol‑ene点击化学的优点,为合成可进行后聚合改性的活性功能基团提供了一条简单、快捷的途径,同时对合成分子量可控、较窄分子量分布、具有生物功能性的含糖聚合物具有重要指导意义。
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