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公开(公告)号：CN113499452B
公开(公告)日：2022-12-23
申请号：CN202110652518.3
申请日：2021-06-11
IPC分类号： A61K49/12 , A61K49/18 , A61K49/04 , A61K49/00 , A61K41/00 , A61K9/06 , A61K47/32 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及一种负载金和二氧化锰纳米颗粒的聚N‑乙烯基己内酰胺纳米凝胶及其制备方法和应用。该纳米凝胶包括：金纳米颗粒、二氧化锰纳米颗粒、乙酰乙酸甲基丙烯酸乙二醇酯和聚N‑乙烯基己内酰胺纳米凝胶。该方法包括：聚N‑乙烯基己内酰胺纳米凝胶制备，载金纳米颗粒的聚N‑乙烯基己内酰胺纳米凝胶制备，负载金和二氧化锰纳米颗粒的聚N‑乙烯基己内酰胺纳米凝胶制备。该方法工艺简单，易于操作分离，同时原料来源广泛，具有良好的发展应用前景；制备得到的纳米凝胶具有良好的胶体稳定性、细胞相容性、良好的X射线衰减性、较高的r1弛豫率以及良好的“全过程”放疗增敏性。
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公开(公告)号：CN109793896B
公开(公告)日：2021-05-25
申请号：CN201910184180.6
申请日：2019-03-12
摘要： 本发明涉及一种基于树状大分子的放疗增敏型乏氧双模态造影剂的制备方法，包括：将三价金离子与功能化树状大分子G5.NH2‑DOTA直接络合并经还原形成杂化金纳米颗粒(Au0)100‑G5.NH2‑DOTA；将硝基咪唑修饰的聚乙二醇通过酰胺键修饰在杂化金纳米颗粒上得到功能化金纳米颗粒(Au0)100‑G5.NH2‑DOTA‑PEG‑Ni，然后螯合钆离子并作乙酰化处理得到功能化杂化纳米材料Gd‑Au DENPs‑Ni。本发明材料具有良好的成像性能和稳定性，制备的纳米材料联合放疗达到放疗增敏效果，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN106620728B
公开(公告)日：2020-05-29
申请号：CN201610888533.7
申请日：2016-10-12
摘要： 本发明涉及一种两性离子修饰的多功能Mn3O4纳米颗粒磁共振成像造影剂及其制备和应用，所述造影剂为：柠檬酸钠Na3Cit包覆四氧化三锰Mn3O4纳米颗粒后在纳米颗粒表面先后连接Mal‑PEG‑NH2和L‑半胱氨酸L‑Cysteine分子；制备：将Mal‑PEG‑NH2溶解于水中，逐滴加入到活化后的Mn3O4‑Cit溶液，搅拌，透析，得到Mn3O4‑Cit‑PEG溶液；然后将L‑半胱氨酸L‑Cysteine溶解于水中，逐滴加入到Mn3O4‑Cit‑PEG溶液中，搅拌，透析，即得。本发明方法工艺简单，反应条件温和，易于操作。制备的Mn3O4纳米颗粒能够长时间稳定分散于水溶液中，不会出现团聚现象。
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公开(公告)号：CN109821030A
公开(公告)日：2019-05-31
申请号：CN201910141429.5
申请日：2019-02-26
IPC分类号： A61K49/00 , A61K47/59 , A61K47/52 , A61K31/704 , A61K31/355 , A61P35/00 , G01N21/64
摘要： 本发明涉及一种基于UTMD的双载药纳米平台及其制备方法和应用，包括：利用一步水热法合成碳点y-CDs；在氨基末端的树状大分子上连接抗癌药物TPGS得到G5-TPGS；将G5-TPGS与y-CDs通过非共价作用结合形成纳米杂化材料G5-TPGS@y-CDs；负载抗癌药物阿霉素DOX得到(G5-TPGS@y-CDs)-DOX，再结合UTMD技术。本发明简单，易于操作分离，成本低廉，原料来源商品化，具有良好的发展前景。
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公开(公告)号：CN106421823A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610954284.7
申请日：2016-11-03
CPC分类号： A61K49/1836 , A61K49/08 , A61K49/186
摘要： 本发明涉及一种两性离子修饰的超小氧化铁颗粒的制备方法，包括：将三价铁盐溶于溶剂中，加入柠檬酸钠，搅拌，加入无水醋酸钠，搅拌，190～200℃反应3～4小时，冷却，离心，干燥，得到超小四氧化三铁纳米颗粒，然后将纳米颗粒分散在超纯水中，超声，EDC和NHS活化，滴加到Mal-PEG-NH2的超纯水溶液中，反应60～72小时，得到Fe3O4-PEG-Mal的水溶液，然后滴加L-半胱氨酸的超纯水溶液，反应60～72小时，透析，冷冻干燥，即得。本发明的方法简单，制备的纳米颗粒在小鼠体内血液半衰期长，能在动物水平实现血池造影和HeLa细胞(人宫颈癌细胞)皮下移植瘤T1增强成像，具有产业化和商业化潜能。
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公开(公告)号：CN104288788B
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201410487686.1
申请日：2014-09-23
IPC分类号： A61K49/04
摘要： 本发明涉及一种叶酸靶向的多功能超支化聚乙烯亚胺包裹金纳米颗粒的制备方法，包括：溶液，再加入EDC/NHS活化后的FA-PEG-COOH溶液，最后加入FI溶液搅拌反应，得到PEI-FI-mPEG-(PEG-FA)；(2)在步骤(1)所制备的PEI-mPEG-FI-(PEG-FA)水溶液中加入HAuCl4溶液，并用NaBH4还原法包裹金纳米颗粒，然后加入三乙胺、乙酸酐对PEI表面剩余氨基进行乙酰化；(3)将步骤(2)所得溶液进行透析、冷冻干燥处理，即得产品。本发明设计方法简单，反应条件温和，并能提高肿瘤检测的准确度，具有良好的医用前景。(1)在PEI中先加入EDC/NHS活化后的mPEG-COOH
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公开(公告)号：CN104906601A
公开(公告)日：2015-09-16
申请号：CN201510299214.8
申请日：2015-06-03
摘要： 本发明涉及一种基于树状大分子的具有RGD靶向功能的CT成像纳米造影剂的制备方法，包括：(1)用RGD-PEG-COOH、mPEG-COOH修饰第5代端基为氨基的聚酰胺胺树状大分子，得到RGD修饰的聚乙二醇化树状大分子；(2)在上述功能化树状大分子溶液中加入氯金酸溶液，搅拌均匀后加入NaBH4溶液，再加入三乙胺、乙酸酐，反应结束后，将反应产物透析，冷冻干燥即得。本发明不仅提高了纳米颗粒的稳定性和生物相容性，而且对整合素高表达癌细胞及肿瘤血管内皮细胞均具有特异性的靶向作用；制备方法简单，反应条件温和，易于操作，具有产业化实施的前景。
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公开(公告)号：CN104353087A
公开(公告)日：2015-02-18
申请号：CN201410534689.6
申请日：2014-10-11
摘要： 本发明涉及一种具有乳糖酸靶向功能的基于聚乙烯亚胺的CT/MR双模态成像纳米造影剂的制备方法，包括：(1)制备LA-PEG-COOH；(2)用DOTA-NHS和LA-PEG-COOH修饰聚乙烯亚胺，得到DOTA和乳糖酸修饰的聚乙二醇化聚乙烯亚胺；(3)在步骤(2)得到的功能化聚乙烯亚胺溶液中加入氯金酸溶液、NaBH4溶液、Gd(NO3)3·6H2O；再加入三乙胺、乙酸酐，反应结束后透析、冷冻干燥即可。本发明的制备方法简单，反应条件温和，易于操作，具有产业化实施的前景；本发明的CT/MR双模态成像纳米造影剂具有较好的水溶性、稳定性。
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公开(公告)号：CN104288788A
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：CN201410487686.1
申请日：2014-09-23
IPC分类号： A61K49/04
摘要： 本发明涉及一种叶酸靶向的多功能超支化聚乙烯亚胺包裹金纳米颗粒的制备方法，包括：(1)在PEI中先加入EDC/NHS活化后的mPEG-COOH溶液，再加入EDC/NHS活化后的FA-PEG-COOH溶液，最后加入FI溶液搅拌反应，得到PEI-FI-mPEG-(PEG-FA)；(2)在步骤(1)所制备的PEI-mPEG-FI-(PEG-FA)水溶液中加入HAuCl4溶液，并用NaBH4还原法包裹金纳米颗粒，然后加入三乙胺、乙酸酐对PEI表面剩余氨基进行乙酰化；(3)将步骤(2)所得溶液进行透析、冷冻干燥处理，即得产品。本发明设计方法简单，反应条件温和，并能提高肿瘤检测的准确度，具有良好的医用前景。
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公开(公告)号：CN103143041B
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201310105397.6
申请日：2013-03-28
摘要： 本发明涉及一种基于叶酸修饰的四氧化三铁纳米颗粒的靶向MRI造影剂的制备方法，包括：FA连接到NH2-PEG-COOH上形成COOH-PEG-FA；水热法合成PEI包覆的Fe3O4纳米颗粒（Fe3O4-PEI）；Fe3O4-PEI纳米颗粒表面修饰异硫氰酸荧光素(FI)；COOH-PEG-FA连接到Fe3O4纳米颗粒的表面；最后对Fe3O4纳米颗粒表面PEI剩余氨基进行乙酰化修饰以增加其生物相容性，用于MRI成像诊断。本发明工艺简单，反应条件温和，易于操作；制备的Fe3O4磁性纳米颗粒具有良好的胶体稳定性、生物相容性和肿瘤靶向性，在体内肿瘤靶向诊断领域具有潜在的应用价值。
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