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公开(公告)号：CN108403665B
公开(公告)日：2020-09-15
申请号：CN201810572286.9
申请日：2018-06-06
Applicant: 上海市皮肤病医院
Abstract: 本发明涉及一种EpDT3适配体修饰的前列腺癌靶向给药载体、递送系统及其制备与应用。本发明以聚酰胺‑胺纳米粒为药物载体，质粒pCDNA‑MEG3为模型药物，EpDT3适体为靶向头基，EpCAM为作用靶点，以双功能聚乙二醇NHS‑PEG‑MAL为桥接，构建纳米主动靶向给药系统[EpDT3‑PEG‑PAMAM/pCDNA‑MEG3]。本发明具有很好的靶向性以及抗肿瘤活性，安全性高，稳定性强，易于合成，经济成本低，不仅为前列腺癌特别是激素非依赖性以及转移性前列腺癌的治疗开辟一条新途径，同时也为其他上皮细胞肿瘤的靶向基因治疗提供了新的研究方法和思路。
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公开(公告)号：CN107375943B
公开(公告)日：2020-06-23
申请号：CN201710647498.4
申请日：2017-08-01
Applicant: 上海市皮肤病医院
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种靶向抗皮肤鳞状细胞癌的共载超级变形脂质体及其制备方法和应用。本发明针对PDT存在的瓶颈问题，率先构建了肽适体rS3‑PA介导的光敏剂ALA与HIF‑1αsiRNA联合共载超级变形脂质体，不仅改变了光敏剂ALA在皮肤鳞癌组织/非癌组织中的分配，且通过RNA干扰提高了光敏剂的敏感性，实现了PDT治疗指数的提高，同时降低了光敏剂非特异性吸收导致的毒副作用。本发明从基因抑制、PDT增敏及靶向用药等多层次发挥抗cSCC作用，为构建抗cSCC经皮靶向给药系统开辟了一条新途径，同时也为基因治疗与PDT联用提供理论依据。
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公开(公告)号：CN108355058A
公开(公告)日：2018-08-03
申请号：CN201810502673.5
申请日：2018-05-23
Applicant: 上海市皮肤病医院
IPC: A61K36/8969 , A61K9/16 , A61P1/04 , A61K35/618
CPC classification number: A61K36/233 , A61K9/1652 , A61K35/618 , A61K36/28 , A61K36/575 , A61K36/718 , A61K36/744 , A61K36/752 , A61K36/754 , A61K36/8969 , A61K2236/331 , A61K2236/39 , A61P1/04 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开一种治疗胃食管反流病的中药组合物、中药颗粒及其制备方法，中药颗粒按质量比含有中药提取物100份、糊精50份、乙醇溶液8份；中药提取方法包括如下步骤：取柴胡6份、枳壳12份、黄连3份、吴茱萸3份、焦山栀9份、旋覆梗9份、厚朴12份、黄精15份、煅瓦楞子15份，加10倍量水，提取3次，每次提取时间1.0h，合并煎煮液，滤过，浓缩，干燥。本发明采用正交实验法和加权分析法对提取工艺进行优化，并对优化后的干浸膏得率、柚皮苷和栀子苷含量进行测定，得出最佳提取工艺；进一步采用单项筛选法对制剂工艺进行优化，对优化工艺所制颗粒的成型率、溶化性和制粒难易度进行考察，得出最佳制剂工艺。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107375943A
公开(公告)日：2017-11-24
申请号：CN201710647498.4
申请日：2017-08-01
Applicant: 上海市皮肤病医院
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种靶向抗皮肤鳞状细胞癌的共载超级变形脂质体及其制备方法和应用。本发明针对PDT存在的瓶颈问题，率先构建了肽适体rS3-PA介导的光敏剂ALA与HIF-1αsiRNA联合共载超级变形脂质体，不仅改变了光敏剂ALA在皮肤鳞癌组织/非癌组织中的分配，且通过RNA干扰提高了光敏剂的敏感性，实现了PDT治疗指数的提高，同时降低了光敏剂非特异性吸收导致的毒副作用。本发明从基因抑制、PDT增敏及靶向用药等多层次发挥抗cSCC作用，为构建抗cSCC经皮靶向给药系统开辟了一条新途径，同时也为基因治疗与PDT联用提供理论依据。
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公开(公告)号：CN108355058B
公开(公告)日：2020-10-16
申请号：CN201810502673.5
申请日：2018-05-23
Applicant: 上海市皮肤病医院
IPC: A61K36/8969 , A61K9/16 , A61P1/04 , A61K35/618
Abstract: 本发明公开一种治疗胃食管反流病的中药组合物、中药颗粒及其制备方法，中药颗粒按质量比含有中药提取物100份、糊精50份、乙醇溶液8份；中药提取方法包括如下步骤：取柴胡6份、枳壳12份、黄连3份、吴茱萸3份、焦山栀9份、旋覆梗9份、厚朴12份、黄精15份、煅瓦楞子15份，加10倍量水，提取3次，每次提取时间1.0h，合并煎煮液，滤过，浓缩，干燥。本发明采用正交实验法和加权分析法对提取工艺进行优化，并对优化后的干浸膏得率、柚皮苷和栀子苷含量进行测定，得出最佳提取工艺；进一步采用单项筛选法对制剂工艺进行优化，对优化工艺所制颗粒的成型率、溶化性和制粒难易度进行考察，得出最佳制剂工艺。
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公开(公告)号：CN107375944B
公开(公告)日：2020-07-28
申请号：CN201710652656.5
申请日：2017-08-02
Applicant: 上海市皮肤病医院
IPC: A61K47/69 , A61K47/54 , A61K31/655 , A61K31/7088 , A61K47/46 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种靶向抗恶性黑色素瘤的达卡巴嗪(DTIC)和miR‑205共载外泌体及其制备方法和应用。本发明发现DTIC和miR‑205联用对人黑色素瘤有协同抑制作用，进一步采用胆固醇修饰的核酸适体Ap16为靶头，来源于泌乳中期牛奶的外泌体(exosomes)包载DTIC和miR‑205，通过冻融法成功构建Ap16‑exosome/(DTIC/miR‑205)纳米给药系统，证实了DTIC和miR‑205的协同抗肿瘤作用，以及适体Ap16介导共载外泌体提高miR‑205增强DTIC抗恶性黑色素瘤效果的可行性。本发明为构建抗恶性黑色素瘤纳米给药系统开辟了新途径，也为基因治疗与化疗联用提供了理论依据。
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公开(公告)号：CN108403665A
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201810572286.9
申请日：2018-06-06
Applicant: 上海市皮肤病医院
CPC classification number: A61K9/5146 , A61K9/5123 , A61K31/711 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明涉及一种EpDT3适配体修饰的前列腺癌靶向给药载体、递送系统及其制备与应用。本发明以聚酰胺-胺纳米粒为药物载体，质粒pCDNA-MEG3为模型药物，EpDT3适体为靶向头基，EpCAM为作用靶点，以双功能聚乙二醇NHS-PEG-MAL为桥接，构建纳米主动靶向给药系统[EpDT3-PEG-PAMAM/pCDNA-MEG3]。本发明具有很好的靶向性以及抗肿瘤活性，安全性高，稳定性强，易于合成，经济成本低，不仅为前列腺癌特别是激素非依赖性以及转移性前列腺癌的治疗开辟一条新途径，同时也为其他上皮细胞肿瘤的靶向基因治疗提供了新的研究方法和思路。
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公开(公告)号：CN107375944A
公开(公告)日：2017-11-24
申请号：CN201710652656.5
申请日：2017-08-02
Applicant: 上海市皮肤病医院
IPC: A61K47/69 , A61K47/54 , A61K31/655 , A61K31/7088 , A61K47/46 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种靶向抗恶性黑色素瘤的达卡巴嗪(DTIC)和miR-205共载外泌体及其制备方法和应用。本发明发现DTIC和miR-205联用对人黑色素瘤有协同抑制作用，进一步采用胆固醇修饰的核酸适体Ap16为靶头，来源于泌乳中期牛奶的外泌体(exosomes)包载DTIC和miR-205，通过冻融法成功构建Ap16-exosome/(DTIC/miR-205)纳米给药系统，证实了DTIC和miR-205的协同抗肿瘤作用，以及适体Ap16介导共载外泌体提高miR-205增强DTIC抗恶性黑色素瘤效果的可行性。本发明为构建抗恶性黑色素瘤纳米给药系统开辟了新途径，也为基因治疗与化疗联用提供了理论依据。
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