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公开(公告)号：CN114306540A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202210175630.7
申请日：2022-02-25
Applicant: 上海市皮肤病医院
Abstract: 本发明提供了一种治疗银屑病的中药组合物及其制备方法与应用，属于中药技术领域，由以下重量份的原料组成：生地黄6～10份，牡丹皮5～7份，白鲜皮5～7份，苦参6～10份，土茯苓5～7份，荆芥5～7份。本发明主张从血论治，采用“凉血潜阳、发散宣透”的法则予以治疗，共奏清热解毒凉血、祛风止痒之功效，本发明的中药组合物在治疗银屑病方面，明显抑制皮肤的增厚程度、显著减轻了皮肤褶皱、红斑及鳞屑，改善皮肤外观，达到快速、有效、安全地治疗银屑病的目的。
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公开(公告)号：CN110368445B
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN201910837376.0
申请日：2019-09-05
Applicant: 上海市皮肤病医院
IPC: A61K36/8945 , A61P17/06
Abstract: 本发明公开一种治疗银屑病的中药组合物及其制备方法和应用，所述中药组合物是由如下所述重量份的原料药制成：龙葵草87‑93份、凤尾草43‑47份、紫草43‑47份、白芷25‑29份、山药25‑29份。本发明还公开一种治疗银屑病的中药片剂。本发明组方严谨，审因论治，众味协同，既能清热解毒，凉血祛风，又能匡扶正气，适用于治疗进展期银屑病。所用各药主次有序，层次分明，符合中医方剂学的组方原则。龙葵银消片是我院临床特色中药制剂，来源于我院名老中医的多年临床经验总结，组方中仅含五味中药，组方简单，制备工艺稳定，产品质量可控，已在临床应用30年余，疗效确切，未见明显不良反应，具有显著的新药转化前景。
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公开(公告)号：CN110368445A
公开(公告)日：2019-10-25
申请号：CN201910837376.0
申请日：2019-09-05
Applicant: 上海市皮肤病医院
IPC: A61K36/8945 , A61P17/06
Abstract: 本发明公开一种治疗银屑病的中药组合物及其制备方法和应用，所述中药组合物是由如下所述重量份的原料药制成：龙葵草87-93份、凤尾草43-47份、紫草43-47份、白芷25-29份、山药25-29份。本发明还公开一种治疗银屑病的中药片剂。本发明组方严谨，审因论治，众味协同，既能清热解毒，凉血祛风，又能匡扶正气，适用于治疗进展期银屑病。所用各药主次有序，层次分明，符合中医方剂学的组方原则。龙葵银消片是我院临床特色中药制剂，来源于我院名老中医的多年临床经验总结，组方中仅含五味中药，组方简单，制备工艺稳定，产品质量可控，已在临床应用30年余，疗效确切，未见明显不良反应，具有显著的新药转化前景。
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公开(公告)号：CN115671285A
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN202211021087.1
申请日：2022-08-24
Applicant: 上海市皮肤病医院
IPC: A61K45/00 , A61K31/4174 , A61K31/4178 , A61K31/496 , A61K47/10 , A61K47/22 , A61P17/00 , A61P31/10
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种抗真菌溶液及其制备方法和应用。本发明提供了一种抗真菌溶液，制备原料包括抗真菌药物和溶剂；所述抗真菌药物的质量与所述溶剂的质量比为(0.1～1)：(18～318)；所述溶剂包括离子液体、醇类有机溶剂和水。在本发明中，离子液体具有优越的溶解能力、皮肤促渗性能和抗真菌效果；水可以破坏原离子液体的极性网络，形成更小的可溶性离子团，使混溶性窗口大大增加；醇类有机溶剂能够与离子液体和水形成潜溶剂，起到帮助混溶的效果。本发明提供的抗真菌溶液能够保证体系中药物维持在溶解状态，提高了生物利用度高，可以保证在降低剂量的情况下获得更好的治疗效果。
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公开(公告)号：CN110664749B
公开(公告)日：2021-07-30
申请号：CN201911000827.1
申请日：2019-10-21
Applicant: 上海市皮肤病医院
Abstract: 本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种基于MF59包载抗原纳米乳及其制备方法和应用，其各组分重量配比为：角鲨烯2.58份、乳化剂span85 0.9份、tween80 0.9份、PBS 20份、抗原0.005‑0.05份。采用基于反相胶束的复乳法制备载抗原纳米乳，包括如下步骤：先将内水相加入到含有乳化剂的油相中，形成反相胶束，再将反相胶束加入到外水相中形成复乳。本发明还包括所述基于MF59包载抗原纳米乳在疫苗中的应用。其优点表现在：提高纳米乳包载大分子蛋白的包封率，同时控制粒径在100nm以内。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111920868A
公开(公告)日：2020-11-13
申请号：CN202011009973.3
申请日：2020-09-23
Applicant: 上海市皮肤病医院
IPC: A61K36/758 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P31/22
Abstract: 本发明涉及一种治疗寻常型银屑病血热证疾病的中药组合物及其应用，所述中药组合物由以下重量份的原料药制成：苦参6-10份、野菊花7-13份、生侧柏叶8-16份、花椒6-10份。本发明还包括所述中药组合物在制备治疗寻常型银屑病血热证疾病的药物中的应用。本发明优选各原料药及其之间的重量份配比，具有清热解毒，除湿止痒的功效，方中以苦参为君药，野菊花为臣药，共奏祛风凉肝、清热燥湿之效，佐以生侧柏叶，凉血、除湿、散肿毒作用更强。花椒为使药，调和诸药。实验结果表明本发明重量份配比的组合物疗效最佳，实用性强，应用前景广。
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公开(公告)号：CN108403665A
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201810572286.9
申请日：2018-06-06
Applicant: 上海市皮肤病医院
CPC classification number: A61K9/5146 , A61K9/5123 , A61K31/711 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明涉及一种EpDT3适配体修饰的前列腺癌靶向给药载体、递送系统及其制备与应用。本发明以聚酰胺-胺纳米粒为药物载体，质粒pCDNA-MEG3为模型药物，EpDT3适体为靶向头基，EpCAM为作用靶点，以双功能聚乙二醇NHS-PEG-MAL为桥接，构建纳米主动靶向给药系统[EpDT3-PEG-PAMAM/pCDNA-MEG3]。本发明具有很好的靶向性以及抗肿瘤活性，安全性高，稳定性强，易于合成，经济成本低，不仅为前列腺癌特别是激素非依赖性以及转移性前列腺癌的治疗开辟一条新途径，同时也为其他上皮细胞肿瘤的靶向基因治疗提供了新的研究方法和思路。
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公开(公告)号：CN115671285B
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN202211021087.1
申请日：2022-08-24
Applicant: 上海市皮肤病医院
IPC: A61K45/00 , A61K31/4174 , A61K31/4178 , A61K31/496 , A61K47/10 , A61K47/22 , A61P17/00 , A61P31/10
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种抗真菌溶液及其制备方法和应用。本发明提供了一种抗真菌溶液，制备原料包括抗真菌药物和溶剂；所述抗真菌药物的质量与所述溶剂的质量比为(0.1～1)：(18～318)；所述溶剂包括离子液体、醇类有机溶剂和水。在本发明中，离子液体具有优越的溶解能力、皮肤促渗性能和抗真菌效果；水可以破坏原离子液体的极性网络，形成更小的可溶性离子团，使混溶性窗口大大增加；醇类有机溶剂能够与离子液体和水形成潜溶剂，起到帮助混溶的效果。本发明提供的抗真菌溶液能够保证体系中药物维持在溶解状态，提高了生物利用度高，可以保证在降低剂量的情况下获得更好的治疗效果。
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公开(公告)号：CN108403665B
公开(公告)日：2020-09-15
申请号：CN201810572286.9
申请日：2018-06-06
Applicant: 上海市皮肤病医院
Abstract: 本发明涉及一种EpDT3适配体修饰的前列腺癌靶向给药载体、递送系统及其制备与应用。本发明以聚酰胺‑胺纳米粒为药物载体，质粒pCDNA‑MEG3为模型药物，EpDT3适体为靶向头基，EpCAM为作用靶点，以双功能聚乙二醇NHS‑PEG‑MAL为桥接，构建纳米主动靶向给药系统[EpDT3‑PEG‑PAMAM/pCDNA‑MEG3]。本发明具有很好的靶向性以及抗肿瘤活性，安全性高，稳定性强，易于合成，经济成本低，不仅为前列腺癌特别是激素非依赖性以及转移性前列腺癌的治疗开辟一条新途径，同时也为其他上皮细胞肿瘤的靶向基因治疗提供了新的研究方法和思路。
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公开(公告)号：CN107375943B
公开(公告)日：2020-06-23
申请号：CN201710647498.4
申请日：2017-08-01
Applicant: 上海市皮肤病医院
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种靶向抗皮肤鳞状细胞癌的共载超级变形脂质体及其制备方法和应用。本发明针对PDT存在的瓶颈问题，率先构建了肽适体rS3‑PA介导的光敏剂ALA与HIF‑1αsiRNA联合共载超级变形脂质体，不仅改变了光敏剂ALA在皮肤鳞癌组织/非癌组织中的分配，且通过RNA干扰提高了光敏剂的敏感性，实现了PDT治疗指数的提高，同时降低了光敏剂非特异性吸收导致的毒副作用。本发明从基因抑制、PDT增敏及靶向用药等多层次发挥抗cSCC作用，为构建抗cSCC经皮靶向给药系统开辟了一条新途径，同时也为基因治疗与PDT联用提供理论依据。
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