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公开(公告)号：CN108283918B
公开(公告)日：2020-07-31
申请号：CN201810148565.2
申请日：2018-02-13
Applicant: 上海市刑事科学技术研究院
Abstract: 一种磁性微球及其发毛检测应用，通过将清洗后的待测毛发研磨后，加入磁性微球后混匀并经过磁性分离后干燥处理，然后加入洗脱液并混匀后经过二次磁性分离处理，最后取上清液进行液相色谱质谱联检测西泮类药物的含量。本发明利用磁性固相萃取技术作为前处理技术，减少了人为因素的影响，对毛发的中西泮类药物的提取步骤进行改进，有机溶剂消耗少，对环境更为友好，且灵敏度高。
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公开(公告)号：CN110455849A
公开(公告)日：2019-11-15
申请号：CN201910726828.8
申请日：2019-08-07
Applicant: 上海市刑事科学技术研究院
IPC: G01N24/08
Abstract: 一种基于NMR的麻黄碱与伪麻黄碱的快速检测鉴定方法,选用氘代甲醇作溶剂经NMR测试标准麻黄碱和伪麻黄碱并得到1H NMR图,图中麻黄碱1-H和伪麻黄碱1-H的化学位移分别在氘代甲醇化学位移的两侧,从而通过明显差异实现鉴定。本发明在优化溶剂选择的实验基础上，以最优的氘代甲醇作为溶剂，利用麻黄碱和伪麻黄碱1号手性中心原子的化学位移有明显的不同，从而实现对二者的快速定性鉴定和相对含量测定。
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公开(公告)号：CN106706797B
公开(公告)日：2019-02-26
申请号：CN201710052373.7
申请日：2017-01-24
Applicant: 上海市刑事科学技术研究院
Abstract: 一种磁性分散萃取材料富集检测尿液中可卡因及其代谢物的方法，采用聚乙烯吡咯烷酮修饰磁性颗粒与PSA磁珠混合后用于尿液中可卡因及其代谢物富集，经洗脱后通过LS‑MS法检测分析可卡因及其代谢物的含量。本发明能够快速分离和富集可卡因，利用功能化磁性颗粒与可卡因有效结合、磁性富集和分离结合运用，由于前处理后的样品无损伤、无污染，浓度高，所以可以明显提高前处理效率，减少人为因素的影响，很大程度上提高检测的准确性，为微量可卡因的准确检验提供更可靠的保障。
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公开(公告)号：CN104208906A
公开(公告)日：2014-12-17
申请号：CN201410444029.9
申请日：2014-09-03
Applicant: 上海市刑事科学技术研究院 , 华东理工大学
Abstract: 本发明涉及一种简易磁性富集材料收集、洗脱装置及使用方法，采用磁性材料、核-壳结构磁性材料为基质，通过表面改性修饰制备成磁性富集吸附材料，用于选择性分离、富集溶液中有机物或生物大分子。结合该简易收集装置，实现溶液中磁性富集吸附材料的高效分离；使用与之配套的洗脱装置，实现吸附物的高效洗脱。本发明的优点：收集装置使用方便，结构简单，易于配置和操作，磁性纳米富集材料回收率高；洗脱装置结构简单，使用简便，目标物的富集回收率高。
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公开(公告)号：CN107271599A
公开(公告)日：2017-10-20
申请号：CN201610214033.5
申请日：2016-04-08
Applicant: 上海市刑事科学技术研究院
IPC: G01N30/88
Abstract: 一种人唾液中地西泮及其代谢物的在线SPE LC-MS/MS分析方法，该分析方法中唾液样品采用在线固相萃取，固相萃取过程中选择HySphere Resin GP(10mm×2mm)柱；色谱分离采用C18色谱柱，以流动相水(含2mmol/L甲酸铵和0.1％甲酸)和流动相乙腈(含2mmol/L甲酸铵和0.1％甲酸)梯度洗脱；质谱采用电喷雾电离(ESI)，多反应监测(MRM)模式检测目标化合物。本发明首次建立了一个简单、灵敏、稳定的、全自动的在线SPE LC-MS/MS方法用来定量人唾液中的地西泮及其5种代谢物(去甲西泮、奥沙西泮、替马西泮、奥沙西泮葡萄糖醛酸结合物和替马西泮葡萄糖醛酸结合物)。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103529135B
公开(公告)日：2016-10-05
申请号：CN201210228633.9
申请日：2012-07-03
Applicant: 上海市刑事科学技术研究院
Abstract: 本发明公开了一种LC‑MS/MS法检测人尿样中地西泮及其体内代谢物的分析方法。样品采用固相萃取，色谱分离采用C18（WatersMS C18，3.5μm×2.1×150mm）色谱柱，以流动相水（含2mM甲酸铵和0.05%甲酸）和乙腈（含2mM甲酸铵和0.05%甲酸）梯度洗脱；质谱采用电喷雾电离（ESI），多反应监测（MRM）模式检测目标化合物。本发明方法不经酶水解或酸水解过程，可直接检测尿样中地西泮及体内代谢物。并用该方法对口服地西泮志愿者服药后尿样进行了检验。
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公开(公告)号：CN103424477B
公开(公告)日：2016-04-27
申请号：CN201210167511.3
申请日：2012-05-25
Applicant: 上海市刑事科学技术研究院 , 复旦大学
Abstract: 本发明公开了一种CE-TOF/MS法测定人体血浆和尿中马钱子碱和士的宁含量的方法，以盐酸小檗碱为内标，在最佳优化条件下，各组分分离好，方法灵敏度较高。与LC-MS方法相比较，本申请的CE-TOF/MS法在能够达到相当灵敏度的同时，还改善了组分之间的分离，减少有机溶剂的使用量；与HPLC、CE-DAD方法相比较，本申请不仅灵敏度提高，而且还能够提供检测组分的精确分子量，可以实现对未知组分的定性。
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公开(公告)号：CN103424477A
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：CN201210167511.3
申请日：2012-05-25
Applicant: 上海市刑事科学技术研究院 , 复旦大学
Abstract: 本发明公开了一种CE-TOF/MS法测定人体血浆和尿中马钱子碱和士的宁含量的方法，以盐酸小檗碱为内标，在最佳优化条件下，各组分分离好，方法灵敏度较高。与LC-MS方法相比较，本申请的CE-TOF/MS法在能够达到相当灵敏度的同时，还改善了组分之间的分离，减少有机溶剂的使用量；与HPLC、CE-DAD方法相比较，本申请不仅灵敏度提高，而且还能够提供检测组分的精确分子量，可以实现对未知组分的定性。
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公开(公告)号：CN113804746A
公开(公告)日：2021-12-17
申请号：CN202111072573.1
申请日：2021-09-14
Applicant: 上海市刑事科学技术研究院
Abstract: 一种对尿液中的合成卡西酮类毒品进行快速定量的方法，以甲卡西酮‑D3和SKF525A作为内标物质，利用疏水性磁珠，通过磁分散固相萃取法(MDSPE)提取尿液中的合成卡西酮类毒品，结合实时直接分析高分辨质谱法(DART‑HRMS)进行快速定量，进样后可在1分钟之内得出定量结果，待测物在各条件下稳定性良好，相关系数大于0.99，精密度及准确度偏差均小于15％，实现对尿液中的合成卡西酮类毒品进行快速定量，检测快速、便捷，能够为法医毒物分析中快速定量合成卡西酮类毒品提供新的、有效的技术支持。
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公开(公告)号：CN108133794A
公开(公告)日：2018-06-08
申请号：CN201810148564.8
申请日：2018-02-13
Applicant: 上海市刑事科学技术研究院
CPC classification number: H01F1/0054 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C01G49/08 , C01P2004/32 , C01P2004/62 , C01P2004/64 , G01N30/02 , G01N30/06 , H01F1/42
Abstract: 一种单分散超顺磁性纳米磁珠及其苯并二氮 类药物的检测应用，将其用于检测苯并二氮 类药物，具体为：将待测体液溶解于氨水溶液中，加入上述制备得到的单分散超顺磁性纳米磁珠并经吸附和洗脱后通过液相色谱质谱联检测苯并二氮 类药物的含量。本发明利用功能化纳米磁珠与苯并二氮 类药物选择性富集和分离的优势，可明显提高前处理效率，减少人为因素的影响，很大程度上提高检测的准确性，为痕量苯并二氮 类药物的准确检验提供更可靠的保障。
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