一种大球盖菇培养基
    4.
    发明授权

    公开(公告)号:CN107502558B

    公开(公告)日:2021-07-09

    申请号:CN201710863770.2

    申请日:2017-09-22

    IPC分类号: C12N1/14 C12R1/645

    摘要: 本发明涉及一种大球盖菇培养基,包括固体培养基和液体培养基,固体培养基的组成及含量为:马铃薯100g‑200g,琼脂10g‑20g,海藻糖25g‑50g,加蒸馏水定容至0.5L‑1.0L,液体培养基的组成及含量为:马铃薯100g‑200g,海藻糖25g‑50g,加蒸馏水定容至0.5L‑1.0L。本发明的培养基能为大球盖菇生长提供良好的营养物质和空间环境,制作方法简单,能够显著加快大球盖菇菌丝的生长速度,提高其菌丝生物量,增加经济效益,培养得到的大球盖菇菌落边缘整齐,菌丝长势好。

    一种大球盖菇培养基
    5.
    发明公开

    公开(公告)号:CN107502558A

    公开(公告)日:2017-12-22

    申请号:CN201710863770.2

    申请日:2017-09-22

    IPC分类号: C12N1/14 C12R1/645

    CPC分类号: C12N1/14

    摘要: 本发明涉及一种大球盖菇培养基,包括固体培养基和液体培养基,固体培养基的组成及含量为:马铃薯100g-200g,琼脂10g-20g,海藻糖25g-50g,加蒸馏水定容至0.5L-1.0L,液体培养基的组成及含量为:马铃薯100g-200g,海藻糖25g-50g,加蒸馏水定容至0.5L-1.0L。本发明的培养基能为大球盖菇生长提供良好的营养物质和空间环境,制作方法简单,能够显著加快大球盖菇菌丝的生长速度,提高其菌丝生物量,增加经济效益,培养得到的大球盖菇菌落边缘整齐,菌丝长势好。

    一种利用电击法进行羊肚菌遗传转化的方法

    公开(公告)号:CN107502624A

    公开(公告)日:2017-12-22

    申请号:CN201710803919.8

    申请日:2017-09-08

    IPC分类号: C12N15/87

    摘要: 一种利用电击法进行羊肚菌遗传转化的方法,该方法包括:测定羊肚菌菌丝对潮霉素的最低耐受浓度;在PDA培养基培养羊肚菌菌丝,利用复合酶液降解羊肚菌菌丝细胞的细胞壁,收集羊肚菌的原生质体制成菌丝液;将构建完成的外源质粒与羊肚菌菌丝液置于电极杯中,在外加电场的作用下完成电击过程,电击后的羊肚菌菌丝体涂布于再生培养基中,在含有潮霉素的培养基上进行抗性筛选,分子检测正常生长的转化子是否为阳性转化子。本发明针对羊肚菌的结构特征和生长特性而建立的适用于羊肚菌的遗传转化体系,为羊肚菌的基因功能研究提供基础的技术保障,同时为开发羊肚菌的食药用价值提供重要的分子基础。