一种利用糯玉米幼胚诱导胚性愈伤组织的培养方法

    公开(公告)号:CN111448991B

    公开(公告)日:2022-08-05

    申请号:CN202010439606.0

    申请日:2020-05-22

    IPC分类号: A01H4/00

    摘要: 一种利用糯玉米幼胚诱导胚性愈伤组织的培养方法,以糯玉米的幼胚作为外植体,将外植体接种至愈伤组织诱导培养基中进行诱导培养,经过继代培养,得到胚性愈伤组织。本发明中的愈伤组织诱导培养基中添加了N6盐、AgNO3、N6维生素、谷氨酰胺、MES、水解酪蛋白、2,4‑D、脯氨酸等,有效提高糯玉米自交系幼胚的胚性愈伤组织诱导率,获得的愈伤组织色泽淡黄、结构致密、生长旺盛,分化培养后,分化率为72%以上,获得再生植株,整个再生过程的培养时间约需4‑5个月,为糯玉米功能基因的研究奠定技术基础。

    一种用于培养超群羊肚菌的培养基以及培养方法

    公开(公告)号:CN107653194B

    公开(公告)日:2019-09-27

    申请号:CN201711126323.5

    申请日:2017-11-14

    IPC分类号: C12N1/14 C12R1/645

    摘要: 本发明公开了一种用于培养超群羊肚菌的培养基以及培养方法,涉及食用菌领域。本发明公开的用于培养超群羊肚菌的培养基中含有杨树叶提取物,其可适用于本发明分离并鉴定出的,且培养保藏编号为CCTCC NO:M 2016032的新的超群羊肚菌,采用本发明提供的培养基培养该超群羊肚菌,具有菌丝生长速度快,生物量高,抗杂菌能力强,污染率少,菌核生成时间短等特点。

    一种鸭源性成分的ddPCR检测方法及引物

    公开(公告)号:CN109182471A

    公开(公告)日:2019-01-11

    申请号:CN201811188650.8

    申请日:2018-10-12

    摘要: 一种鸭源性成分的ddPCR检测方法及引物,提取待测样品的DNA作为模板,将鸭的ddPCR引物对和探针加入到扩增反应体系中,利用微滴式数字PCR系统进行ddPCR扩增反应;反应过程:95℃预变性10min;94℃变性15~30s,58~62℃退火1min,35~45个循环;98℃固化10min;扩增结束后,读取信号,使用QuantaSoft Version软件分析数据,获得检测结果,本发明中,鸭的ddPCR引物对和探针与其他物种无交叉扩增,特异性好,灵敏度高,检测灵敏度可以达到12pg/μl,能准确快速检测出混合肉中是否掺有鸭源成分,以及混合肉中鸭源成分所占比例。