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公开(公告)号：CN115990161A
公开(公告)日：2023-04-21
申请号：CN202111221252.3
申请日：2021-10-20
Applicant: 上海市伤骨科研究所 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: A61K31/439 , A61K31/343 , A61P19/08 , A61P19/10 , A61P19/02 , A61P35/00 , A61P37/06 , C07D491/20 , C07D307/94
Abstract: 本发明提供了下面式I所示的二氢‑β‑沉香呋喃型倍半萜类化合物的用途。本发明的二氢‑β‑沉香呋喃型倍半萜类化合物或其药学上可接受的盐可用于制备预防和/或治疗破骨细胞活性异常导致的疾病的药物或者改善骨及关节运动功能的药物或改善骨及关节运动功能的膳食补充剂。
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公开(公告)号：CN119930559A
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202311452857.2
申请日：2023-11-02
Applicant: 上海市伤骨科研究所 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D307/94 , A61K31/343 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P19/08 , A23L33/105
Abstract: 本发明公开一类式(I)所示二氢‑β‑沉香呋喃型倍半萜类化合物及其制备方法和用途。本发明化合物能够促进软骨细胞增殖，逆转炎症诱导下的软骨细胞中标志性基因Col2A1和SOX‑9的mRNA表达；同时还能下调炎症诱导的软骨细胞基质金属蛋白酶‑13mRNA的表达，抑制软骨细胞外基质的降解，可用于制备预防和/或治疗软骨细胞活性异常导致的疾病或症状、和/或改善骨及关节运动功能的产品。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN111170923B
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN201811347823.6
申请日：2018-11-13
Applicant: 上海市伤骨科研究所 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D209/20 , C07D401/12 , C07D409/12 , C07D417/12 , A61P19/08 , A61P19/10 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P17/06 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明提供了一种通式I表示的DL‑色氨酸类化合物或其药学上可接受的盐，同时提供了其制备方法及用途，尤其是在制备RANKL抑制剂中的用途。本发明的DL‑色氨酸类化合物或其药学上可接受的盐可通过抑制RANKL‑RANK相互作用，对OPG‑RANKL‑RANK信号系统进行干预，调控破骨前体细胞中RANKL活性从而抑制破骨细胞的形成，减少骨吸收。本发明的DL‑色氨酸类化合物或其药学上可接受的盐有望起到防治骨代谢疾病的作用，为骨代谢疾病患者带来福音。
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公开(公告)号：CN111170923A
公开(公告)日：2020-05-19
申请号：CN201811347823.6
申请日：2018-11-13
Applicant: 上海市伤骨科研究所 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D209/20 , C07D401/12 , C07D409/12 , C07D417/12 , A61P19/08 , A61P19/10 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P17/06 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明提供了一种通式I表示的DL-色氨酸类化合物或其药学上可接受的盐，同时提供了其制备方法及用途，尤其是在制备RANKL抑制剂中的用途。本发明的DL-色氨酸类化合物或其药学上可接受的盐可通过抑制RANKL-RANK相互作用，对OPG-RANKL-RANK信号系统进行干预，调控破骨前体细胞中RANKL活性从而抑制破骨细胞的形成，减少骨吸收。本发明的DL-色氨酸类化合物或其药学上可接受的盐有望起到防治骨代谢疾病的作用，为骨代谢疾病患者带来福音。
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公开(公告)号：CN117582448A
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202210955908.2
申请日：2022-08-10
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市伤骨科研究所
IPC: A61K31/7048 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及地高辛在制备用于预防和/或治疗肾上腺皮质癌的药物中的用途。实验证明，地高辛能够抑制SW‑13人肾上腺皮质癌细胞的增殖，因而能够预防和/或治疗肾上腺皮质癌。
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公开(公告)号：CN105935355A
公开(公告)日：2016-09-14
申请号：CN201610325861.6
申请日：2016-05-17
Applicant: 上海大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: A61K31/192 , C07C249/08 , C07C249/12 , C07C251/48 , A61P31/04
CPC classification number: A61K31/192 , C07C249/08 , C07C249/12 , C07C251/48
Abstract: 本发明涉及一种12‑肟醚脱氢枞酸衍生物的用途。12‑肟醚脱氢枞酸衍生物对金黄色葡萄球菌newman菌株有较好的抑制活性，同时对一些耐药菌株如NRS‑1菌株(耐氨基糖苷类抗生素和四环素的金黄色葡萄球菌)、NRS‑70菌株(耐红霉素和奇放线菌素的金黄色葡萄球菌)、NRS‑100 菌株(耐苯唑青霉素和四环素的金黄色葡萄球菌)、NRS‑108 菌株(耐庆大霉素的金黄色葡萄球菌)、NRS‑271 菌株(耐甲氧西林和利奈唑胺的金黄色葡萄球菌)均有一定程度的抑制活性。
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公开(公告)号：CN105935355B
公开(公告)日：2019-06-04
申请号：CN201610325861.6
申请日：2016-05-17
Applicant: 上海大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: A61K31/192 , C07C249/08 , C07C249/12 , C07C251/48 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及一种12‑肟醚脱氢枞酸衍生物的用途。12‑肟醚脱氢枞酸衍生物对金黄色葡萄球菌newman菌株有较好的抑制活性，同时对一些耐药菌株如NRS‑1菌株(耐氨基糖苷类抗生素和四环素的金黄色葡萄球菌)、NRS‑70菌株(耐红霉素和奇放线菌素的金黄色葡萄球菌)、NRS‑100菌株(耐苯唑青霉素和四环素的金黄色葡萄球菌)、NRS‑108菌株(耐庆大霉素的金黄色葡萄球菌)、NRS‑271菌株(耐甲氧西林和利奈唑胺的金黄色葡萄球菌)均有一定程度的抑制活性。
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