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公开(公告)号：CN102070534A
公开(公告)日：2011-05-25
申请号：CN200910199372.0
申请日：2009-11-25
Applicant: 上海华理生物医药有限公司
IPC: C07D235/18
Abstract: 本发明公开了一种相转移催化法制备替米沙坦中间体2-氰基-4’-[2”-正丙基-4”-甲基-6”-(1’”-甲基苯并咪唑-2’”-基)苯并咪唑-1”-基甲基]联苯的方法。该方法采用2-正丙基-4-甲基-6-(1’-甲基苯并咪唑-2’-基)苯并咪唑与2-氰基-4’-溴甲基联苯为原料，在相转移催化剂作用下，在烃或卤代烃等溶剂中反应得到2-氰基-4’-[2”-正丙基-4”-甲基-6”-(1’”-甲基苯并咪唑-2’”-基)苯并咪唑-1”-基甲基]联苯。
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公开(公告)号：CN101985427A
公开(公告)日：2011-03-16
申请号：CN201010235006.9
申请日：2010-07-23
Applicant: 上海华理生物医药有限公司
IPC: C07C229/30 , C07C227/16
Abstract: 一种2-(3-乙氧基-4-正癸氧基苯胺基)亚甲基丙二酸二乙酯的制备方法。包括的步骤：以4-羟基-5-乙氧基苯胺为原料与EMME缩合、与卤代正癸烷反应成醚得到产物。该方法采取了先缩合再成醚，反应条件温和，反应时间较短，操作简便，且中间体可不经分离直接进行反应，避免了损失。反应总收率高，可到89.2％。
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公开(公告)号：CN101973855A
公开(公告)日：2011-02-16
申请号：CN201010276269.4
申请日：2010-09-09
Applicant: 上海华理生物医药有限公司
IPC: C07C41/16 , C07C43/164 , C07C43/174 , C07C43/225 , C07C205/37 , C07C201/12
Abstract: 本发明涉及到新型4，4’-二(烷/芳氧基甲基)联苯及其制备方法。该方法将4，4’-二氯甲基联苯、醇/酚和碱按一定摩尔比反应，在常压，40℃-80℃下加热，搅拌，持续反应1-2小时后，即可得所对应的4，4’-二(烷/芳氧基甲基)联苯。本发明方法操作简便，反应时间短，反应用的溶剂可回收，经干燥除水后循环使用，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN105175399A
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201510364693.7
申请日：2015-06-26
Applicant: 上海应用技术学院 , 上海华理生物医药有限公司
IPC: C07D405/06 , C07D239/42 , C07D401/12 , C07D493/04 , A61K31/506 , A61K31/505 , A61P3/06 , A61P9/10 , A61P3/10
CPC classification number: C07D405/06 , C07D239/42 , C07D401/12 , C07D493/04
Abstract: 本发明属于药物化学领域，提供了一种3-羟基-3-甲基戊二酞辅酶A还原酶抑制剂，是一种含有3-氟-己内酯片段及其内酯开环后形成的1-氟-3-羟基戊酸及其盐或酯的多取代嘧啶类他汀含氟修饰物,其结构式如下描述：这类化合物经测试具有抑制HMG-CoA还原酶活性的效果，可作为新一代的潜在HMG-CoA还原酶抑制剂。
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公开(公告)号：CN105017231A
公开(公告)日：2015-11-04
申请号：CN201510364691.8
申请日：2015-06-26
Applicant: 上海应用技术学院 , 上海华理生物医药有限公司
IPC: C07D405/06 , C07D209/24 , C07D405/12 , C07D493/04 , A61K31/405 , A61K31/4439 , A61P9/10 , A61P3/06
Abstract: 本发明属于药物化学领域，提供了一种3-羟基-3-甲基戊二酞辅酶A还原酶抑制剂，是一种含有3-氟-己内酯片段及其内酯开环后形成的1-氟-3-羟基戊酸及其盐或酯的多取代嘧啶类他汀含氟修饰物,其结构式如下描述：这类化合物经测试具有抑制HMG-coA还原酶活性的效果，可作为新一代的潜在HMG-CoA还原酶抑制剂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104356118A
公开(公告)日：2015-02-18
申请号：CN201410553313.X
申请日：2014-10-17
Applicant: 上海应用技术学院 , 上海华理生物医药有限公司
IPC: C07D405/06 , C07D207/34 , C07D401/12 , C07D493/04 , A61K31/4025 , A61K31/40 , A61K31/4439 , A61P3/06 , A61P9/10
Abstract: 本发明属于药物化学领域，提供了一种化合物，其结构式如下描述：，这类化合物经测试具有抑制HMG-coA还原酶活性的效果，可作为新一代的潜在HMG-coA还原酶抑制剂。
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公开(公告)号：CN104327057A
公开(公告)日：2015-02-04
申请号：CN201410553930.X
申请日：2014-10-17
Applicant: 上海应用技术学院 , 上海华理生物医药有限公司
IPC: C07D405/06 , C07D209/24 , C07D401/12 , C07D493/04 , A61K31/404 , A61K31/4439 , A61P3/06 , A61P9/10
Abstract: 发明属于药物化学领域，提供了一种化合物，其结构式如下描述：或或，这类化合物经测试具有抑制HMG-coA还原酶活性的效果，可作为新一代的潜在HMG-coA还原酶抑制剂。
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公开(公告)号：CN102863370A
公开(公告)日：2013-01-09
申请号：CN201210387420.0
申请日：2012-10-12
Applicant: 上海华理生物医药有限公司
IPC: C07D207/27
Abstract: 本发明属于手性药物的合成工艺领域，公开了一种抗癫痫药物左乙拉西坦的新合成方法。以(S)-α-乙基-氧代-1-吡咯烷乙酸为起始原料，在甲磺酰氯等催化下和氨气作用下一步反应制备左乙拉西坦。该方法操作简单，副产物少，收率高，适合工厂工业化大规模生产。
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公开(公告)号：CN105085497B
公开(公告)日：2017-12-26
申请号：CN201510364694.1
申请日：2015-06-26
Applicant: 上海应用技术学院 , 上海华理生物医药有限公司
IPC: C07D405/06 , C07D207/34 , C07D401/12 , C07D493/04 , A61K31/40 , A61K31/4439 , A61K31/4025 , A61P3/06 , A61P9/10
Abstract: 本发明属于药物化学领域，提供了一种3‑羟基‑3‑甲基戊二酞辅酶A还原酶抑制剂，是一种含有3‑氟‑己内酯片段及其内酯开环后形成的1‑氟‑3‑羟基戊酸及其盐或酯的多取代嘧啶类他汀含氟修饰物，其结构式如下描述：这类化合物经测试具有抑制HMG‑coA还原酶活性的效果，可作为新一代的潜在HMG‑CoA还原酶抑制剂。
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公开(公告)号：CN105111173B
公开(公告)日：2017-06-23
申请号：CN201510362446.3
申请日：2015-06-26
Applicant: 上海应用技术学院 , 上海华理生物医药有限公司
IPC: C07D309/30 , C07C69/28 , C07C69/732 , C07C69/675 , C07C59/56 , C07C59/62 , C07C59/115 , C07C59/135 , C07D213/80 , C07D493/04 , A61P3/06 , A61P9/10
Abstract: 本发明属于药物化学领域，提供了一种3‑羟基‑3‑甲基戊二酞辅酶A还原酶抑制剂，是一种含有3‑氟‑己内酯片段及其内酯开环后形成的3‑氟‑5‑羟基戊酸及其盐或酯的他汀含氟修饰物，其结构式如下描述：这类化合物经测试具有抑制HMG‑coA还原酶活性的效果，可作为新一代的潜在HMG‑CoA还原酶抑制剂。
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