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公开(公告)号：CN117343176A
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN202210779232.6
申请日：2022-07-04
Applicant: 上海优卡迪生物医药科技有限公司
Abstract: 本发明将异种生物来源的结合CD20的抗体或CD20抗原结合片段的框架区进行了人源化改造，获得了一种人源化的结合CD20的抗体或CD20抗原结合片段，并证明了其具备特异性结合CD20的能力。本发明还公开了编码所述人源化的结合CD20的抗体或CD20抗原结合片段的核酸、包含所述核酸的载体和宿主细胞，以及抗CD20 CAR、包含所述抗CD20 CAR的T细胞、NK细胞和巨噬细胞、CIK及其它免疫效应细胞。本发明还公开了用于产生抗体或抗原结合片段的方法，以及上述物质在制备抗肿瘤药物中的应用，尤其是在制备抗CD20阳性表达的肿瘤药物中的应用。
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公开(公告)号：CN114181311A
公开(公告)日：2022-03-15
申请号：CN202111560685.1
申请日：2021-12-20
Applicant: 华东师范大学 , 上海优卡迪生物医药科技有限公司
IPC: C07K16/30 , C07K16/28 , C07K19/00 , C12N15/13 , C12N15/867 , C12N5/10 , A61K39/00 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种抗DLL3 scFv，能够特异性结合DLL3；并给出了两套重链和轻链的互补决定区序列。本发明还公开了含有抗DLL3 scFv的抗DLL3 CAR，相关核苷酸序列的质粒、重组慢病毒载体。本发明验证了抗DLL3 CAR‑T对DLL3阳性肿瘤细胞的特异性杀伤，及其接受靶细胞刺激后的细胞因子分泌；为开发全人源DLL3抗体及后期DLL3抗体向临床发展奠定了基础。
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公开(公告)号：CN114107201A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202111432923.0
申请日：2021-11-29
Applicant: 华东师范大学 , 上海优卡迪生物医药科技有限公司
IPC: C12N5/0783
Abstract: 本发明提供了一种CD3+TCRVα7.2+T细胞培养基和细胞扩增培养方法。该培养基为基础培养基中含有3～10％的FBS、10～50U/mL的IL‑2、10～50ng/mL的IL‑15；所述基础培养基选自RPMI 1640培养基、T009培养基、AIMV培养基、DMEM培养基、X‑VIVO培养基中的一种或多种。本发明开辟出了一种新的T细胞亚型——CD3+TCRVα7.2+T细胞的获取和纯化的技术路线，其培养基经济成本较低，操作简单，能够在一定的时间段里面将细胞扩增倍数调整到与常规T细胞接近的程度，解决了CD3+TCRVα7.2+T细胞常见的扩增难度大的问题。
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公开(公告)号：CN117343175A
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN202210778667.9
申请日：2022-07-04
Applicant: 上海优卡迪生物医药科技有限公司
IPC: C07K16/28 , C12N15/13 , C07K19/00 , C12N5/10 , C12N15/867 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P37/02
Abstract: 本发明将异种生物来源的结合BCMA的抗体或BCMA抗原结合片段的框架区进行了人源化改造，获得了一种人源化的结合BCMA的抗体或BCMA抗原结合片段，并证明了其具备特异性结合BCMA的能力。本发明还公开了编码所述人源化的结合BCMA的抗体或BCMA抗原结合片段的核酸、包含所述核酸的载体和宿主细胞，以及抗BCMA CAR、包含所述抗BCMA CAR的T细胞、NK细胞和巨噬细胞、CIK及其它免疫效应细胞。本发明还公开了用于产生抗体或抗原结合片段的方法，以及上述物质在制备抗肿瘤药物中的应用，尤其是在制备抗BCMA阳性表达的肿瘤药物中的应用。
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公开(公告)号：CN114181311B
公开(公告)日：2023-06-20
申请号：CN202111560685.1
申请日：2021-12-20
Applicant: 华东师范大学 , 上海优卡迪生物医药科技有限公司
IPC: C07K16/30 , C07K16/28 , C07K19/00 , C12N15/13 , C12N15/867 , C12N5/10 , A61K39/00 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种抗DLL3 scFv，能够特异性结合DLL3；并给出了两套重链和轻链的互补决定区序列。本发明还公开了含有抗DLL3 scFv的抗DLL3 CAR，相关核苷酸序列的质粒、重组慢病毒载体。本发明验证了抗DLL3 CAR‑T对DLL3阳性肿瘤细胞的特异性杀伤，及其接受靶细胞刺激后的细胞因子分泌；为开发全人源DLL3抗体及后期DLL3抗体向临床发展奠定了基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113663061A
公开(公告)日：2021-11-19
申请号：CN202110895027.1
申请日：2021-08-04
Applicant: 上海优卡迪生物医药科技有限公司
IPC: A61K39/00 , A61P35/02 , A61P35/00 , C12N15/867 , C12N5/10
Abstract: 本发明公开了CD38在无需进行抗体封闭CD38抗原的基础上制备CAR‑T药物中的应用。使用CD38制备的CAR‑T药物能够应用于制备抗肿瘤药物，尤其是恶性肿瘤，如急性髓性白血病。使用CD38处理CAR‑T细胞后得到CD38表达阴性的CAR基因修饰T细胞(CART‑38)，CD38阴性CART细胞对携带CD38抗原的靶细胞具有特异性识别和细胞毒性。在制备CART‑38的过程中，CART‑38细胞可在体外扩增培养，不需要使用抗体封闭CD38抗原。本发明能够应用于有效治疗肿瘤疾病，为临床级别靶向CD38的CART细胞制备方式提供了借鉴，为CD38+恶性血液肿瘤治疗提供了更多的选择。
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公开(公告)号：CN114107200B
公开(公告)日：2023-04-21
申请号：CN202111429090.2
申请日：2021-11-29
Applicant: 华东师范大学 , 上海优卡迪生物医药科技有限公司
IPC: C12N5/0783 , A61K35/17 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种高纯度CD56+γδT细胞，一种高效诱导和大量扩增CD56+γδT细胞的培养方法，和将CD56+γδT细胞用于治疗肺癌、胃癌、胰腺癌和膀胱癌等癌症的用途。所培养的CD56+γδT细胞增殖能力强，杀瘤能力强，可以较好地解决γδT细胞来源问题，并有应用于临床的前景。
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公开(公告)号：CN115290887A
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN202210156781.8
申请日：2022-02-21
Applicant: 华东师范大学 , 上海优卡迪生物医药科技有限公司
IPC: G01N33/569 , G01N33/68 , G01N15/14
Abstract: 本发明属于检测领域，公开了一种基于流式的慢病毒载体生物滴度检测方法。本发明所提出的方法是基于流式检测的方法，用ProteinL蛋白检测含有嵌合抗原受体基因的慢病毒对细胞的感染效率，绘制病毒用量和病毒滴度的曲线，并根据最小病毒用量时的滴度值确定标准品的滴度值，为了筛选出最真实的病毒感染，优选四参数拟合法用于绘制标准曲线，限定标准品使用范围。经过验证，本发明所述方法的专属性强，灵敏性高，可重复性强，耐用性好，线性好。
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公开(公告)号：CN114107201B
公开(公告)日：2023-04-21
申请号：CN202111432923.0
申请日：2021-11-29
Applicant: 华东师范大学 , 上海优卡迪生物医药科技有限公司
IPC: C12N5/0783
Abstract: 本发明提供了一种CD3+TCRVα7.2+T细胞培养基和细胞扩增培养方法。该培养基为基础培养基中含有3～10％的FBS、10～50U/mL的IL‑2、10～50ng/mL的IL‑15；所述基础培养基选自RPMI 1640培养基、T009培养基、AIMV培养基、DMEM培养基、X‑VIVO培养基中的一种或多种。本发明开辟出了一种新的T细胞亚型——CD3+TCRVα7.2+T细胞的获取和纯化的技术路线，其培养基经济成本较低，操作简单，能够在一定的时间段里面将细胞扩增倍数调整到与常规T细胞接近的程度，解决了CD3+TCRVα7.2+T细胞常见的扩增难度大的问题。
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公开(公告)号：CN113603778A
公开(公告)日：2021-11-05
申请号：CN202110902776.2
申请日：2021-08-06
Applicant: 上海优卡迪生物医药科技有限公司
Abstract: 本发明提供一种封闭抗体及其在制备靶向T细胞表达抗原的CAR‑T细胞中的应用。该封闭抗体的重链可变区和轻链可变区分别与待封闭的CAR‑T细胞的scFv的重链可变区和轻链可变区相同；所述待封闭的CAR‑T细胞的scFv靶向T细胞表达抗原。本发明还提供一种含该封闭抗体和待封闭的CAR‑T细胞的药物组合物，一种结合有本发明的封闭抗体的靶向T细胞表达抗原的CAR‑T细胞及其制备方法。本发明采用与嵌合抗原受体(CAR)相同结合域的游离抗体，阻断(封闭)CAR‑T细胞与T细胞表面抗原的结合以克服靶向T细胞表达抗原的CAR‑T细胞的自相残杀问题。本发明的方法简易、安全、有效，为临床治疗肿瘤提供了新思路。
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