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公开(公告)号:CN117586344A
公开(公告)日:2024-02-23
申请号:CN202210968824.2
申请日:2022-08-12
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
Abstract: 本发明涉及一种靶向FLT3‑D835突变的抗原肽及其在肿瘤免疫治疗中的应用。具体地,本发明提供了一种用于引发靶向FLT3‑D835突变的免疫应答的抗原肽。与野生型多肽与HLA‑A*02:01分子无亲和力相比,本发明抗原肽与HLA‑A*02:01分子具有高亲和力。本发明还提供了本发明所述抗原肽的应用。本发明所述的抗原肽具有良好的免疫原性,能够激活特异性免疫反应,对靶向清除白血病细胞以及稳定AML患者缓解状态、延长无病生存时间,具有重要的临床意义。
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公开(公告)号:CN119119289A
公开(公告)日:2024-12-13
申请号:CN202410943353.9
申请日:2024-07-15
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
Abstract: 本发明提供一种靶向NPM1c衍生新抗原的TCR,以及包含编码所述TCR的核苷酸序列或其互补序列的核酸分子,以及含有所述核酸分子的载体,以及转导所述核酸分子或所述载体的细胞,以及包含所述TCR、核酸分子、载体或细胞作为活性成分的药物组合物,以及所述TCR、核酸分子、载体、细胞、药物组合物在检测、预防和/治疗NPM1c基因突变衍生新抗原相关癌症中的用途。
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公开(公告)号:CN118841079A
公开(公告)日:2024-10-25
申请号:CN202410999017.6
申请日:2024-07-24
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
Abstract: 本发明涉及生物技术领域,尤其涉及筛选AML免疫原性新抗原的方法和多参数模型。本发明以急性髓细胞白血病(AML)为研究对象,整合大规模AML病人样本的多组学数据,结合机器学习算法,构建了AML免疫原性新抗原的多参数预测模型。该模型相较于现有的利用单一参数筛选新抗原的方法,能够显著提高AML中免疫原性新抗原筛选的准确性和效率,筛选出的具有免疫原性的新抗原靶点,可以帮助研究人员更准确地挑选和设计基于肿瘤新抗原表位的mRNA疫苗,为AML患者提供个性化的精准治疗策略。
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公开(公告)号:CN119119290A
公开(公告)日:2024-12-13
申请号:CN202410943839.2
申请日:2024-07-15
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
Abstract: 本发明提供一种靶向FLT3D835H突变衍生新抗原的TCR,以及包含编码所述TCR的核苷酸序列或其互补序列的核酸分子,以及含有所述核酸分子的载体,以及转导所述核酸分子或所述载体的细胞,以及包含所述TCR、核酸分子、载体或细胞作为活性成分的药物组合物,以及所述TCR、核酸分子、载体、细胞、药物组合物在检测、预防和/治疗FLT3D835H基因突变衍生新抗原相关癌症中的用途。
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公开(公告)号:CN118725143A
公开(公告)日:2024-10-01
申请号:CN202410943347.3
申请日:2024-07-15
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
Abstract: 本发明提供一种靶向KIT D816V突变衍生抗原的TCR,以及包含编码所述TCR的核苷酸序列或其互补序列的核酸分子,以及含有所述核酸分子的载体,以及转导所述核酸分子或所述载体的细胞,以及包含所述TCR、核酸分子、载体或细胞作为活性成分的药物组合物,以及所述TCR、核酸分子、载体、细胞、药物组合物在检测、预防和/治疗KIT D816V基因突变衍生新抗原相关癌症中的用途。
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公开(公告)号:CN118725142A
公开(公告)日:2024-10-01
申请号:CN202410943345.4
申请日:2024-07-15
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
Abstract: 本发明提供一种靶向KIT D816Y突变衍生新抗原的TCR,以及包含编码所述TCR的核苷酸序列或其互补序列的核酸分子,以及含有所述核酸分子的载体,以及转导所述核酸分子或所述载体的细胞,以及包含所述TCR、核酸分子、载体或细胞作为活性成分的药物组合物,以及所述TCR、核酸分子、载体、细胞、药物组合物在检测、预防和/治疗KIT D816Y基因突变衍生新抗原相关癌症中的用途。
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公开(公告)号:CN101623277B
公开(公告)日:2014-07-16
申请号:CN200810137653.9
申请日:2008-07-08
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 中国科学院上海生命科学研究院
IPC: A61K31/167 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及芬维A胺或其活性衍生物的新医药用途,具体涉及芬维A胺在制备用于清除或杀灭受试者肿瘤干细胞或用于治疗和/或预防其中以肿瘤干细胞为病灶的肿瘤疾病的药物中的用途。本发明还涉及芬维A胺或其活性衍生物与其它抗肿瘤药联合应用的新用途、包含所述芬维A胺或其活性衍生物与至少一种其它抗肿瘤药的药物组合物、筛选所述其它抗肿瘤药方法、使用所述芬维A胺或其活性衍生物清除或杀灭受试者肿瘤干细胞、尤其造血系统肿瘤干细胞的方法、以及使用所述芬维A胺或其活性衍生物联合其它抗肿瘤药清除或杀灭肿瘤、尤其造血系统肿瘤干细胞和起源于肿瘤、尤其造血系统肿瘤干细胞的肿瘤细胞的方法。
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公开(公告)号:CN101623277A
公开(公告)日:2010-01-13
申请号:CN200810137653.9
申请日:2008-07-08
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 中国科学院上海生命科学研究院
IPC: A61K31/167 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及芬维A胺或其活性衍生物的新医药用途,具体涉及芬维A胺在制备用于清除或杀灭受试者肿瘤干细胞或用于治疗和/或预防其中以肿瘤干细胞为病灶的肿瘤疾病的药物中的用途。本发明还涉及芬维A胺或其活性衍生物与其它抗肿瘤药联合应用的新用途、包含所述芬维A胺或其活性衍生物与至少一种其它抗肿瘤药的药物组合物、筛选所述其它抗肿瘤药方法、使用所述芬维A胺或其活性衍生物清除或杀灭受试者肿瘤干细胞、尤其造血系统肿瘤干细胞的方法、以及使用所述芬维A胺或其活性衍生物联合其它抗肿瘤药清除或杀灭肿瘤、尤其造血系统肿瘤干细胞和起源于肿瘤、尤其造血系统肿瘤干细胞的肿瘤细胞的方法。
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