公开(公告)号：CN112206323A

公开(公告)日：2021-01-12

申请号：CN201910620293.6

申请日：2019-07-10

Applicant: 上海交通大学医学院

Inventor： 吴英理 ,  顾文莉 ,  陈香云 ,  雷虎 ,  徐含章 ,  张星明 ,  秦东军 ,  杨物鹏

IPC: A61K45/00 ,  A61K31/352 ,  A61K31/4427 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开USP9x抑制剂在制备治疗骨肉瘤药物中的应用。通过发现在骨肉瘤中降低USP9x的表达或抑制其活性，可以有效的促进促增殖因子SOX2的降解，为临床上开发新的针对骨肉瘤的化疗药物提供了新的靶点，同时，我们研究也发现NGA可以有效的抑制USP9x的去泛素化酶活性，从而间接促进SOX2的泛素化降解，抑制肿瘤的发生与发展，这也就为临床发现新的药物提供的新的分子结构。

公开(公告)号：CN112206323B

公开(公告)日：2022-11-25

申请号：CN201910620293.6

申请日：2019-07-10

Applicant: 上海交通大学医学院

Inventor： 吴英理 ,  顾文莉 ,  陈香云 ,  雷虎 ,  徐含章 ,  张星明 ,  秦东军 ,  杨物鹏

IPC: A61K45/00 ,  A61K31/352 ,  A61K31/4427 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开USP9x抑制剂在制备治疗骨肉瘤药物中的应用。通过发现在骨肉瘤中降低USP9x的表达或抑制其活性，可以有效的促进促增殖因子SOX2的降解，为临床上开发新的针对骨肉瘤的化疗药物提供了新的靶点，同时，我们研究也发现NGA可以有效的抑制USP9x的去泛素化酶活性，从而间接促进SOX2的泛素化降解，抑制肿瘤的发生与发展，这也就为临床发现新的药物提供的新的分子结构。

公开(公告)号：CN113262223A

公开(公告)日：2021-08-17

申请号：CN202010097865.X

申请日：2020-02-17

Applicant: 上海交通大学医学院 ,  常州市第一人民医院

Inventor： 吴英理 ,  曹阳 ,  周励 ,  顾伟英 ,  张星明

IPC: A61K31/4709 ,  A61K38/05 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供安罗替尼及其药学上可接受的盐在制备治疗多发性骨髓瘤药物中的应用。安罗替尼在多种MM细胞系、原代细胞以及MM小鼠模型中具有显著的抗MM效应，同时能够克服骨髓微环境对MM细胞的保护作用，并且抑制MM小鼠体内肿瘤的生长，同时显示良好的安全性。对于硼替佐米耐药的MM细胞也显示强大的细胞毒性。此外，安罗替尼与硼替佐米联合可产生协同相加作用，预示安罗替尼治疗MM具有很好的治疗前景。