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公开(公告)号：CN103948598A
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN201410151375.8
申请日：2014-04-15
Applicant: 上海交通大学医学院
IPC: A61K31/506 , A61P35/02 , A61K31/473
Abstract: 本发明公开了一种治疗慢性粒细胞白血病的联合用药物，所述药物包括伊马替尼和阿的平，所述伊马替尼和阿的平的质量浓度比为1:8—1：12，并提供了阿的平在制备治疗慢性粒细胞白血病药物中的应用。本发明发现阿的平可以降低CML细胞K562、耐药细胞K562-R及32D-Bcr/ablT315I细胞中的Bcr/abl及其磷酸化蛋白水平，降低CML病人白血病细胞中的Bcr/abl蛋白，与伊马替尼的组合能协同以较低剂量引起对CML细胞的杀伤效应，并对慢性粒细胞白血病的耐药细胞同样有效，而对正常人外周血单个核细胞无明显毒副效应。阿的平和伊马替尼均为临床应用成熟的药物，具有服用方便，费用低廉等优点，为临床上治疗CML提供新的更为有效的治疗方案。
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公开(公告)号：CN117503765A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202311360304.4
申请日：2023-10-19
Applicant: 上海交通大学医学院
IPC: A61K31/4525 , A61P11/00 , A23L33/10
Abstract: 本发明提供了化合物428在制备预防、控制或治疗特发性肺纤维化的药物或者GPX4稳定剂中的应用，属于生物医药技术领域。本发明采用博来霉素(BLM)诱发的肺纤维化小鼠模型来验证428的体内效应，结果发现与对照组相比，428可延缓BLM引起肺纤维化的进展，明显延长小鼠生存期，降低脂质过氧化MDA水平。明显缓解BLM引起的小鼠肺组织大量炎性细胞浸润和肺泡结构破坏显著降低BLM诱发的肺纤维化。本发明还提供了化合物428在制备GPX4稳定剂中的应用。
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公开(公告)号：CN112206323A
公开(公告)日：2021-01-12
申请号：CN201910620293.6
申请日：2019-07-10
Applicant: 上海交通大学医学院
IPC: A61K45/00 , A61K31/352 , A61K31/4427 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开USP9x抑制剂在制备治疗骨肉瘤药物中的应用。通过发现在骨肉瘤中降低USP9x的表达或抑制其活性，可以有效的促进促增殖因子SOX2的降解，为临床上开发新的针对骨肉瘤的化疗药物提供了新的靶点，同时，我们研究也发现NGA可以有效的抑制USP9x的去泛素化酶活性，从而间接促进SOX2的泛素化降解，抑制肿瘤的发生与发展，这也就为临床发现新的药物提供的新的分子结构。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104958308A
公开(公告)日：2015-10-07
申请号：CN201510460078.6
申请日：2015-07-30
Applicant: 上海交通大学医学院
IPC: A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了地肤子皂苷Ic在制备治疗前列腺癌药物中的应用，以及地肤子皂苷Ic在制备SENP1小分子抑制剂中的应用。活性地肤子皂苷Ic是一种天然存在的化合物，且地肤子在中国很多地区有广泛的种植。寻找SENP1小分子抑制剂，将其用于前列腺癌治疗，这对于前列腺癌化疗药物的进一步优化具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN112206323B
公开(公告)日：2022-11-25
申请号：CN201910620293.6
申请日：2019-07-10
Applicant: 上海交通大学医学院
IPC: A61K45/00 , A61K31/352 , A61K31/4427 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开USP9x抑制剂在制备治疗骨肉瘤药物中的应用。通过发现在骨肉瘤中降低USP9x的表达或抑制其活性，可以有效的促进促增殖因子SOX2的降解，为临床上开发新的针对骨肉瘤的化疗药物提供了新的靶点，同时，我们研究也发现NGA可以有效的抑制USP9x的去泛素化酶活性，从而间接促进SOX2的泛素化降解，抑制肿瘤的发生与发展，这也就为临床发现新的药物提供的新的分子结构。
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公开(公告)号：CN106539797B
公开(公告)日：2019-05-21
申请号：CN201610898077.4
申请日：2016-10-14
IPC: A61K31/485 , A61P35/00 , A61P19/00
Abstract: 本发明公开青藤碱衍生物在制备治疗多发性骨髓瘤药物中的应用，以及青藤碱衍生物YL064在制备JAK1抑制剂中的应用、YL064在制备STAT3抑制剂中的应用和YL064在制备JAK1和STAT3双重抑制剂中的应用。本发明的青藤碱衍生物YL064安全低毒，药理作用强，预示着很好的药用前景。
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公开(公告)号：CN106539797A
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201610898077.4
申请日：2016-10-14
Applicant: 上海交通大学医学院
IPC: A61K31/485 , A61P35/00 , A61P19/00
CPC classification number: A61K31/485
Abstract: 本发明公开青藤碱衍生物在制备治疗多发性骨髓瘤药物中的应用，以及青藤碱衍生物YL064在制备JAK1抑制剂中的应用、YL064在制备STAT3抑制剂中的应用和YL064在制备JAK1和STAT3双重抑制剂中的应用。本发明的青藤碱衍生物YL064安全低毒，药理作用强，预示着很好的药用前景。
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公开(公告)号：CN103948598B
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201410151375.8
申请日：2014-04-15
Applicant: 上海交通大学医学院
IPC: A61K31/506 , A61P35/02 , A61K31/473
Abstract: 本发明公开了一种治疗慢性粒细胞白血病的联合用药物，所述药物包括伊马替尼和阿的平，所述伊马替尼和阿的平的质量浓度比为1:8—1：12，并提供了阿的平在制备治疗慢性粒细胞白血病药物中的应用。本发明发现阿的平可以降低CML细胞K562、耐药细胞K562‑R及32D‑Bcr/ablT315I细胞中的Bcr/abl及其磷酸化蛋白水平，降低CML病人白血病细胞中的Bcr/abl蛋白，与伊马替尼的组合能协同以较低剂量引起对CML细胞的杀伤效应，并对慢性粒细胞白血病的耐药细胞同样有效，而对正常人外周血单个核细胞无明显毒副效应。阿的平和伊马替尼均为临床应用成熟的药物，具有服用方便，费用低廉等优点，为临床上治疗CML提供新的更为有效的治疗方案。
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