-
公开(公告)号：CN101497568A
公开(公告)日：2009-08-05
申请号：CN200910045118.5
申请日：2009-01-09
Applicant: 上海交通大学医学院 , 中国科学院昆明植物研究所
Abstract: 本发明提供了川藏香茶菜甲素在防治急性淋巴细胞白血病及宫颈癌中的应用，川藏香茶菜甲素的主要用途在于川藏香茶菜甲素、其生理学上或药学上可接受的盐、其水合物或它们的混合物用于制备预防、控制或治疗与急性淋巴细胞白血病相关的或宫颈癌相关的疾病或征状的组合物。本发明还提供了一种包含川藏香茶菜甲素活性物质和其它具有预防、控制或治疗与白血病相关的疾病和/或与肿瘤相关的征状或疾病物质的组合物。本发明的组合物具有安全性高；容易吸收、稳定性好；易为市场所接受等优点。
-
公开(公告)号：CN104739825A
公开(公告)日：2015-07-01
申请号：CN201510087482.3
申请日：2015-02-25
Applicant: 上海交通大学医学院附属第三人民医院
IPC: A61K31/365 , A61P35/02 , A61P35/00
Abstract: 本发明利用建立的GFP-Bcr-Abl筛选细胞系，提供了一种异土木香内酯在制备抗慢性粒细胞性白血病药物中的应用，发明人发现异土木香内酯抗CML活性是通过特异性诱导K562细胞内自噬溶酶体活性降解Bcr-Abl融合蛋白来实现的，同时发现异土木香内酯能够显著抑制慢性粒初诊患者及耐药患者中Bcr-Abl阳性干细胞克隆的形成，这为通过异土木香内酯天然小分子化合物诱导Bcr-Abl融合蛋白降解治疗耐药或复发CML患者提供了可能性。
-
公开(公告)号：CN103948598A
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN201410151375.8
申请日：2014-04-15
Applicant: 上海交通大学医学院
IPC: A61K31/506 , A61P35/02 , A61K31/473
Abstract: 本发明公开了一种治疗慢性粒细胞白血病的联合用药物，所述药物包括伊马替尼和阿的平，所述伊马替尼和阿的平的质量浓度比为1:8—1：12，并提供了阿的平在制备治疗慢性粒细胞白血病药物中的应用。本发明发现阿的平可以降低CML细胞K562、耐药细胞K562-R及32D-Bcr/ablT315I细胞中的Bcr/abl及其磷酸化蛋白水平，降低CML病人白血病细胞中的Bcr/abl蛋白，与伊马替尼的组合能协同以较低剂量引起对CML细胞的杀伤效应，并对慢性粒细胞白血病的耐药细胞同样有效，而对正常人外周血单个核细胞无明显毒副效应。阿的平和伊马替尼均为临床应用成熟的药物，具有服用方便，费用低廉等优点，为临床上治疗CML提供新的更为有效的治疗方案。
-
公开(公告)号：CN102462677A
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN201010542854.4
申请日：2010-11-15
Applicant: 上海交通大学医学院 , 中国科学院昆明植物研究所
Abstract: 本发明公开腺花素在制备预防或治疗多发性硬化症药物中的应用，以及一种NF-kB抑制剂，所述抑制剂是腺花素。本发明的腺花素安全低毒，药理作用强，预示着很好的药用前景。本发明的腺花素活性物质具有容易吸收、稳定性好等特点，更加适合作为新型药物、食物、保健品和／或膳食添加剂进行开发。
-
公开(公告)号：CN117503765A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202311360304.4
申请日：2023-10-19
Applicant: 上海交通大学医学院
IPC: A61K31/4525 , A61P11/00 , A23L33/10
Abstract: 本发明提供了化合物428在制备预防、控制或治疗特发性肺纤维化的药物或者GPX4稳定剂中的应用，属于生物医药技术领域。本发明采用博来霉素(BLM)诱发的肺纤维化小鼠模型来验证428的体内效应，结果发现与对照组相比，428可延缓BLM引起肺纤维化的进展，明显延长小鼠生存期，降低脂质过氧化MDA水平。明显缓解BLM引起的小鼠肺组织大量炎性细胞浸润和肺泡结构破坏显著降低BLM诱发的肺纤维化。本发明还提供了化合物428在制备GPX4稳定剂中的应用。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112206323A
公开(公告)日：2021-01-12
申请号：CN201910620293.6
申请日：2019-07-10
Applicant: 上海交通大学医学院
IPC: A61K45/00 , A61K31/352 , A61K31/4427 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开USP9x抑制剂在制备治疗骨肉瘤药物中的应用。通过发现在骨肉瘤中降低USP9x的表达或抑制其活性，可以有效的促进促增殖因子SOX2的降解，为临床上开发新的针对骨肉瘤的化疗药物提供了新的靶点，同时，我们研究也发现NGA可以有效的抑制USP9x的去泛素化酶活性，从而间接促进SOX2的泛素化降解，抑制肿瘤的发生与发展，这也就为临床发现新的药物提供的新的分子结构。
-
公开(公告)号：CN104958308A
公开(公告)日：2015-10-07
申请号：CN201510460078.6
申请日：2015-07-30
Applicant: 上海交通大学医学院
IPC: A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了地肤子皂苷Ic在制备治疗前列腺癌药物中的应用，以及地肤子皂苷Ic在制备SENP1小分子抑制剂中的应用。活性地肤子皂苷Ic是一种天然存在的化合物，且地肤子在中国很多地区有广泛的种植。寻找SENP1小分子抑制剂，将其用于前列腺癌治疗，这对于前列腺癌化疗药物的进一步优化具有重要的意义。
-
公开(公告)号：CN103045715A
公开(公告)日：2013-04-17
申请号：CN201110305958.8
申请日：2011-10-11
Applicant: 上海交通大学医学院 , 中国科学院昆明植物研究所
IPC: C12Q1/26 , A61K31/4188 , A61K31/22 , A61P35/02
Abstract: 本发明提供Prx I/II在治疗白血病药物的筛选中的应用，通过将Prx I/II作为药物靶标，来筛选抑制Prx I/II酶的活性、从而对白血病细胞产生分化作用的药物。本发明筛选出腺花素及其衍生物用于实现对急性早幼粒白血病细胞的分化作用，从而表现出显著的治疗全反式维甲酸敏感及全反式维甲酸耐药白血病的作用。腺花素安全低毒，药理作用强，预示着很好的药用前景。本发明的腺花素活性物质具有容易吸收、稳定性好等特点，更加适合作为新型药物、食物、保健品或膳食添加剂进行开发。
-
公开(公告)号：CN110075299B
公开(公告)日：2020-11-27
申请号：CN201910411681.3
申请日：2019-05-17
Applicant: 上海交通大学医学院
IPC: A61K49/00 , A61K41/00 , A61K47/54 , A61P35/00 , C07D403/14 , C07D491/056
Abstract: 本发明提供一种化合物，由七甲川花菁染料结构与人表皮生长因子受体(EGFR)靶向药物分子结构拼接而得。本发明的化合物可用作一种低氧及EGFR双靶向近红外荧光探针，可以通过靶向肿瘤标志物EGFR及肿瘤细胞的低氧状态达到对EGFR高表达的恶性肿瘤病灶精准成像的目的；此外，本发明的化合物也可用作光敏剂，用于癌症治疗。
-
公开(公告)号：CN110075299A
公开(公告)日：2019-08-02
申请号：CN201910411681.3
申请日：2019-05-17
Applicant: 上海交通大学医学院
IPC: A61K41/00 , A61K47/54 , A61K49/00 , A61P35/00 , C07D403/14 , C07D491/056
Abstract: 本发明提供一种化合物，由七甲川花菁染料结构与人表皮生长因子受体(EGFR)靶向药物分子结构拼接而得。本发明的化合物可用作一种低氧及EGFR双靶向近红外荧光探针，可以通过靶向肿瘤标志物EGFR及肿瘤细胞的低氧状态达到对EGFR高表达的恶性肿瘤病灶精准成像的目的；此外，本发明的化合物也可用作光敏剂，用于癌症治疗。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
17
records
(took 0.021 seconds)
