含噻吩取代基的六芳基双咪唑及其制备方法

    公开(公告)号:CN1699362A

    公开(公告)日:2005-11-23

    申请号:CN200510026394.9

    申请日:2005-06-02

    Abstract: 本发明公开了下式所示的含噻吩取代基的六芳基双咪唑及其制备方法,它是以取代1,2-乙二酮为原料与芳香醛以及乙酸铵在乙酸中回流制备出2,4,5-三芳基咪唑。2,4,5-三芳基咪唑在二氯甲烷和水溶液中被铁氰化钾在碱性条件下氧化,得到含噻吩取代基的六芳基双咪唑。该类化合物在365nm消光系数不低于9000(二氯甲烷为溶剂),在400nm处消光系数不低于3000,在提高紫外光吸收效率的同时,将吸收光向长波延伸,在紫外光固化领域具有广泛的应用前景。

    α-晶型同质多晶异构体无金属酞菁颜料的制备方法

    公开(公告)号:CN1544531A

    公开(公告)日:2004-11-10

    申请号:CN200310108928.3

    申请日:2003-11-27

    Abstract: 本发明涉及α-晶型同质多晶异构体无金属酞菁颜料的制备方法,采用硫酸酸溶~有机溶剂稀释剂析晶法,对无金属酞菁进行颜料化后处理;选择水溶性有机溶剂可方便地控制稀释条件,有利于析出产品的洗涤和分离;析出的颜料颗粒可以直接得到α-同质多晶异构体晶型的无金属酞菁,改善颗粒的分散性;省略了添加有机溶剂和无机研磨剂进行机械研磨的工序,从而简化了颜料后处理工序。

    γ-晶型同质多晶异构体无金属酞菁颜料的制备方法

    公开(公告)号:CN1544530A

    公开(公告)日:2004-11-10

    申请号:CN200310108929.8

    申请日:2003-11-27

    Abstract: 本发明涉及γ-晶型同质多晶异构体的无金属酞菁颜料的制备方法,采用硫酸酸溶~有机溶剂稀释剂析晶法,对无金属酞菁进行颜料化后处理;选择水溶性有机溶剂可方便地控制稀释条件,有利于析出产品的洗涤和分离;析出的颜料颗粒可以直接得到γ-晶型同质多晶异构体的无金属酞菁,改善颗粒的分散性;省略了添加有机溶剂和无机研磨剂进行机械研磨的工序,简化了颜料后处理工序。

    以超支化聚合物为核的有机颜料及其制备方法

    公开(公告)号:CN1456598A

    公开(公告)日:2003-11-19

    申请号:CN03128922.3

    申请日:2003-05-29

    Abstract: 本发明公开了下述所示的以超支化聚合物为核的有机颜料及其制备方法。由超支化聚合物与染料在有机溶剂中反应得到,超支化聚合物、染料及有机溶剂的重量比为1∶0.1~10∶10~100,反应温度为10~180℃,反应时间为10分钟~24小时,再经沉淀剂沉淀,过滤,干燥,得目标产物。所得有机颜料颗粒为微米或纳米尺度粒径,稳定性好。可适用于涂料、高分子复合材料、光电功能材料等领域。

    含噻吩取代基的六芳基双咪唑及其制备方法

    公开(公告)号:CN100473652C

    公开(公告)日:2009-04-01

    申请号:CN200510026394.9

    申请日:2005-06-02

    Abstract: 本发明公开了下式所示的含噻吩取代基的六芳基双咪唑及其制备方法,它是以取代1,2-乙二酮为原料与芳香醛以及乙酸铵在乙酸中回流制备出2,4,5-三芳基咪唑。2,4,5-三芳基咪唑在二氯甲烷和水溶液中被铁氰化钾在碱性条件下氧化,得到含噻吩取代基的六芳基双咪唑。该类化合物在365nm消光系数不低于9000(二氯甲烷为溶剂),在400nm处消光系数不低于3000,在提高紫外光吸收效率的同时,将吸收光向长波延伸,在紫外光固化领域具有广泛的应用前景。

    光致变色萘并吡喃类化合物及其合成方法

    公开(公告)号:CN101215282A

    公开(公告)日:2008-07-09

    申请号:CN200710173279.3

    申请日:2007-12-27

    Abstract: 本发明公开一种化工技术领域的光致变色萘并吡喃类化合物及其合成方法,3取代β萘酚与炔丙醇化合物在催化条件下加热,先缩合得到炔丙基醚,然后发生一个Claise(克莱森)重排反应,最后通过醌式化合物的环化生成萘并吡喃类化合物,其结构通式如下所示,其中R1和R2各自独立表示烷基、硝基、烷氧基和卤素原子。本发明的萘并吡喃类化合物主要用作镜片如太阳镜和汽车等的挡风玻璃的光致变色物质。

    一种以罗丹明为母体的荧光探针及制备方法

    公开(公告)号:CN1226627C

    公开(公告)日:2005-11-09

    申请号:CN200310108930.0

    申请日:2003-11-27

    CPC classification number: C09B11/24 G01N33/533

    Abstract: 本发明公开了一种式(1)所示的以罗丹明为母体的荧光探针及制备方法。以3-位带有羧基的罗丹明染料为母体,与N-羟基琥珀酰亚胺及二环己基碳二亚胺反应,得到本发明所述的荧光探针。该类探针具有较高的荧光量子产率,可用于氨基酸、多肽、蛋白质及生物胺等分子中氨基的标记,也可作为pH的荧光指示剂,用于测定细胞及细胞器内的pH值。

    一种以罗丹明为母体的荧光探针及制备方法

    公开(公告)号:CN1544944A

    公开(公告)日:2004-11-10

    申请号:CN200310108930.0

    申请日:2003-11-27

    CPC classification number: C09B11/24 G01N33/533

    Abstract: 本发明公开了一种式(1)所示的以罗丹明为母体的荧光探针及制备方法。以3-位带有羧基的罗丹明染料为母体,与N-羟基琥珀酰亚胺及二环己基碳二亚胺反应,得到本发明所述的荧光探针。该类探针具有较高的荧光量子产率,可用于氨基酸、多肽、蛋白质及生物胺等分子中氨基的标记,也可作为pH的荧光指示剂,用于测定细胞及细胞器内的pH值。

    三苯胺衍生物的制备方法

    公开(公告)号:CN1322710A

    公开(公告)日:2001-11-21

    申请号:CN01112714.7

    申请日:2001-04-26

    Abstract: 本发明提供一种三苯胺衍生物的制备方法。在该方法中,第一步采用重氮盐类化合物为原料合成碘代芳烃,第二步是用不同芳胺化合物和碘代芳烃进行缩合反应。其中在整个反应过程中产生的碘化钾溶液可以回收循环使用,大大降低了碘化钾的消耗,同时在第二步缩合反应中采用混合冠醚类相转移催化剂,不仅提高了催化剂的活性,而且降低了有毒催化剂的消耗和排放。

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