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公开(公告)号：CN102412046A
公开(公告)日：2012-04-11
申请号：CN201110236722.3
申请日：2011-08-17
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明提供了一种新的表面化学修饰磁性材料以及利用该材料富集叠氮标记生物大分子的方法。本发明将磁性纳米材料与现有技术中的分离策略相结合，将末端炔基通过可断裂的基团固定在超顺磁性磁珠上，形成含有末端炔基的新型表面修饰磁珠。此外，还通过Cu(I)催化点击化学反应，使叠氮基团与磁珠表面炔基形成共价键；利用磁珠的超顺磁性，富集和分离被共价结合的物质；最后通过断裂磁珠表面的可断裂基团，游离含叠氮标记的生物大分子，达到富集叠氮基团标记的生物大分子的目的。与现有技术相比，具有操作简化，效率提高的优点。
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公开(公告)号：CN101818134A
公开(公告)日：2010-09-01
申请号：CN201010300097.X
申请日：2010-01-07
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种生物技术领域的ppGalNAc-T20抗原及其多克隆抗体的制备方法；本发明涉及的ppGalNAc-T20抗原的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示；本发明还涉及一种分离核酸，其碱基序列如SEQ ID NO：1所示；本发明还涉及一种多克隆抗体，该多克隆抗体可用如下的方法制备得到，该方法包括如下步骤：以氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示的蛋白质为抗原，采用常规多克隆抗体制备方法制备抗血清；纯化抗血清，即得；本发明还涉及一种制备多克隆抗体的方法，包括如下步骤：克隆如SEQ ID NO：1所示的核酸片段；构建重组质粒，转化大肠杆菌，培养，诱导，裂解，纯化，得蛋白质；以所得蛋白质为抗原，采用常规多克隆抗体制备方法制备抗血清，纯化抗血清，即得。本发明的方法简单，制备的抗体免疫原性强。
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公开(公告)号：CN102412046B
公开(公告)日：2014-04-16
申请号：CN201110236722.3
申请日：2011-08-17
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明提供了一种新的表面化学修饰磁性材料以及利用该材料富集叠氮标记生物大分子的方法。本发明将磁性纳米材料与现有技术中的分离策略相结合，将末端炔基通过可断裂的基团固定在超顺磁性磁珠上，形成含有末端炔基的新型表面修饰磁珠。此外，还通过Cu(I)催化点击化学反应，使叠氮基团与磁珠表面炔基形成共价键；利用磁珠的超顺磁性，富集和分离被共价结合的物质；最后通过断裂磁珠表面的可断裂基团，游离含叠氮标记的生物大分子，达到富集叠氮基团标记的生物大分子的目的。与现有技术相比，具有操作简化，效率提高的优点。
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公开(公告)号：CN101818134B
公开(公告)日：2011-09-28
申请号：CN201010300097.X
申请日：2010-01-07
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种生物技术领域的ppGalNAc-T20抗原及其多克隆抗体的制备方法；本发明涉及的ppGalNAc-T20抗原的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示；本发明还涉及一种分离核酸，其碱基序列如SEQ ID NO：1所示；本发明还涉及一种多克隆抗体，该多克隆抗体可用如下的方法制备得到，该方法包括如下步骤：以氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示的蛋白质为抗原，采用常规多克隆抗体制备方法制备抗血清；纯化抗血清，即得；本发明还涉及一种制备多克隆抗体的方法，包括如下步骤：克隆如SEQ ID NO：1所示的核酸片段；构建重组质粒，转化大肠杆菌，培养，诱导，裂解，纯化，得蛋白质；以所得蛋白质为抗原，采用常规多克隆抗体制备方法制备抗血清，纯化抗血清，即得。本发明的方法简单，制备的抗体免疫原性强。
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