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公开(公告)号：CN114410836B
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202111554876.7
申请日：2021-12-17
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12Q1/6806 , C12N15/11 , C12M1/24 , C12M1/12 , C12R1/93
Abstract: 提高了检测灵敏度，便于实现POCT检测，可广泛本发明提供了一种集样本处理、核酸提取及 应用于医院门急诊及基层医疗机构。多重恒温扩增一体化的检测人细小病毒B19的试剂盒和方法。该试剂盒包括含有核苷酸序列为SEQ ID NO:3～10的引物的恒温扩增检测试剂、用于核酸分离/纯化的试剂、阴性对照和阳性对照；该恒温扩增检测试剂和用于核酸分离/纯化的试剂采用特殊的冻干工艺转换为冻干粉状。本发明提供的方法通过含有微型分离管的PCR反应管快速获得了待测样本DNA，采用多重恒温探针法准确地检测了人细小病毒B19。本发明提供的(56)对比文件王亚楠等.重组酶聚合酶扩增技术研究进展.解放军医学杂志.2021,第46卷第504-511页.
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公开(公告)号：CN110171907B
公开(公告)日：2020-07-31
申请号：CN201910520453.X
申请日：2019-06-17
Applicant: 上海交通大学
IPC: C02F9/14 , C02F1/461 , C02F101/16
Abstract: 本发明提供了一种催化内电解填料及其制备方法、催化内电解反应装置、污水深度净化系统，属于污水处理领域。本发明的填料内部含有无数个Fe‑Cu‑C的原电池，依靠原电池反应的电子得失，可以使污水中难降解大分子有机物断链，提高生物利用性。将含有上述填料的催化内电解反应装置与潜流湿地联用，污水中难降解大分子有机物断链后产生的小分子在潜流湿地中砾石上附着的微生物和湿地植物的联合作用下，能够进一步降低污水中总氮含量和COD含量。实施例表明：上海闵行某污水处理厂二沉池处理后的尾水经净化系统处理3个月后，出水中总氮含量1.8～4.2mg/L，总磷含量为0.08～0.15mg/L，COD含量为12～18mg/L。
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公开(公告)号：CN108374040A
公开(公告)日：2018-08-07
申请号：CN201810349209.7
申请日：2018-04-18
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12Q1/6844 , C12Q1/6895 , C12N15/11
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12Q1/6895 , C12Q2531/119 , C12Q2565/125
Abstract: 本发明公开了一种转基因水稻PA110-15品系特异性的LAMP检测方法，包括以下步骤：A、设计合成引物；B、配置LAMP反应体系；C、将待检测转基因水稻PA110-15的DNA稀释液加入反应体系中，进行LAMP反应，所得扩增产物进行凝胶电泳即可。本发明的方法具有快速、高效、灵敏、准确、方便等优点，满足田间实时快速和日常实验室准确监测转基因水稻PA110-15的要求。
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公开(公告)号：CN114133439B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202111222826.9
申请日：2021-10-20
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明公开了突变体xSUMO、突变体xE1和xSUMO‑xE1组合突变体及其相关产品和用途，所述突变体xSUMO，为如下(1)或(2)的蛋白：(1)由如SEQ ID NO.1或如SEQ ID NO.3所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(2)将如SEQ ID NO.1或如SEQ ID NO.3所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同功能的由(1)衍生的蛋白质。本发明构建了突变体xSUMO、突变体xE1以及xSUMO‑xE1组合突变体，能特异性识别SUMO结合酶E2(Ubc9)的底物或E3底物，能作为靶蛋白用于筛选抗神经退行性疾病或抗癌药物。
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公开(公告)号：CN110171907A
公开(公告)日：2019-08-27
申请号：CN201910520453.X
申请日：2019-06-17
Applicant: 上海交通大学
IPC: C02F9/14 , C02F1/461 , C02F101/16
Abstract: 本发明提供了一种催化内电解填料及其制备方法、催化内电解反应装置、污水深度净化系统，属于污水处理领域。本发明的填料内部含有无数个Fe-Cu-C的原电池，依靠原电池反应的电子得失，可以使污水中难降解大分子有机物断链，提高生物利用性。将含有上述填料的催化内电解反应装置与潜流湿地联用，污水中难降解大分子有机物断链后产生的小分子在潜流湿地中砾石上附着的微生物和湿地植物的联合作用下，能够进一步降低污水中总氮含量和COD含量。实施例表明：上海闵行某污水处理厂二沉池处理后的尾水经净化系统处理3个月后，出水中总氮含量1.8～4.2mg/L，总磷含量为0.08～0.15mg/L，COD含量为12～18mg/L。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110451651A
公开(公告)日：2019-11-15
申请号：CN201910834342.6
申请日：2019-09-03
Applicant: 上海交通大学
IPC: C02F3/32 , C02F3/30 , C02F101/16
Abstract: 本发明涉及水体治理技术领域，具体涉及一种潜流人工湿地及其应用。本发明提供了一种潜流人工湿地，包括依次设置的配水区、净化区和集水区，所述配水区中设置有脱氮基质，所述脱氮基质包括植物残体和铁刨花。本发明将植物残体和铁刨花的混合体作为脱氮基质，能够有效减少反硝化过程中亚硝态氮的积累，从而减少了氧化亚氮的排放；此外，植物残体作为生物质碳源，其中有机碳主要来源于大气中的二氧化碳，在降解过程中不会额外造成大气中二氧化碳浓度的增加，能够降低反硝化过程中温室气体的排放；另外本发明提供的潜流人工湿地结构简单，适宜大规模推广应用。
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公开(公告)号：CN114195890B
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202111454256.6
申请日：2021-12-01
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07K16/18 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P31/22 , A61P31/16 , A61P31/14 , A61P35/00 , G01N33/68 , G01N33/574
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，公开了一种K27泛素链特异性抗体及其用途，所述的抗体包括重链可变区，所述的重链可变区具有如下技术特征中的一个或多个：1‑1)氨基酸序列如SEQ ID No.1所示的CDR‑H1；1‑2)氨基酸序列如SEQ ID No.2所示的CDR‑H2；1‑3)氨基酸序列如SEQ ID No.3所示的CDR‑H3。本发明的K27泛素链特异性抗体可特异性识别和结合K27泛素链，与其他类型的泛素链均无交叉反应，可用于直接定性或定量检测K27泛素链、修饰蛋白底物的K27泛素链，也可富集包含K27泛素链修饰的底物蛋白，此外还可用于制备和/或筛选用于调控固有免疫的药物和/或DNA损伤应答的药物。
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公开(公告)号：CN114133439A
公开(公告)日：2022-03-04
申请号：CN202111222826.9
申请日：2021-10-20
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明公开了突变体xSUMO、突变体xE1和xSUMO‑xE1组合突变体及其相关产品和用途，所述突变体xSUMO，为如下(1)或(2)的蛋白：(1)由如SEQ ID NO.1或如SEQ ID NO.3所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(2)将如SEQ ID NO.1或如SEQ ID NO.3所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同功能的由(1)衍生的蛋白质。本发明构建了突变体xSUMO、突变体xE1以及xSUMO‑xE1组合突变体，能特异性识别SUMO结合酶E2(Ubc9)的底物或E3底物，能作为靶蛋白用于筛选抗神经退行性疾病或抗癌药物。
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公开(公告)号：CN110436637A
公开(公告)日：2019-11-12
申请号：CN201910827594.6
申请日：2019-09-03
Applicant: 上海交通大学
IPC: C02F3/32 , C02F101/10 , C02F101/16
Abstract: 本发明涉及水体治理技术领域，具体涉及一种生态浮床及其应用。本发明提供了一种生态浮床，包括浮床载体1、设置于浮床载体1上方的浮床植物6以及设置于浮床载体1下方的浮床基质；所述浮床基质包括铁刨花10。本发明通过在浮床载体1的水下部分悬浮铁刨花10，一方面能够起到微生物附着生长载体的作用，增加铁自养反硝化菌的数量；另一方面零价铁填料能够提供电子，通过铁自养反硝化作用去除水中的硝酸盐，在此过程中零价铁失去电子变成二价铁或者三价铁，与水体中的磷酸根发生化学沉淀作用，从而除磷，进而高效去除低污染水体中的氮磷营养盐。
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公开(公告)号：CN114410836A
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN202111554876.7
申请日：2021-12-17
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12Q1/6806 , C12N15/11 , C12M1/24 , C12M1/12 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供了一种集样本处理、核酸提取及多重恒温扩增一体化的检测人细小病毒B19的试剂盒和方法。该试剂盒包括含有核苷酸序列为SEQ ID NO:3～10的引物的恒温扩增检测试剂、用于核酸分离/纯化的试剂、阴性对照和阳性对照；该恒温扩增检测试剂和用于核酸分离/纯化的试剂采用特殊的冻干工艺转换为冻干粉状。本发明提供的方法通过含有微型分离管的PCR反应管快速获得了待测样本DNA，采用多重恒温探针法准确地检测了人细小病毒B19。本发明提供的试剂盒和方法克服现有恒温扩增方法的一个或多个不足之处，尤其是实现真正意义上的“样本进，结果出”；降低了储存和运输成本的同时显著提高了检测灵敏度，便于实现POCT检测，可广泛应用于医院门急诊及基层医疗机构。
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