一种获得大豆耐盐突变体的方法

    公开(公告)号:CN106069747A

    公开(公告)日:2016-11-09

    申请号:CN201610396989.1

    申请日:2016-06-06

    CPC classification number: A01H4/00 A01H4/001

    Abstract: 本发明公开了一种获得大豆耐盐突变体的方法,包括从大豆幼胚子叶诱导和继代大豆胚性愈伤组织;对愈伤组织进行EMS诱变;对诱变后的愈伤组织进行盐胁迫筛选;对盐胁迫筛选后的愈伤组织进行继代培养;对继代培养后的愈伤组织进行诱导分化获得体细胞胚,体细胞胚萌发生长后获得大豆耐盐突变体。本发明的方法整体操作简单,效率高、效果好,能大量获取具有较强耐盐性的大豆耐盐突变体,有利于改良与创制大豆种质资源。

    一种牡丹组织培养再生的方法

    公开(公告)号:CN105766636A

    公开(公告)日:2016-07-20

    申请号:CN201610143917.6

    申请日:2016-03-14

    CPC classification number: A01H4/00 A01C1/00 A01C1/08 A01H4/001 A01H4/008

    Abstract: 本发明公开了一种牡丹组织培养再生的方法,包括以下步骤:1)将牡丹种子用浓硫酸浸泡处理、冲洗并消毒;2)培养所述牡丹种子产生胚根,然后诱导愈伤组织及体细胞胚;3)所述体细胞胚再生形成次生体细胞胚团;4)将所述次生体细胞胚团分化形成子叶胚;5)所述子叶胚进一步分化形成不定根;6)将分化形成不定根的外植体炼苗并形成完整植株。使用本发明的方法,在炼苗1个月后,植株成活率可达到95%,叶8?10片,高6?10cm,可获得大批组培苗满足种植需要。此外,该方法育苗速度快、效率高、受季节和环境影响小,便于随时进行大规模育苗种植,在牡丹新品种改良中有重要应用。

    一种大豆组织培养和遗传转化方法

    公开(公告)号:CN103343140B

    公开(公告)日:2015-09-09

    申请号:CN201310291640.8

    申请日:2013-07-11

    Abstract: 本发明公开一种大豆组织培养和遗传转化方法,通过大豆幼胚边缘部位作为外植体诱导产生体细胞胚,并以此进行农杆菌介导,从而获得转基因植株的方法,涉及植物组织培养和遗传转化方法领域。主要步骤包括:大豆幼胚边缘部位的获得、大豆体细胞胚的获得、大豆根癌农杆菌的侵染、大豆体细胞胚的分化及筛选、大豆幼苗的生根及炼苗移栽。该遗传再生体系,方法简单,易操作,嵌合体少。其间所涉及的体细胞胚筛选分化过程中,甲壳素多糖的加入,很大程度地抑制了农杆菌的生长,并有效地修复了破损细胞,增加了农杆菌的遗传转化效率,是一种高效的遗传转化再生体系。

    一种湿法温差超高压的破壁灵芝孢子粉的制备方法

    公开(公告)号:CN104223038A

    公开(公告)日:2014-12-24

    申请号:CN201410409064.7

    申请日:2014-08-19

    CPC classification number: A23L33/00 A23L31/00

    Abstract: 本发明公开了一种湿法温差超高压的破壁灵芝孢子粉的制备方法,把新鲜的灵芝孢子粉浸泡吸水,放入离心机离心并晒干,再依次放入超低温冰箱和液氮中冷冻,得到孢子壁裂开的超低温的湿孢子粉,然后用微波解冻处理得到干燥的破壁孢子粉,最后在超高压下获得无菌的高破壁率的孢子粉。本发明提供的方法解决了加工过程的破壁率低、食品污染、多糖难释放的技术难点。利用本方法生产的破壁灵芝孢子粉产品,具有孢子粉破壁率高、产品无污染源、功能性内含物更易吸收的特点。

    一种由大豆叶片再生愈伤组织的方法

    公开(公告)号:CN106818480B

    公开(公告)日:2019-03-12

    申请号:CN201710042225.7

    申请日:2017-01-20

    Abstract: 本发明公开了一种由大豆叶片再生愈伤组织的方法,包括:1)大豆叶片的获取及消毒;其中,所述大豆叶片为第一对三出复叶;2)从所述大豆叶片进行原生质体的分离及收集;3)从所述原生质体再生愈伤组织。本发明简单高效,能够短时间产生大量的原生质体且活性高。同时原生质体再生愈伤组织再生率高。本发明将为大豆愈伤组织的进一步利用提供技术支持。

    一种白扁豆提取物粉末的制备方法

    公开(公告)号:CN104774271B

    公开(公告)日:2017-11-10

    申请号:CN201510107667.6

    申请日:2015-03-12

    Abstract: 本发明公开了一种白扁豆粉末提取物制备方法,白扁豆粉末提取物为白扁豆纤维粉、白扁豆淀粉和白扁豆蛋白粉,所述制备方法包括以下步骤:a)浸泡;b)粉碎磨浆;c)分离纤维;d)分离淀粉;e)分离蛋白;f)脱水干燥。本发明的方法操作简单,安全无污染,一次操作可以获得白扁豆纤维粉、淀粉和蛋白粉三种产品,收率大,稳定性和重现性好。

    一种提高大豆含硫氨基酸含量及降低过敏原蛋白的方法

    公开(公告)号:CN106480089A

    公开(公告)日:2017-03-08

    申请号:CN201611256740.7

    申请日:2016-12-30

    CPC classification number: C12N15/8205 C12N15/8218 C12N15/8251 C12N15/8253

    Abstract: 本发明公开了一种提高大豆含硫氨基酸含量及降低过敏原蛋白的方法,过表达大豆2S清蛋白,并抑制大豆P34蛋白的表达,即将大豆2S清蛋白的核苷酸序列构建到植物表达载体上,并将P34蛋白的核苷酸序列片段正向及反向插入到上述植物表达载体上,获得目的植物表达载体;将目的植物表达载体转化根癌农杆菌,用根癌农杆菌侵染大豆外植体,筛选获得大豆含硫氨基酸含量提高及过敏原蛋白降低的大豆植株。使用本发明的方法,能使大豆中的蛋氨酸含量提高65%~86%,半胱氨酸含量提高41%~58%,为利用转基因技术培育高含硫氨基酸大豆品种奠定基础。

    一种植物愈伤组织遗传转化和植物组织培养方法

    公开(公告)号:CN105713923A

    公开(公告)日:2016-06-29

    申请号:CN201610141710.5

    申请日:2016-03-14

    CPC classification number: C12N15/8205 A01H4/00

    Abstract: 本发明公开了一种植物愈伤组织遗传转化方法,包括:1)诱导产生植物愈伤组织;2)利用基因枪轰击上述愈伤组织产生所述微创伤口;3)利用农杆菌在含有表面活性剂的侵染培养基中对上述愈伤组织进行侵染,并利用超声波进行处理;4)对侵染后的愈伤组织进行筛选分化和继代培养。还公开了一种组织培养的方法,包括上述植物愈伤组织遗传转化方法,还包括将筛选分化后的愈伤组织进行生根、炼苗和移栽,培养成再生植株。本发明的方法,极大地提高了植物愈伤组织的遗传转化效率、减少嵌合体的发生,转化后代外源基因稳定遗传,对愈伤组织的破坏小,再生植株比例高,在植物育种或筛选中都有广阔的应用前景。

    一种利用基因工程培育高异黄酮抗草甘膦大豆的方法

    公开(公告)号:CN105255942A

    公开(公告)日:2016-01-20

    申请号:CN201510746139.5

    申请日:2015-11-05

    Abstract: 本发明公开一种利用基因工程培育高异黄酮抗草甘膦大豆的方法,包括以下步骤:步骤一、克隆TpIFS基因片段;步骤二、克隆EPSPS基因片段;步骤三、共转化TpIFS基因片段和EPSPS基因片段到大豆中,得到高异黄酮抗草甘膦大豆;该TpIFS基因片段是异黄酮合成酶基因片段,来自红三叶;该EPSPS基因片段是5-烯醇丙酮酰莽草酸-3-磷酸合成酶基因片段。在非转化对照大豆中异黄酮含量为5.1mg/g干重时,本发明得到的基因工程大豆植株中成熟籽粒异黄酮含量最高14.18mg/g干重,其含量是非转化对照大豆含量的2.78倍。本发明的方法对于提高大豆异黄酮含量具有重要意义。

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