一种牡丹组织培养再生的方法

    公开(公告)号:CN105766636A

    公开(公告)日:2016-07-20

    申请号:CN201610143917.6

    申请日:2016-03-14

    CPC classification number: A01H4/00 A01C1/00 A01C1/08 A01H4/001 A01H4/008

    Abstract: 本发明公开了一种牡丹组织培养再生的方法,包括以下步骤:1)将牡丹种子用浓硫酸浸泡处理、冲洗并消毒;2)培养所述牡丹种子产生胚根,然后诱导愈伤组织及体细胞胚;3)所述体细胞胚再生形成次生体细胞胚团;4)将所述次生体细胞胚团分化形成子叶胚;5)所述子叶胚进一步分化形成不定根;6)将分化形成不定根的外植体炼苗并形成完整植株。使用本发明的方法,在炼苗1个月后,植株成活率可达到95%,叶8?10片,高6?10cm,可获得大批组培苗满足种植需要。此外,该方法育苗速度快、效率高、受季节和环境影响小,便于随时进行大规模育苗种植,在牡丹新品种改良中有重要应用。

    一种利用基因工程培育高异黄酮抗草甘膦大豆的方法

    公开(公告)号:CN105255942B

    公开(公告)日:2019-05-14

    申请号:CN201510746139.5

    申请日:2015-11-05

    Abstract: 本发明公开一种利用基因工程培育高异黄酮抗草甘膦大豆的方法,包括以下步骤:步骤一、克隆TpIFS基因片段;步骤二、克隆EPSPS基因片段;步骤三、共转化TpIFS基因片段和EPSPS基因片段到大豆中,得到高异黄酮抗草甘膦大豆;该TpIFS基因片段是异黄酮合成酶基因片段,来自红三叶;该EPSPS基因片段是5‑烯醇丙酮酰莽草酸‑3‑磷酸合成酶基因片段。在非转化对照大豆中异黄酮含量为5.1mg/g干重时,本发明得到的基因工程大豆植株中成熟籽粒异黄酮含量最高14.18mg/g干重,其含量是非转化对照大豆含量的2.78倍。本发明的方法对于提高大豆异黄酮含量具有重要意义。

    一种牡丹组织培养再生的方法

    公开(公告)号:CN105766636B

    公开(公告)日:2018-08-17

    申请号:CN201610143917.6

    申请日:2016-03-14

    Abstract: 本发明公开了一种牡丹组织培养再生的方法,包括以下步骤:1)将牡丹种子用浓硫酸浸泡处理、冲洗并消毒;2)培养所述牡丹种子产生胚根,然后诱导愈伤组织及体细胞胚;3)所述体细胞胚再生形成次生体细胞胚团;4)将所述次生体细胞胚团分化形成子叶胚;5)所述子叶胚进一步分化形成不定根;6)将分化形成不定根的外植体炼苗并形成完整植株。使用本发明的方法,在炼苗1个月后,植株成活率可达到95%,叶8‑10片,高6‑10cm,可获得大批组培苗满足种植需要。此外,该方法育苗速度快、效率高、受季节和环境影响小,便于随时进行大规模育苗种植,在牡丹新品种改良中有重要应用。

    一种利用基因工程培育高异黄酮抗草甘膦大豆的方法

    公开(公告)号:CN105255942A

    公开(公告)日:2016-01-20

    申请号:CN201510746139.5

    申请日:2015-11-05

    Abstract: 本发明公开一种利用基因工程培育高异黄酮抗草甘膦大豆的方法,包括以下步骤:步骤一、克隆TpIFS基因片段;步骤二、克隆EPSPS基因片段;步骤三、共转化TpIFS基因片段和EPSPS基因片段到大豆中,得到高异黄酮抗草甘膦大豆;该TpIFS基因片段是异黄酮合成酶基因片段,来自红三叶;该EPSPS基因片段是5-烯醇丙酮酰莽草酸-3-磷酸合成酶基因片段。在非转化对照大豆中异黄酮含量为5.1mg/g干重时,本发明得到的基因工程大豆植株中成熟籽粒异黄酮含量最高14.18mg/g干重,其含量是非转化对照大豆含量的2.78倍。本发明的方法对于提高大豆异黄酮含量具有重要意义。

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