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公开(公告)号:CN104016898A
公开(公告)日:2014-09-03
申请号:CN201410246968.2
申请日:2014-06-05
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07D207/333 , C07D401/06 , C07D409/06 , C07D207/42 , C07D207/34 , C07D207/335 , C07D401/04 , C07D409/14 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC classification number: C07D207/333 , C07D207/335 , C07D207/34 , C07D207/42 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D409/06 , C07D409/14
Abstract: 一种3,4-二取代吡咯化合物,该化合物具有如下通式所示的结构:。上述3,4-二取代吡咯化合物的制备方法是通过二取代烯烃与对甲基苯磺酰甲基异氰发生Michael加成、环合和消除反应而得到。与现有技术相比,本发明涉及的一系列的3,4-二取代的吡咯类化合物具有较强的体外抗肿瘤活性,同时对正常细胞的增殖抑制活性抑制很弱,显示了优良的肿瘤细胞选择性,未来可以作为一类安全有效的抗肿瘤药物。本发明的制备方法操作简便,反应周期短,并且收率较高。
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公开(公告)号:CN104016898B
公开(公告)日:2016-07-06
申请号:CN201410246968.2
申请日:2014-06-05
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07D207/333 , C07D401/06 , C07D409/06 , C07D207/42 , C07D207/34 , C07D207/335 , C07D401/04 , C07D409/14 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 一种3,4-二取代吡咯化合物,该化合物具有如下通式所示的结构:上述3,4-二取代吡咯化合物的制备方法是通过二取代烯烃与对甲基苯磺酰甲基异氰发生Michael加成、环合和消除反应而得到。与现有技术相比,本发明涉及的一系列的3,4-二取代的吡咯类化合物具有较强的体外抗肿瘤活性,同时对正常细胞的增殖抑制活性抑制很弱,显示了优良的肿瘤细胞选择性,未来可以作为一类安全有效的抗肿瘤药物。本发明的制备方法操作简便,反应周期短,并且收率较高。
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