公开(公告)号：CN105147701B

公开(公告)日：2019-01-15

申请号：CN201510311853.1

申请日：2015-06-09

Applicant: 上海中医药大学附属龙华医院

Inventor： 宋海燕 ,  季光 ,  刘洋 ,  王立娟 ,  张莉 ,  徐汉辰

IPC: A61K31/58 ,  A61P1/16 ,  A61K31/122 ,  A61K31/575

Abstract: 本发明公开了一种治疗非酒精性脂肪性肝病的中药有效成分复方制剂，其特征在于，由三种中药有效成分原人参二醇、丹参酮IIA和大黄素组成，原人参二醇、丹参酮IIA和大黄素的摩尔比为(10～100):(10～100):(1～10)。本发明中药有效成分复方制剂，可按照常规方法制备成临床常用制剂，包括片剂、颗粒剂、胶囊或口服液。本发明中药有效成分复方制剂经应用权重配方法设计按照各药物不同剂量比例配伍，并通过干预脂肪酸诱导的肝细胞脂肪变性效应筛选得出，可显著改善肝细胞脂肪变性，降低非酒精性脂肪肝小鼠血脂水平及减轻肝脏脂肪积聚和肝细胞损伤。

公开(公告)号：CN105147701A

公开(公告)日：2015-12-16

申请号：CN201510311853.1

申请日：2015-06-09

Applicant: 上海中医药大学附属龙华医院

Inventor： 宋海燕 ,  季光 ,  刘洋 ,  王立娟 ,  张莉 ,  徐汉辰

IPC: A61K31/58 ,  A61P1/16 ,  A61K31/122 ,  A61K31/575

Abstract: 本发明公开了一种治疗非酒精性脂肪性肝病的中药有效成分复方制剂，其特征在于，由三种中药有效成分原人参二醇、丹参酮IIA和大黄素组成，原人参二醇、丹参酮IIA和大黄素的摩尔比为(10～100):(10～100):(1～10)。本发明中药有效成分复方制剂，可按照常规方法制备成临床常用制剂，包括片剂、颗粒剂、胶囊或口服液。本发明中药有效成分复方制剂经应用权重配方法设计按照各药物不同剂量比例配伍，并通过干预脂肪酸诱导的肝细胞脂肪变性效应筛选得出，可显著改善肝细胞脂肪变性，降低非酒精性脂肪肝小鼠血脂水平及减轻肝脏脂肪积聚和肝细胞损伤。