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公开(公告)号：CN118453709A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410440224.8
申请日：2024-04-12
Applicant: 上海中医药大学附属曙光医院 , 上海市浦东新区中医医院 , 宁波市中医院
IPC: A61K36/74 , A61K35/583 , A61K35/618 , A61P35/00 , A61K35/62
Abstract: 本发明涉及中医药领域，具体是一种治疗实体肿瘤的活血化瘀的中药复方制剂及其制备方法和应用。本发明在中医传统理论的指导下，根据临床实体肿瘤(早、中、晚期)患者的证候表现，采用动物类中药壁虎、海螵蛸、水蛭，植物类中药三七、茜草、红花、甘草按一定比例制成的中药复方制剂，对恶性肿瘤血瘀证患者进行治疗，能够明显提高患者生存质量，减轻放化疗的毒副反应，延长患者生存期，改善患者的血瘀证的症状。
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公开(公告)号：CN118547007A
公开(公告)日：2024-08-27
申请号：CN202410089693.X
申请日：2024-01-22
Applicant: 上海中医药大学附属曙光医院 , 宁波市中医院
IPC: C12N15/867 , C12N15/66 , C12N15/113 , C12Q1/6886 , C12N15/11 , A61K31/7105 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及生物领域，具体是一种含环状RNA‑HIPK2(circHIPK2)的过表达质粒载体及其构建方法和应用。本发明通过设计一对特异性引物，将目的基因片段扩增重组到目的载体，构建circHIPK2过表达质粒载体，再进行慢病毒包装，感染结直肠癌细胞，得到稳定过表达的结直肠癌细胞株，然后验证circHIPK2的环状特性，并验证结直肠癌病人肿瘤组织、结直肠癌细胞中表达情况及其功能特性，从而发现其抗肿瘤的潜在治疗作用及途径。本发明构建的circHIPK2过表达质粒载体，具有高特异性、持续稳定性和精确成环特性，为以circHIPK2为结直肠癌新靶点及抗肿瘤药物的潜在诊断指标和治疗途径提供新思路。
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公开(公告)号：CN109576297B
公开(公告)日：2022-06-24
申请号：CN201811610951.5
申请日：2018-12-27
Applicant: 上海中医药大学附属曙光医院
Abstract: 本发明提供了一种含WSB1基因启动子和报告基因的重组质粒及其构建方法和应用。具体地，克隆WSB1基因启动子特异性序列，重组到含萤火虫荧光素酶报告基因载体序列中，构建含WSB1基因启动子和报告基因的重组质粒，再将构建的重组质粒与海肾荧光素酶报告基因质粒pRL‑TK共转染肿瘤细胞，使其稳定表达，最后通过检测双荧光素酶的活性来反映WSB1基因启动子启动转录的活性，从而应用于靶向筛选抗肿瘤药物。本发明构建的重组质粒采用的是WSB1基因启动子，并选取了特定的启动子序列，所构建的药物筛选模型具有高特异性、高灵敏度和高准确度，实现了以WSB1为靶点的抗肿瘤药物的高通量筛选。
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公开(公告)号：CN103898137B
公开(公告)日：2019-09-06
申请号：CN201410075529.X
申请日：2014-03-04
Applicant: 上海中医药大学附属市中医医院 , 上海中医药大学附属曙光医院
Abstract: 本发明涉及一种含有MALAT1基因3’UTR序列和双荧光素酶报告基因的质粒及其应用。具体地，根据生物信息学数据库预测has‑mir‑619‑5p与MALAT1基因3’UTR区结合的位点，将其中包含该结合位点的序列扩增出来，插入双荧光素酶报告基因质粒pmirGLO vector，成功构建了MALAT1基因3’UTR区双荧光素酶报告基因质粒。该质粒可作为简单易行的工具，用于检测调控MALAT1表达的microRNA的表达量、筛选调控MALAT1表达的microRNA，以及评估microRNA对MALAT1表达的调控作用，为通过检测microRNA表达情况了解肿瘤的发生发展提供了重要手段。
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公开(公告)号：CN103898158A
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201410075547.8
申请日：2014-03-04
Applicant: 上海中医药大学附属曙光医院 , 上海中医药大学附属市中医医院
Abstract: 本发明涉及一种含有MALAT1启动子序列和报告基因的载体及其构建方法和用途。具体地，将MALAT1的启动子序列（1100bp）插入pGL3-Basic载体，构建获得含MALAT1启动子和报告基因luc+的重组质粒pGL3-Basic-MALAT1-promoter。该重组质粒与海肾萤光素酶报告基因载体pRL-SV40共转染肿瘤细胞，添加候选抗肿瘤药物作用细胞，然后通过检测双荧光素酶活性可以反映各药物对MALAT1基因启动子转录活性的影响，从而应用于靶向MALAT1基因的抗肿瘤药物筛选。该方法特别适合大规模针对MALAT1基因的抗肿瘤药物的筛选，方法简单，直观和快速，靶向性强，无放射性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116392553A
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN202310209428.6
申请日：2023-03-07
Applicant: 上海中医药大学附属曙光医院
IPC: A61K36/898 , A61P35/04
Abstract: 本发明涉及中医药领域，具体是一种治疗大肠癌转移的中药复方制剂，由熟地黄，山茱萸，女贞子，肉苁蓉，潞党参，云茯苓，炒白术，生山药，白花蛇舌草，半枝连，山慈菇，八月札，炙甘草共十三味中药组成。本发明优点在于：本发明的中药复方制剂可有效解决临床上大肠癌术后复发转移的治疗问题，尤其是对晚期大肠癌、大肠癌术后转移或大肠癌化疗后转移的患者治疗效果明显。
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公开(公告)号：CN109576297A
公开(公告)日：2019-04-05
申请号：CN201811610951.5
申请日：2018-12-27
Applicant: 上海中医药大学附属曙光医院
Abstract: 本发明提供了一种含WSB1基因启动子和报告基因的重组质粒及其构建方法和应用。具体地，克隆WSB1基因启动子特异性序列，重组到含萤火虫荧光素酶报告基因载体序列中，构建含WSB1基因启动子和报告基因的重组质粒，再将构建的重组质粒与海肾荧光素酶报告基因质粒pRL-TK共转染肿瘤细胞，使其稳定表达，最后通过检测双荧光素酶的活性来反映WSB1基因启动子启动转录的活性，从而应用于靶向筛选抗肿瘤药物。本发明构建的重组质粒采用的是WSB1基因启动子，并选取了特定的启动子序列，所构建的药物筛选模型具有高特异性、高灵敏度和高准确度，实现了以WSB1为靶点的抗肿瘤药物的高通量筛选。
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公开(公告)号：CN103173480B
公开(公告)日：2015-06-24
申请号：CN201310065888.2
申请日：2013-03-01
Applicant: 上海中医药大学附属曙光医院
Abstract: 本发明涉及一种质粒载体，所述的质粒载体包含人ABCB1基因的3′UTR序列和双荧光素酶基因。本发明还涉及一种筛选多药耐药相关microRNA的方法，它是将待测试microRNA和如上所述的质粒载体共转染多药耐药宿主细胞，以转染microRNA的多药耐药宿主细胞为对照，观测双荧光素酶活性的变化，确定待测试microRNA是否为多药耐药相关microRNA。本发明还涉及一种microRNA在制备逆转多药耐药的药物中的用途。使用本发明的方法筛选多药耐药相关microRNA具有快速、高效、简单易行的优点，为提高microRNA检测的灵敏度和特异性，以及研发和检测通过基因调控逆转多药耐药的药物开辟了新的途径。
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公开(公告)号：CN103173480A
公开(公告)日：2013-06-26
申请号：CN201310065888.2
申请日：2013-03-01
Applicant: 上海中医药大学附属曙光医院 , 上海中医药大学附属普陀医院
Abstract: 本发明涉及一种质粒载体，所述的质粒载体包含人ABCB1基因的3′UTR序列和双荧光素酶基因。本发明还涉及一种筛选多药耐药相关microRNA的方法，它是将待测试microRNA和如上所述的质粒载体共转染多药耐药宿主细胞，以转染microRNA的多药耐药宿主细胞为对照，观测双荧光素酶活性的变化，确定待测试microRNA是否为多药耐药相关microRNA。本发明还涉及一种microRNA在制备逆转多药耐药的药物中的用途。使用本发明的方法筛选多药耐药相关microRNA具有快速、高效、简单易行的优点，为提高microRNA检测的灵敏度和特异性，以及研发和检测通过基因调控逆转多药耐药的药物开辟了新的途径。
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公开(公告)号：CN103898158B
公开(公告)日：2019-10-29
申请号：CN201410075547.8
申请日：2014-03-04
Applicant: 上海中医药大学附属曙光医院 , 上海中医药大学附属市中医医院
IPC: C12N15/85 , C12N15/66 , C12Q1/6886 , C12Q1/02 , C12N5/10
Abstract: 本发明涉及一种含有MALAT1启动子序列和报告基因的载体及其构建方法和用途。具体地，将MALAT1的启动子序列（1100bp）插入pGL3‑Basic载体，构建获得含MALAT1启动子和报告基因luc+的重组质粒pGL3‑Basic‑MALAT1‑promoter。该重组质粒与海肾萤光素酶报告基因载体pRL‑SV40共转染肿瘤细胞，添加候选抗肿瘤药物作用细胞，然后通过检测双荧光素酶活性可以反映各药物对MALAT1基因启动子转录活性的影响，从而应用于靶向MALAT1基因的抗肿瘤药物筛选。该方法特别适合大规模针对MALAT1基因的抗肿瘤药物的筛选，方法简单，直观和快速，靶向性强，无放射性。
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