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公开(公告)号：CN118453709A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410440224.8
申请日：2024-04-12
Applicant: 上海中医药大学附属曙光医院 , 上海市浦东新区中医医院 , 宁波市中医院
IPC: A61K36/74 , A61K35/583 , A61K35/618 , A61P35/00 , A61K35/62
Abstract: 本发明涉及中医药领域，具体是一种治疗实体肿瘤的活血化瘀的中药复方制剂及其制备方法和应用。本发明在中医传统理论的指导下，根据临床实体肿瘤(早、中、晚期)患者的证候表现，采用动物类中药壁虎、海螵蛸、水蛭，植物类中药三七、茜草、红花、甘草按一定比例制成的中药复方制剂，对恶性肿瘤血瘀证患者进行治疗，能够明显提高患者生存质量，减轻放化疗的毒副反应，延长患者生存期，改善患者的血瘀证的症状。
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公开(公告)号：CN118547007A
公开(公告)日：2024-08-27
申请号：CN202410089693.X
申请日：2024-01-22
Applicant: 上海中医药大学附属曙光医院 , 宁波市中医院
IPC: C12N15/867 , C12N15/66 , C12N15/113 , C12Q1/6886 , C12N15/11 , A61K31/7105 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及生物领域，具体是一种含环状RNA‑HIPK2(circHIPK2)的过表达质粒载体及其构建方法和应用。本发明通过设计一对特异性引物，将目的基因片段扩增重组到目的载体，构建circHIPK2过表达质粒载体，再进行慢病毒包装，感染结直肠癌细胞，得到稳定过表达的结直肠癌细胞株，然后验证circHIPK2的环状特性，并验证结直肠癌病人肿瘤组织、结直肠癌细胞中表达情况及其功能特性，从而发现其抗肿瘤的潜在治疗作用及途径。本发明构建的circHIPK2过表达质粒载体，具有高特异性、持续稳定性和精确成环特性，为以circHIPK2为结直肠癌新靶点及抗肿瘤药物的潜在诊断指标和治疗途径提供新思路。
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公开(公告)号：CN103898158B
公开(公告)日：2019-10-29
申请号：CN201410075547.8
申请日：2014-03-04
Applicant: 上海中医药大学附属曙光医院 , 上海中医药大学附属市中医医院
IPC: C12N15/85 , C12N15/66 , C12Q1/6886 , C12Q1/02 , C12N5/10
Abstract: 本发明涉及一种含有MALAT1启动子序列和报告基因的载体及其构建方法和用途。具体地，将MALAT1的启动子序列（1100bp）插入pGL3‑Basic载体，构建获得含MALAT1启动子和报告基因luc+的重组质粒pGL3‑Basic‑MALAT1‑promoter。该重组质粒与海肾萤光素酶报告基因载体pRL‑SV40共转染肿瘤细胞，添加候选抗肿瘤药物作用细胞，然后通过检测双荧光素酶活性可以反映各药物对MALAT1基因启动子转录活性的影响，从而应用于靶向MALAT1基因的抗肿瘤药物筛选。该方法特别适合大规模针对MALAT1基因的抗肿瘤药物的筛选，方法简单，直观和快速，靶向性强，无放射性。
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公开(公告)号：CN103898137A
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201410075529.X
申请日：2014-03-04
Applicant: 上海中医药大学附属市中医医院 , 上海中医药大学附属曙光医院
Abstract: 本发明涉及一种含有MALAT1基因3’UTR序列和双荧光素酶报告基因的质粒及其应用。具体地，根据生物信息学数据库预测has-mir-619-5p与MALAT1基因3’UTR区结合的位点，将其中包含该结合位点的序列扩增出来，插入双荧光素酶报告基因质粒pmirGLOvector，成功构建了MALAT1基因3’UTR区双荧光素酶报告基因质粒。该质粒可作为简单易行的工具，用于检测调控MALAT1表达的microRNA的表达量、筛选调控MALAT1表达的microRNA，以及评估microRNA对MALAT1表达的调控作用，为通过检测microRNA表达情况了解肿瘤的发生发展提供了重要手段。
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公开(公告)号：CN109576297B
公开(公告)日：2022-06-24
申请号：CN201811610951.5
申请日：2018-12-27
Applicant: 上海中医药大学附属曙光医院
Abstract: 本发明提供了一种含WSB1基因启动子和报告基因的重组质粒及其构建方法和应用。具体地，克隆WSB1基因启动子特异性序列，重组到含萤火虫荧光素酶报告基因载体序列中，构建含WSB1基因启动子和报告基因的重组质粒，再将构建的重组质粒与海肾荧光素酶报告基因质粒pRL‑TK共转染肿瘤细胞，使其稳定表达，最后通过检测双荧光素酶的活性来反映WSB1基因启动子启动转录的活性，从而应用于靶向筛选抗肿瘤药物。本发明构建的重组质粒采用的是WSB1基因启动子，并选取了特定的启动子序列，所构建的药物筛选模型具有高特异性、高灵敏度和高准确度，实现了以WSB1为靶点的抗肿瘤药物的高通量筛选。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106728908A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611249528.8
申请日：2016-12-30
Applicant: 上海中医药大学附属曙光医院
IPC: A61K36/898 , A61P35/00 , A61K35/64
CPC classification number: A61K36/898 , A61K35/63 , A61K36/076 , A61K36/185 , A61K36/258 , A61K36/284 , A61K36/40 , A61K36/481 , A61K36/487 , A61K36/638 , A61K36/64 , A61K36/73 , A61K36/804 , A61K36/87 , A61K2236/331 , A61K2236/39 , A61K2236/51 , A61K2236/53 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及医药领域，公开了一种治疗大肠癌的中药复方制剂及其制备方法，该中药复方制剂由下述重量份配比的原料药制成：地黄：50～400份、女贞子：45～300份、肉苁蓉：30～240份、蛇莓：50～400份、山慈菇：75～420份、八月札：15～180份。本发明的实施方式中，上述各个原料药产生协同增效的作用，可有效治疗大肠癌，特别是对中晚期大肠癌或大肠癌术后脾肾两虚证患者治疗效果明显。
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公开(公告)号：CN103083250B
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN201310022754.2
申请日：2013-01-22
Applicant: 上海中医药大学附属曙光医院 , 上海中医药大学附属普陀医院
Abstract: 本发明公开了一种丹参酮ⅡA-聚乳酸/羟基乙酸微球及其制备方法，该微球采用水包油型乳化-液中干燥法制备，其油相为聚乳酸-羟基乙酸共聚物的二氯甲烷溶液，水相为聚乙烯醇的水溶液；微球中丹参酮ⅡA的载药量为1%~10%，包封率为60%~90%，微球粒径范围为30～200mm。本发明提供的丹参酮ⅡA-聚乳酸/羟基乙酸微球，适用于肝癌的介入治疗，具有良好的肝肿瘤末梢血管栓塞作用，有效栓塞时间为7～60天。能够靶向分布在肿瘤组织，缓释药物，提高药物局部浓度，延长药物代谢时间，明显抑制动物肝肿瘤生长，延长动物的生存期。微球栓塞后可抑制人低氧诱导因子1α和血管内皮生长因子的表达，减少肿瘤组织微血管密度。
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公开(公告)号：CN103898137B
公开(公告)日：2019-09-06
申请号：CN201410075529.X
申请日：2014-03-04
Applicant: 上海中医药大学附属市中医医院 , 上海中医药大学附属曙光医院
Abstract: 本发明涉及一种含有MALAT1基因3’UTR序列和双荧光素酶报告基因的质粒及其应用。具体地，根据生物信息学数据库预测has‑mir‑619‑5p与MALAT1基因3’UTR区结合的位点，将其中包含该结合位点的序列扩增出来，插入双荧光素酶报告基因质粒pmirGLO vector，成功构建了MALAT1基因3’UTR区双荧光素酶报告基因质粒。该质粒可作为简单易行的工具，用于检测调控MALAT1表达的microRNA的表达量、筛选调控MALAT1表达的microRNA，以及评估microRNA对MALAT1表达的调控作用，为通过检测microRNA表达情况了解肿瘤的发生发展提供了重要手段。
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公开(公告)号：CN103110567B
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201310076397.8
申请日：2013-03-11
Applicant: 上海中医药大学附属曙光医院
Abstract: 本发明公开了一种载丹参酮IIA的纳米给药系统的制备方法，包含：步骤1，制备缬氨酸-精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-谷氨酸环肽修饰的聚乙二醇单甲醚-聚乳酸羟基乙酸-聚赖氨酸；步骤2，缬氨酸-精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-谷氨酸环肽修饰的聚乙二醇单甲醚-聚乳酸羟基乙酸-聚赖氨酸和丹参酮IIA摩尔比为1-60:1-60时，制备载丹参酮IIA的缬氨酸-精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-谷氨酸环肽修饰的聚乙二醇单甲醚-聚乳酸羟基乙酸-聚赖氨酸纳米粒。本发明还提供了该方法制备的载丹参酮IIA的纳米给药系统的用途。本发明提供的方法制备的载丹参酮IIA的纳米给药系统，能够有效的降低丹参酮IIA的毒性，增强其靶向性和治疗效果。
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公开(公告)号：CN103898158A
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201410075547.8
申请日：2014-03-04
Applicant: 上海中医药大学附属曙光医院 , 上海中医药大学附属市中医医院
Abstract: 本发明涉及一种含有MALAT1启动子序列和报告基因的载体及其构建方法和用途。具体地，将MALAT1的启动子序列（1100bp）插入pGL3-Basic载体，构建获得含MALAT1启动子和报告基因luc+的重组质粒pGL3-Basic-MALAT1-promoter。该重组质粒与海肾萤光素酶报告基因载体pRL-SV40共转染肿瘤细胞，添加候选抗肿瘤药物作用细胞，然后通过检测双荧光素酶活性可以反映各药物对MALAT1基因启动子转录活性的影响，从而应用于靶向MALAT1基因的抗肿瘤药物筛选。该方法特别适合大规模针对MALAT1基因的抗肿瘤药物的筛选，方法简单，直观和快速，靶向性强，无放射性。
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