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公开(公告)号：CN118027132A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202211389388.X
申请日：2022-11-08
Applicant: 上海中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种具有抗多发性硬化症活性的熊果酸衍生物及其应用，所述的熊果酸衍生物具有如下化学结构通式：#imgabs0#其中：#imgabs1##imgabs2#R2＝H或Na。本发明的研究结果表明：本发明提供的熊果酸衍生物相较于熊果酸，不仅抗多发性硬化症的活性得到显著提高，而且水溶性也得到显著提高，并且易于实现工业化制备，因此可望开发成用于预防或/和治疗多发性硬化症的药物制剂，具有广阔的药用前景。
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公开(公告)号：CN115554348B
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202210255572.9
申请日：2022-03-15
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K36/808 , A61K131/00
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公开(公告)号：CN115212243A
公开(公告)日：2022-10-21
申请号：CN202110404260.5
申请日：2021-04-15
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K36/296 , A61K8/9789 , A61P43/00 , A61P17/00 , A61P3/00 , A61Q19/00
Abstract: 本发明公开了一种淫羊藿提取物的应用，所述的淫羊藿提取物是指淫羊藿药材经乙醇水溶液提取得到；所述的应用是指以所述的淫羊藿提取物作为活性成分用于制备预防或/和治疗色素脱失性疾病的药物制剂或护肤品。经实验表明：本发明所述的淫羊藿提取物能够显著提高小鼠B16F10和Melan‑A细胞中黑素生成能力和酪氨酸酶的活性，且能够明显增加斑马鱼黑素的生成能力，对拓展淫羊藿药材应用具有显著价值。
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公开(公告)号：CN116650468B
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202310724097.X
申请日：2023-06-19
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K31/34 , A61K31/341 , A61P43/00 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P9/00 , A61P25/00 , A61P25/18 , A61P37/08 , A61P17/06 , A61P17/00 , A61K8/49 , A61Q19/00
Abstract: 本发明公开了一种四氢呋喃型木脂素类化合物的用途，所述的四氢呋喃型木脂素类化合物是具有式Ⅰ所示化学结构：#imgabs0#的单四氢呋喃型木脂素类化合物或具有式Ⅱ所示化学结构：#imgabs1#的双四氢呋喃型木脂素类化合物；所述用途是指以所述的四氢呋喃型木脂素类化合物或其立体异构体、前体化合物、氘代物、药学上可接受的酯中的至少一种作为活性成分用于制备磷酸二酯酶4抑制剂，进而有望作为活性成分用于制备预防和/或治疗由磷酸二酯酶4介导的相关疾病的药物和制备用于改善皮肤敏感的化妆品，具有广阔应用前景。
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公开(公告)号：CN109734759A
公开(公告)日：2019-05-10
申请号：CN201910024390.9
申请日：2019-01-10
Applicant: 上海中医药大学
Abstract: 本发明属于医药及化工的技术领域，公开了一类天然梓醇衍生物和一类来源于梓苷和胡黄连苷II修饰的新梓醇衍生物，本发明同时提供上述衍生物的制备方法以及在作为制备抗炎药物上的应用。本发明中涉及到的天然梓醇衍生物的结构如式(I)或式(II)所示，来源于梓苷和胡黄连苷II修饰的新梓醇衍生物的结构如式(III)或式(IV)所示。实验证明本发明所述的式(I)、式(II)、式(III)和式(IV)化合物或其水合物、药学上可接受的盐、互变异构体、立体异构体、前体化合物对8-羟基鸟嘌呤DNA糖基化酶1(8-hydroxytridine DNA glycosylase 1,OGG1)具有显著的抑制抑制，在制备抗炎药物和抗肿瘤药物上有着广阔的应用空间。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109419787A
公开(公告)日：2019-03-05
申请号：CN201710727168.6
申请日：2017-08-23
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K31/122 , A61P37/08 , A61P17/00 , A61P11/06 , C07C49/747 , C07C45/78 , C07C45/79 , C07C45/80
CPC classification number: A61K31/122 , A23L33/105 , A23V2002/00 , C07C45/78 , C07C45/79 , C07C45/80 , C07C49/747 , A23V2200/304 , A23V2250/20
Abstract: 本发明公开了一种松香烷型二萜类化合物的用途，所述的松香烷型二萜类化合物是具有式Ⅰ所示化学结构：的化合物，所述用途是指以式Ⅰ所示化合物或其水合物、药学上可接受的盐、互变异构体、立体异构体、前体化合物中的至少一种作为活性成分用于制备抑制肥大细胞脱颗粒的药物或保健食品。实验表明：式Ⅰ所示化合物具有显著抑制肥大细胞脱颗粒的作用，可望作为活性成分用于制备抑制肥大细胞脱颗粒的药物或保健食品，进而可望作为活性成分用于制备肥大细胞稳定剂及用于制备预防或/和治疗因肥大细胞脱颗粒引起的过敏性疾病的药物和保健食品。
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公开(公告)号：CN102614222B
公开(公告)日：2013-06-05
申请号：CN201210132519.6
申请日：2012-04-28
Applicant: 上海中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种富含三萜类皂苷元的海参提取物的制备方法。所述的海参提取物中含三萜类皂苷元的质量百分比达50%以上，所述提取物的制备包括乙醇提取、大孔树脂柱洗脱、酸水解和有机溶剂萃取等步骤。药理试验证明本发明提供的富含三萜类皂苷元的海参提取物，在体内具有较强的降尿酸作用，可以显著降低血尿酸值和抑制黄嘌呤氧化酶的活性，且由于水解掉了皂苷的糖配基，不再具有表面活性特性，因此也显著降低了细胞毒性；可望开发成预防和/或治疗高尿酸血症的药物制剂，具有药用前景；另外，本发明的制备方法简单，无需特殊设备和苛刻工艺条件，制备成本低，符合工业化批量生产要求，具有实用价值。
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公开(公告)号：CN102935090A
公开(公告)日：2013-02-20
申请号：CN201210529536.3
申请日：2012-04-28
Applicant: 上海中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种富含三萜类皂苷元的海参提取物的用途。所述的海参提取物中含三萜类皂苷元的质量百分比达50%以上，所述提取物可作为活性成分用于制备预防和/或治疗高尿酸血症的药物制剂。药理试验证明本发明所述的富含三萜类皂苷元的海参提取物，在体内具有较强的降尿酸作用，可以显著降低血尿酸值和抑制黄嘌呤氧化酶的活性，且由于水解掉了皂苷的糖配基，不再具有表面活性特性，因此也显著降低了细胞毒性，具有药用前景。
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公开(公告)号：CN102499925A
公开(公告)日：2012-06-20
申请号：CN201110321847.6
申请日：2011-10-21
Applicant: 上海中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂，其活性成分为具有五环三萜结构的化合物。所述的抑制剂可用于制备治疗或预防以中性粒细胞弹性蛋白酶为作用途径的疾病的药物或保健食品。所述的以中性粒细胞弹性蛋白酶为作用途径的疾病包括：急性肺损伤、急性呼吸窘迫综合征、全身性炎症反应综合征及囊性纤维化疾病。本发明提供的中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂的活性成分-具有五环三萜结构的化合物，可以是从天然产物中提取分离获得，也可以是对天然产物经过化学合成获得，具有来源广泛，安全有效的优点。
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公开(公告)号：CN115715774B
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202110974743.9
申请日：2021-08-24
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K31/352 , A61K31/7048 , A61K8/49 , A61K8/60 , A61P17/00 , A61Q5/12 , A61Q19/00
Abstract: 本发明公开了一种8‑异戊烯基‑4’‑甲氧基黄酮醇类化合物的用途，所述用途是指以8‑异戊烯基‑4’‑甲氧基黄酮醇类化合物作为活性成分用于制备预防或/和治疗色素脱失性疾病的药物或化妆品。本发明的研究结果表明：本发明所述的8‑异戊烯基‑4’‑甲氧基黄酮醇类化合物能显著提高小鼠B16F10细胞黑素的生成能力和酪氨酸酶的活性；尤其是，其中的化合物B能够明显促进C57BL/6小鼠毛发中的黑素生成能力；因此，本发明所述的8‑异戊烯基‑4’‑甲氧基黄酮醇类化合物可望作为活性成分用于制备预防或/和治疗色素脱失性疾病的药物制剂或化妆品，对色素脱失性疾病的预防和治疗具有重要价值。
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