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公开(公告)号：CN110055056A
公开(公告)日：2019-07-26
申请号：CN201910403377.4
申请日：2019-05-15
Applicant: 三峡大学
IPC: C09K11/06 , C07D401/04 , G01N21/64
Abstract: 本发明提供了一种含苯并咪唑基取代的喹啉酮类衍生物，制备方法及其在铜离子荧光检测上的应用。本发明公开的苯并咪唑基取代的喹啉酮类衍生物，化学名为7-二乙氨基-3-(2-苯并咪唑基)喹啉-2-酮，该探针是由7-二乙氨基-2-喹啉酮-3-甲醛与邻苯二胺在溶剂中缩合制备得到的。V(乙腈):V(蒸馏水)=9：1的溶液中，BMQ在自然光下显浅绿色，在365nm紫外灯下显蓝色，且在468 nm处有较强的荧光发射，铜离子存在时，该波长荧光发射强度减弱，且随着铜离子浓度逐渐增加，荧光发射强度逐渐减弱，直至完全猝灭。加入等物质的量的S2-，荧光发射强度几乎恢复到未加铜离子的水平，重复此过程，荧光又淬灭。
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公开(公告)号：CN110041305A
公开(公告)日：2019-07-23
申请号：CN201910403387.8
申请日：2019-05-15
Applicant: 三峡大学
IPC: C07D401/06 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明提供了一种吲哚半菁荧光探针，制备方法及其在氰根离子检测上的应用。具体涉及的探针为2-(2-(2-氯-7-二乙氨基喹啉-3-基)乙烯基-N,3,3-三甲基-3H-吲哚（QIE）。它是以2-氯-7-二乙氨基喹啉-3-甲醛和N,2,3,3-四甲基-3H-吲哚为原料经缩合制备得到的。氰根离子与QIE作用后，裸眼可见其溶液由紫色变成无色，在365 nm紫外灯下，溶液由暗紫色荧光变成亮黄绿色荧光。紫外可见分光光度法检测氰根离子的最低检测限1.05×10-6mol/L，荧光分光光度法检测氰根离子的最低检测限为4.16×10-8 mol/L。本发明可用紫外可见分光光度法和荧光分光光度法双通道对不同来源的样品微/痕量氰根离子的定量、定性检测。
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公开(公告)号：CN105647220A
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201610037342.X
申请日：2016-01-20
Applicant: 三峡大学
CPC classification number: C09B23/145 , C09K11/06 , C09K2211/1007 , C09K2211/1014 , C09K2211/1029 , C09K2211/1044
Abstract: 本发明提供一种D-π-A结构硼氟染料，具体化合物为BF2-2-(4-三苯胺乙烯基)-8-(2-苯并咪唑基)喹啉，本发明以2-甲基-8-(2-苯并咪唑基)喹啉和4-甲酰基三苯胺为反应物，合成了新型硼氟荧光染料，并通过核磁共振氢谱，碳谱，质谱进行了结构鉴定。该化合物的紫外-可见吸收及荧光光谱测试表明：该染料在紫外可见区有很强的吸收，在溶液中及固态下均有荧光，并且有较高的荧光量子产率和大的斯托克斯位移(Stokes shift)。在非极性溶剂(甲苯)中，荧光量子产率达0.991，Stokes shift为97nm；固态下呈现较强的荧光，Stokes位移为178nm。
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公开(公告)号：CN102871136B
公开(公告)日：2014-03-05
申请号：CN201210324686.0
申请日：2012-09-05
Applicant: 三峡大学
Abstract: 一种土家烟熏腊肉的加工新方法，包括以下步骤：1）将鲜肉洗净、分割成条状；2）在传统的腌制调料中加入天然抗氧化剂混匀，然后将调料均匀涂抹在条状鲜肉上，腌制7-15天；3）将腌制后的肉挂起来用柴火熏制20～30天，熏肉层的温度为20～50℃，熏制时在肉与柴火之间加设隔烟尘净化层；通过上述步骤得到土家烟熏腊肉。本发明提供的方法，操作简单，便于实施，且通过本方法提供的烟熏腊肉，其各项指标符合国家相关规定，味道鲜美，易于推广。
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公开(公告)号：CN110041305B
公开(公告)日：2021-05-18
申请号：CN201910403387.8
申请日：2019-05-15
Applicant: 三峡大学
IPC: C07D401/06 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明提供了一种吲哚半菁荧光探针，制备方法及其在氰根离子检测上的应用。具体涉及的探针为2‑(2‑(2‑氯‑7‑二乙氨基喹啉‑3‑基)乙烯基‑N,3,3‑三甲基‑3H‑吲哚（QIE）。它是以2‑氯‑7‑二乙氨基喹啉‑3‑甲醛和N,2,3,3‑四甲基‑3H‑吲哚为原料经缩合制备得到的。氰根离子与QIE作用后，裸眼可见其溶液由紫色变成无色，在365 nm紫外灯下，溶液由暗紫色荧光变成亮黄绿色荧光。紫外可见分光光度法检测氰根离子的最低检测限1.05×10‑6mol/L，荧光分光光度法检测氰根离子的最低检测限为4.16×10‑8 mol/L。本发明可用紫外可见分光光度法和荧光分光光度法双通道对不同来源的样品微/痕量氰根离子的定量、定性检测。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105647220B
公开(公告)日：2017-06-06
申请号：CN201610037342.X
申请日：2016-01-20
Applicant: 三峡大学
Abstract: 本发明提供一种D‑π‑A结构硼氟染料，具体化合物为BF2‑2‑(4‑三苯胺乙烯基)‑8‑(2‑苯并咪唑基)喹啉，本发明以2‑甲基‑8‑(2‑苯并咪唑基)喹啉和4‑甲酰基三苯胺为反应物，合成了新型硼氟荧光染料，并通过核磁共振氢谱，碳谱，质谱进行了结构鉴定。该化合物的紫外‑可见吸收及荧光光谱测试表明：该染料在紫外可见区有很强的吸收，在溶液中及固态下均有荧光，并且有较高的荧光量子产率和大的斯托克斯位移(Stokes shift)。在非极性溶剂(甲苯)中，荧光量子产率达0.991，Stokes shift为97nm；固态下呈现较强的荧光，Stokes位移为178nm。
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公开(公告)号：CN105669644A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201610077957.5
申请日：2016-02-03
Applicant: 三峡大学
IPC: C07D401/04 , C09K11/06 , G01N21/64 , G01N21/33
CPC classification number: C07D401/04 , C09K11/06 , C09K2211/1007 , C09K2211/1029 , C09K2211/1044 , G01N21/33 , G01N21/643 , G01N2021/6432
Abstract: 本发明提供一种苯并咪唑喹啉衍生物，制备方法及在铜离子检测上的应用。具体涉及一种基于2-(4-N,N-二取代苯乙烯基)-8-(1H-苯并咪唑)喹啉衍生物，具体是将2-氨基苯甲酸制备出2-甲基喹啉-8-羧酸，再与邻苯二胺缩合得到2-甲基-8-(2-苯并咪唑基)喹啉，进一步与N,N-二取代苯甲醛缩合得到本发明的衍生物。该探针与铜离子有很好的络合作用，铜离子存在时，裸眼观察到溶液衍生迅速从黄色变成紫色，且紫外可见吸收光谱上的418nm处的吸收减弱，在550nm处出现已新的吸收峰且随着铜离子浓度的增加逐渐增强；本发明可用于复杂样品的实时和快速测量，也能用于不同来源的环境样品微/痕量Cu2+的半定量检测。
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公开(公告)号：CN103274923B
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201310202939.1
申请日：2013-05-28
IPC: C07C53/10 , C07C51/41 , C01G37/033
Abstract: 本发明提供的一种回收利用双烯醇酮醋酸酯废液的方法，将废液通过NaOH沉淀、脱色、过滤、溶剂洗涤、浓缩、结晶、干燥等工艺，从废液中分离回收乙酸钠，循环利用浓缩产生的热水和结晶产生的母液，实现乙酸钠的全部回收。产品经检验，含量达98.5%以上，各项指标符合国标GB/T693-1996规定的化学纯等级，可以直接用于生产双烯醇酮醋酸酯或者作为商品出售；同时，过滤得到的滤渣经煅烧得到具有多种用途和高附加值的氧化铬绿。本发明提供的处理方法，工艺简单，能够全部回收乙酸钠，得到高附加值的氧化铬绿，产生较大的经济效益，而且该废水处理工艺能够达到节能减排，有利于保护环境，产生社会效益。
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公开(公告)号：CN102408441A
公开(公告)日：2012-04-11
申请号：CN201110418749.4
申请日：2011-12-15
Applicant: 三峡大学
IPC: C07F9/38
Abstract: 一种从草甘膦母液中回收草甘膦的方法，用溶剂A萃取草甘膦母液2-4次，萃取液分为上下两层，取下层液蒸馏回收部分残留溶剂，蒸馏后剩余液体即为草甘膦水溶液，完成草甘膦从母液中回收。本发明提供的从草甘膦母液中回收草甘膦的方法，所回收的草甘膦不需要进行复杂的再处理，可直接出售；能耗低；方法简便，无需复杂的生产设备；三废排放低，除了原有母液外，无废渣排放，无有毒废气排放，无额外废水排放，有利益环境保护；回收草甘膦后的废液可以用生物方法处理。
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公开(公告)号：CN110092352B
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN201910380682.6
申请日：2019-05-08
Applicant: 三峡大学 , 湖北香青化肥有限公司
Abstract: 本发明公开了一种利用曼海姆法生产硫酸钾过程中的氯化氢气体制备盐酸的方法，曼海姆炉中产生的气体经冷却后，进入喷淋塔进行喷淋洗涤，再经第一除雾器除雾处理后依次进入一级洗涤塔、第二除雾器、二级洗涤塔、第三除雾器、三级降膜吸收塔及四级洗涤塔连续洗涤后排空；用去离子水对四级洗涤塔的气体进行洗涤吸收后得到的洗涤液1进入三级降膜吸收塔进行洗涤吸收，得到盐酸A；环保尾气用去离子水洗涤，洗涤液依次进入二级洗涤塔、一级洗涤塔和喷淋塔对曼海姆炉出来的气体进行洗涤，喷淋塔内喷淋洗涤液达到一定浓度后排出用KOH溶液中和得到硫酸钾和氯化钾混合溶液，混合溶液经喷雾干燥后进入曼海姆炉生产硫酸钾。该工艺简单，得到的盐酸纯度高。
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