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公开(公告)号：CN106800548B
公开(公告)日：2019-01-15
申请号：CN201710041278.7
申请日：2017-01-17
Applicant: 三峡大学
IPC: C07D401/04 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明涉及8‑苯并咪唑取代的喹啉衍生物及其制备方法和应用。具体制备方法为2‑甲基‑8‑(1H‑苯并咪唑)喹啉和羟基苯甲醛于极性溶剂中，加入催化剂，搅拌回流反应；回流反应结束后纯化得到苯并咪唑取代的喹啉衍生物。本发明的苯并咪唑喹啉衍生物为比率型pH荧光探针，该探针L呈现出较宽的pH响应且在4.5~6.0范围内具有较好的线性关系，相对标准偏差为0.993。此外，该探针还具有较好的光化学稳定性，对H+的响应不受金属离子的干扰且具有良好的可逆性。该探针对H+响应快、灵敏度高，pKa值为4.69。上述研究表明2‑羟基苯乙烯基‑8‑苯并咪唑喹啉有望成为新型比率型pH荧光探针。
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公开(公告)号：CN105669644B
公开(公告)日：2018-01-09
申请号：CN201610077957.5
申请日：2016-02-03
Applicant: 三峡大学
IPC: C07D401/04 , C09K11/06 , G01N21/64 , G01N21/33
Abstract: 本发明提供一种苯并咪唑喹啉衍生物，制备方法及在铜离子检测上的应用。具体涉及一种基于2‑(4‑N,N‑二取代苯乙烯基)‑8‑(1H‑苯并咪唑)喹啉衍生物，具体是将2‑氨基苯甲酸制备出2‑甲基喹啉‑8‑羧酸，再与邻苯二胺缩合得到2‑甲基‑8‑(2‑苯并咪唑基)喹啉，进一步与N,N‑二取代苯甲醛缩合得到本发明的衍生物。该探针与铜离子有很好的络合作用，铜离子存在时，裸眼观察到溶液衍生迅速从黄色变成紫色，且紫外可见吸收光谱上的418nm处的吸收减弱，在550nm处出现已新的吸收峰且随着铜离子浓度的增加逐渐增强；本发明可用于复杂样品的实时和快速测量，也能用于不同来源的环境样品微/痕量Cu2+的半定量检测。
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公开(公告)号：CN106987152A
公开(公告)日：2017-07-28
申请号：CN201710133766.0
申请日：2017-03-08
Applicant: 三峡大学
CPC classification number: C09B57/00 , C09K11/00 , C09K2211/1007 , C09K2211/1029 , C09K2211/1044 , C09K2211/1055 , C09K2211/1088 , C09K2211/1092 , G01N21/643
Abstract: 本发明涉及到一类氟硼配位染料的制备及其应用在非质子性溶剂中微量水的检测。本发明的氟硼染料与水反应，水解成配体。染料与配体相比，其荧光发射峰有较大的红移，其发光颜色明显不同，可以裸眼识别，两吸收峰和两发射峰的比值与非质子溶剂中水含量具有较好的线性关系，可实现微量水含量的比色和荧光检测。该染料对水响应快、灵敏度高、检出限低，有望在非质子性溶剂中微量水检测和监控领域得到实际应用。
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公开(公告)号：CN106947281A
公开(公告)日：2017-07-14
申请号：CN201710133828.8
申请日：2017-03-08
Applicant: 三峡大学
CPC classification number: C09B23/145 , C09B23/102 , C09B23/105 , C09K11/06 , C09K2211/1029 , C09K2211/1044 , C09K2211/1055 , C09K2211/1088 , C09K2211/1092 , G01N21/64
Abstract: 本发明涉及到一类氟硼配位染料的制备及其应用在非质子性溶剂中微量乙醇的检测。本发明的氟硼染料与乙醇反应，水解成配体。染料与配体相比，其荧光发射峰都有较大的红移，其发光颜色明显不同，可以裸眼识别，两吸收峰和两发射峰的比值与非质子溶剂中乙醇含量具有较好的线性关系，可实现微量乙醇含量的比色和荧光检测。该染料对乙醇响应快、灵敏度高、检出限低，有望在非质子性溶剂中微量乙醇检测和监控领域得到实际应用。
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公开(公告)号：CN105968098A
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201610315733.3
申请日：2016-05-12
Applicant: 三峡大学
IPC: C07D401/14 , C09K11/06 , G01N21/64
CPC classification number: C07D401/14 , C09K11/06 , C09K2211/1044 , G01N21/6428 , G01N2021/6443
Abstract: 本发明属于分析化学技术领域，尤其是涉及一种含咔唑、苯并咪唑取代的喹啉衍生物及其制备方法和应用。一种咔唑，苯并咪唑取代的喹啉衍生物3‑(2‑(8‑(1H‑苯并[d]咪唑‑2‑基)喹啉‑2‑基)乙烯基)‑9‑苯甲基‑9H‑咔唑，制备方法2‑甲基‑8‑(1H‑苯并咪唑)喹啉和9‑苄基‑9H‑咔唑‑3‑甲醛于极性溶剂中，加入催化剂，搅拌回流反应；回流反应结束后纯化得到目标化合物咔唑，苯并咪唑取代的喹啉衍生物L。本发明的苯并咪唑喹啉衍生物锌离子荧光探针，该探针与锌离子有很好的络合作用，响应快，该Zn2+荧光探针对Zn2+的响应时间在50s，最低检测限为6.69×10‑8 mol/L，可用于荧光分光光度法对锌离子的痕量定量检测。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107056779B
公开(公告)日：2019-03-12
申请号：CN201710277520.0
申请日：2017-04-25
Applicant: 三峡大学
IPC: C07D471/04 , C09K11/06 , G01N21/64 , G01N21/78
Abstract: 本发明提供一种席夫碱荧光探针3‑(N‑(2‑羟基苯亚甲基))甲酰肼基‑1‑(喹啉‑2‑基)‑9H‑β‑咔啉QCS及其制备方法。制备步骤包括：3‑甲酸甲酯‑1‑(喹啉‑2‑基)‑9H‑β‑咔啉，与水合肼反应得到3‑甲酰肼‑1‑(喹啉‑2‑基)‑9H‑β‑咔啉，再与水杨醛反应得到席夫碱探针QCS。Al3+存在时，紫外灯(365nm)下，探针QCS溶液颜色为亮蓝绿色，且荧光发射光谱，在490nm处出现新的发射峰且随着Al3+浓度的增加荧光强度逐渐增强。本发明可用于不同来源的微/痕量Al3+的实时、快速、定量检测。
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公开(公告)号：CN106800548A
公开(公告)日：2017-06-06
申请号：CN201710041278.7
申请日：2017-01-17
Applicant: 三峡大学
IPC: C07D401/04 , C09K11/06 , G01N21/64
CPC classification number: C07D401/04 , C09K11/06 , C09K2211/1044 , G01N21/64
Abstract: 本发明涉及8‑苯并咪唑取代的喹啉衍生物及其制备方法和应用。具体制备方法为2‑甲基‑8‑(1H‑苯并咪唑)喹啉和羟基苯甲醛于极性溶剂中，加入催化剂，搅拌回流反应；回流反应结束后纯化得到苯并咪唑取代的喹啉衍生物。本发明的苯并咪唑喹啉衍生物为比率型pH荧光探针，该探针L呈现出较宽的pH响应且在4.5~6.0范围内具有较好的线性关系，相对标准偏差为0.993。此外，该探针还具有较好的光化学稳定性，对H+的响应不受金属离子的干扰且具有良好的可逆性。该探针对H+响应快、灵敏度高，pKa值为4.69。上述研究表明2‑羟基苯乙烯基‑8‑苯并咪唑喹啉有望成为新型比率型pH荧光探针。
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公开(公告)号：CN105647220B
公开(公告)日：2017-06-06
申请号：CN201610037342.X
申请日：2016-01-20
Applicant: 三峡大学
Abstract: 本发明提供一种D‑π‑A结构硼氟染料，具体化合物为BF2‑2‑(4‑三苯胺乙烯基)‑8‑(2‑苯并咪唑基)喹啉，本发明以2‑甲基‑8‑(2‑苯并咪唑基)喹啉和4‑甲酰基三苯胺为反应物，合成了新型硼氟荧光染料，并通过核磁共振氢谱，碳谱，质谱进行了结构鉴定。该化合物的紫外‑可见吸收及荧光光谱测试表明：该染料在紫外可见区有很强的吸收，在溶液中及固态下均有荧光，并且有较高的荧光量子产率和大的斯托克斯位移(Stokes shift)。在非极性溶剂(甲苯)中，荧光量子产率达0.991，Stokes shift为97nm；固态下呈现较强的荧光，Stokes位移为178nm。
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公开(公告)号：CN105669644A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201610077957.5
申请日：2016-02-03
Applicant: 三峡大学
IPC: C07D401/04 , C09K11/06 , G01N21/64 , G01N21/33
CPC classification number: C07D401/04 , C09K11/06 , C09K2211/1007 , C09K2211/1029 , C09K2211/1044 , G01N21/33 , G01N21/643 , G01N2021/6432
Abstract: 本发明提供一种苯并咪唑喹啉衍生物，制备方法及在铜离子检测上的应用。具体涉及一种基于2-(4-N,N-二取代苯乙烯基)-8-(1H-苯并咪唑)喹啉衍生物，具体是将2-氨基苯甲酸制备出2-甲基喹啉-8-羧酸，再与邻苯二胺缩合得到2-甲基-8-(2-苯并咪唑基)喹啉，进一步与N,N-二取代苯甲醛缩合得到本发明的衍生物。该探针与铜离子有很好的络合作用，铜离子存在时，裸眼观察到溶液衍生迅速从黄色变成紫色，且紫外可见吸收光谱上的418nm处的吸收减弱，在550nm处出现已新的吸收峰且随着铜离子浓度的增加逐渐增强；本发明可用于复杂样品的实时和快速测量，也能用于不同来源的环境样品微/痕量Cu2+的半定量检测。
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公开(公告)号：CN106831769A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710038962.X
申请日：2017-01-19
Applicant: 三峡大学
IPC: C07D471/04
CPC classification number: C07D471/04
Abstract: 本发明提供一种一锅法合成1‑(喹啉‑2‑基)‑9H‑β‑咔啉‑3‑甲酸酯类衍生物的方法，属于有机合成领域。其中，以色氨酸酯盐衍生物为起始原料，经过Pictet‑Spengler反应、脱氢芳构化反应，一锅法合成得到1‑(喹啉‑2‑基)‑9H‑β‑咔啉‑3‑甲酸酯类衍生物。本发明优点在于：“一锅法”操作，将缩合、成环、芳构化反应合为一步反应，减少了单元操作；醇作溶剂、反应条件温和；合成时间短，直接析出固体，易于纯化；操作简单，易于放大，特别适合工业化生产；适用范围广泛，成本低。
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