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公开(公告)号:CN107430125B
公开(公告)日:2021-04-20
申请号:CN201480079108.2
申请日:2014-10-28
Applicant: 财团法人生物技术开发中心 , DCB-美国有限责任公司 , 长庚医疗财团法人林口长庚纪念医院 , 中央研究院
IPC: C07K16/30
Abstract: 一种针对跨膜卷曲螺旋结构域蛋白3(TMCC3)的抗体或其结合片段,包括说明书所述的CDR序列。一种治疗癌症的方法,包括向有需要的个体给予针对跨膜卷曲螺旋结构域蛋白3(TMCC3)的抗体。该抗体结合至TMCC3螺旋间结构域(intercoil domain)里的表位。一种诊断或评估癌症病症的方法,包括评估样品中跨膜卷曲螺旋结构域蛋白3(TMCC3)的表达水平或活性,其中相较于标准品,该TMCC3的表达水平或活性的增加是表示在该样品中有癌症干细胞的存在。
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公开(公告)号:CN112451661A
公开(公告)日:2021-03-09
申请号:CN202011097754.5
申请日:2014-12-22
Applicant: 财团法人生物技术开发中心 , DCB-美国有限责任公司 , 财团法人卫生研究院
IPC: A61K39/395 , A61K39/39 , C07K16/40 , A61P1/04 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P19/10 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P37/08 , A61P1/00
Abstract: 一种治疗炎性疾病或免疫疾病的方法,包括给予有需要的对象抗ENO1的拮抗剂。该拮抗剂结合ENO1并抑制ENO1血纤维蛋白溶酶原受体活性。该拮抗剂可以是抗人ENO1抗体或其scFv、Fab或F(ab)2片段,其特异性结合人ENO1(GenBank:AAH50642.1),用于治疗炎性疾病或免疫疾病,所述疾病可以是多发性硬化、类风湿性关节炎、克罗恩病、溃疡性结肠炎、系统性红斑狼疮、慢性阻塞性肺病(COPD)、哮喘、过敏、牛皮癣、1型糖尿病、动脉粥样硬化或骨质疏松。
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公开(公告)号:CN106459181A
公开(公告)日:2017-02-22
申请号:CN201480075980.X
申请日:2014-12-22
Applicant: 财团法人生物技术开发中心 , DCB-美国有限责任公司 , 国家卫生研究院
IPC: C07K16/00 , A61K39/395
CPC classification number: A61K39/39 , A61K39/3955 , A61K2039/505 , B63B1/121 , B63B15/02 , B63B2001/123 , B63B2015/005 , B63H9/08 , C07K16/40 , C07K2317/34 , C07K2317/76 , C07K2317/92
Abstract: 一种治疗炎性疾病或免疫疾病的方法,包括给予有需要的对象抗ENO1的拮抗剂。该拮抗剂结合ENO1并抑制ENO1血纤维蛋白溶酶原受体活性。该拮抗剂可以是抗人ENO1抗体或其scFv、Fab或F(ab)2片段,其特异性结合人ENO1(GenBank:AAH50642.1),用于治疗炎性疾病或免疫疾病,所述疾病可以是多发性硬化、类风湿性关节炎、克罗恩病、溃疡性结肠炎、系统性红斑狼疮、慢性阻塞性肺病(COPD)、哮喘、过敏、牛皮癣、1型糖尿病、动脉粥样硬化或骨质疏松。
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公开(公告)号:CN105377297A
公开(公告)日:2016-03-02
申请号:CN201480031238.9
申请日:2014-05-28
Applicant: DCB-美国有限责任公司 , 高雄医学大学
IPC: A61K39/395 , A61K39/00 , C12P21/08
Abstract: 本发明公开了一种能够在目标细胞或组织中被选择性激活以治疗其中的状况的铰链抗体。该铰链抗体包括功能性抗体、两个抑制性结构域以及四个可裂解的接头。所述功能性抗体在激活状态下能够治疗所述状况,其具有两条轻链和两条重链。每个抑制性结构域含有免疫球蛋白的铰链区,且由两个肽臂组成。每个可裂解的接头含有可被在目标细胞或组织中特异性或高度表达的酶裂解的肽底物,且连接所述抑制性结构域的所述肽臂中的一个至所述功能性抗体的所述轻链和所述重链中的一个的N末端。本发明还公开了制备和使用该铰链抗体的方法。
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公开(公告)号:CN103429586A
公开(公告)日:2013-12-04
申请号:CN201280012600.9
申请日:2012-03-09
Applicant: 台北医学大学 , DCB美国有限责任公司
IPC: C07D401/14 , C07D401/12 , C07D401/06 , A61K31/444 , A61P35/00
CPC classification number: C07D401/06 , C07D401/14
Abstract: 本发明涉及说明书中所示的哌嗪二酮化合物。这些化合物为酪氨酸激酶抑制剂并可用于治疗癌症。
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公开(公告)号:CN102333789A
公开(公告)日:2012-01-25
申请号:CN200980157505.6
申请日:2009-12-31
Applicant: DCB-美国有限责任公司
IPC: C07K16/08 , A61K39/42 , A61P31/22 , G01N33/563
CPC classification number: C07K16/087 , A61K39/395 , C07K2317/34 , C07K2317/56 , G01N33/56994 , G01N2333/035
Abstract: 本发明提供了特异性结合单纯疱疹病毒(HSV)糖蛋白D的抗体和多肽及所述抗体和多肽用于治疗或诊断HSV感染的用途。
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公开(公告)号:CN117088821A
公开(公告)日:2023-11-21
申请号:CN202310977136.7
申请日:2015-06-15
Applicant: 财团法人生物技术开发中心 , DCB-美国有限责任公司
IPC: C07D241/44 , C07D401/12 , A61K31/498 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P3/10 , A61P13/12 , A61P19/02 , A61P37/06 , A61P9/00
Abstract: 一种治疗与蛋白质激酶有关的疾病或病症的化合物,其具有式(I)的结构,其中,L是NR8或O;R1、R2、R3、R4、R5、R6及R7如本文中所定义。式(I)所示的化合物可用于蛋白质激酶的抑制。本文公开了使用式(I)所示的化合物、其立体异构体、其互变异构体及其医药上可接受的盐于活体外、原位及活体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的此类病症或相关病理症状的方法。
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公开(公告)号:CN107427563B
公开(公告)日:2021-03-02
申请号:CN201480084643.7
申请日:2014-12-31
Applicant: 财团法人生物技术开发中心 , DCB-美国有限责任公司 , 财团法人卫生研究院
Abstract: 人源化抗体,或其结合片段,其中所述人源化抗体结合人ENO1(GenBank:AAH50642.1),其中该抗体包括包含具有氨基酸序列LCDR1(RASENIYSYLT;SEQ ID NO:6)的CDR1和具有氨基酸序列LCDR2(NAKTLPE;SEQ ID NO:7)的CDR2和具有氨基酸序列LCDR3(QHHYGTPYT;SEQ ID NO:8)的CDR3的轻链可变区(VL)结构域,以及包含具有氨基酸序列HCDR1(GYTFTSCVMN;SEQ ID NO:3)的CDR1和具有氨基酸序列HCDR2(YINPYNDGTKYNEKFKG;SEQ ID NO:4)的CDR2和具有氨基酸序列HCDR3(EGFYYGNFDN;SEQ ID NO:5)的CDR3的抗体重链可变区(VH)结构域,其中轻链可变区(VL)结构域和重链可变区(VH)结构域中的框架区包括来自人免疫球蛋白的氨基酸序列。
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公开(公告)号:CN108778302A
公开(公告)日:2018-11-09
申请号:CN201580085787.9
申请日:2015-12-31
Applicant: 财团法人生物技术开发中心 , DCB-美国有限责任公司
IPC: A61K36/28 , A61K31/513 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/513 , A61K31/704 , A61K36/28 , A61K45/06 , A61K2236/00 , A61K2300/00
Abstract: 本发明提供一种制备昭和草提取物的方法和由此制备的提取物。本发明进一步涉及一种包含所述昭和草提取物的医药组成物/组合。还提供所述提取物和包含所述提取物的所述组成物/组合在癌症预防或治疗中的用途。
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公开(公告)号:CN104204222A
公开(公告)日:2014-12-10
申请号:CN201280042373.4
申请日:2012-08-30
Applicant: DCB-美国有限责任公司 , 国防医学院
CPC classification number: C12Q1/6886 , C12Q2600/106 , C12Q2600/118 , C12Q2600/154
Abstract: 本发明利用甲基化分析并发现用以预测卵巢癌预后及侦测恶性卵巢癌的DNA甲基化生物标记。除了在以现行治疗方案的病患中作为独立预后因素外,这些DNA甲基化系为未来化学治疗的个人化药品(特别是去甲基制剂或其它表观基因药品)的重要生物标记。
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