一种全多孔球形硅胶孔径扩张的方法

    公开(公告)号:CN119038561A

    公开(公告)日:2024-11-29

    申请号:CN202411165969.4

    申请日:2024-08-23

    Inventor: 张博 陈吉楷

    Abstract: 一种全多孔球形硅胶孔径扩张的方法,属于材料制备领域。涉及对硅胶进行浸盐处理,及程序升温焙烧。具体包括以小孔径介孔硅胶为原料,将球形硅胶分散于单/复盐溶液中,使盐溶液能充分进入硅胶内部孔道,在普通烘箱与真空干燥箱中恒温一段时间烘干硅胶,程序升温至指定高温,硅胶孔道中的盐达到熔融状态并对其结构进行侵蚀,形成一种新的堆砌方式,降温后形成更为疏松、更大的孔道,获得大孔球形硅胶。制备的大孔硅胶不仅孔径可控调节、孔径分布窄,且仅经一次扩孔便可得到所需要的孔径,操作简单、成本低、可大量制备,特别适合于色谱领域的相关应用。

    一种三维培养趋磁细菌的方法及其在合成磁小体上的应用

    公开(公告)号:CN119842681A

    公开(公告)日:2025-04-18

    申请号:CN202510077607.8

    申请日:2025-01-17

    Abstract: 本发明属于纳米生物技术领域,具体公开了一种三维培养趋磁细菌的方法及其在合成磁小体上的应用,其中一种三维培养趋磁细菌体的方法,包括如下步骤:海藻酸盐胶珠的制备:将AMB‑1菌液与经过滤除菌的Alg‑Na溶液混合均匀,再经高压静电成囊装置滴加至经过滤除菌的FeCl3溶液中,形成包埋AMB‑1的海藻酸盐胶珠;PMCG成膜反应:将制得的海藻酸盐胶珠浸于PMCG溶液中进行成膜反应,使海藻酸盐胶珠表面形成一层PMCG膜;微胶囊膜表面处理:将处理后的海藻酸盐胶珠浸于溶液中进行微囊表面修饰;微胶囊囊芯液化:将处理后的海藻酸盐胶珠浸于柠檬酸钠溶液中反应以液化微胶珠核心,最后用超纯水洗涤后得到载菌微胶囊。本发明实现了趋磁细菌的三维培养,延长趋磁细菌产磁期4‑6h。

    一种使用超疏水纳米粒子作为疏水层的数字微流控芯片

    公开(公告)号:CN119838654A

    公开(公告)日:2025-04-18

    申请号:CN202510311616.9

    申请日:2025-03-17

    Inventor: 陈宏 刘佳佳

    Abstract: 一种使用超疏水纳米粒子作为疏水层的数字微流控芯片,涉及微流控芯片领域,包括下极板,或者上极板和下极板;所述下极板包括从下到上设置的基底、电极阵列、介质层和疏水层;所述上极板包括从上到下设置的ITO玻璃和疏水层;所述疏水层由超疏水纳米粒子材料构成,所述疏水层的疏水角度为145°~150°。本发明可采用简单的溶液涂刷、浸蘸、喷涂等方法,在PCB基底、玻璃等多种基材表面形成均匀稳定的疏水涂层。这种超疏水纳米材料疏水层不仅更加廉价,还有效降低了数字微流控芯片的制造成本,同时拓宽了其性能和应用范围。

    一种近视改善硫酸阿托品局部眼用制剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN120037180A

    公开(公告)日:2025-05-27

    申请号:CN202510252832.0

    申请日:2025-03-05

    Inventor: 刘凡 吴云龙

    Abstract: 本发明公开了一种近视改善硫酸阿托品局部眼用制剂及其制备方法,由如下质量体积百分比的原料组分制成:硫酸阿托品0.01‑1%,稳定剂5‑20%,甘露醇0.5‑8%,增稠剂0.05‑1%,氯化钠0.05‑1%,缓冲剂0.5‑2%,溶剂为注射用水;其中,稳定剂为温敏嵌段聚合物材料。本发明水溶性好,抗菌活性高,抗菌谱广且安全,对HEK‑293T细胞无细胞毒性,对小鼠红细胞无溶血活性,具有广阔应用前景。本发明优化了现有技术中用于延缓和控制儿童青少年近视的治疗方式;其中,温敏型嵌段聚合物材料的使用显著提高了硫酸阿托品的稳定性,使硫酸阿托品具有较长的半衰期,能够持续有效地释放药物,不仅极大降低了给药浓度和给药次数,还显著提高了患者的用药顺应性。

    一种时空转录组学方法
    7.
    发明公开

    公开(公告)号:CN119662779A

    公开(公告)日:2025-03-21

    申请号:CN202411914141.4

    申请日:2024-12-24

    Abstract: 本发明公开了一种时空转录组学方法,包括如下步骤:步骤一,构建空间转录组测序芯片,所述空间转录组测序芯片上设有具空间坐标的捕获探针;步骤二,采用核苷酸类似物进行代谢标记,标记完成后进行冷冻包埋切片,将切好的组织切片贴在测序芯片上,固定透化以使细胞释放mRNA被空间转录组测序芯片上的捕获探针原位捕获;步骤三,用核苷转化试剂处理进行处理,引起对应cDNA中碱基突变,从而将新生的RNA与原来的RNA区分开来;步骤四,分析不同外部刺激时间下RNA的动态变化。

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