公开(公告)号：CN114477231A

公开(公告)日：2022-05-13

申请号：CN202210009167.9

申请日：2022-01-05

Applicant: 湖南恒生制药股份有限公司

Inventor： 唐勇

IPC: C01C3/12

Abstract: 本发明属于化学药物合成领域，具体公开了一种高纯硝普钠原料药制备工艺，包括以下步骤：S1、亚铁氰化钾与加浓硝酸反应，生成产物1硝普氢；S2、产物1硝普氢与硫酸铜反应，生成产物2；S3、产物2与碳酸氢钠反应；所述步骤S3中加入碳酸氢钠反应之后，还需加入加冰醋酸调节pH为5‑7，随后加入无水乙醇进一步纯化析出红色硝普钠晶体；所得产品经检测纯度99.6％(以干燥品计)，符合药典相关要求，可作为原料药使用。本发明所述工艺简单，产品收率高，纯度好，反应过程温和可控，所用原料经济易购，十分适合工艺放大生产。

公开(公告)号：CN113801174A

公开(公告)日：2021-12-17

申请号：CN202111282868.1

申请日：2021-11-01

Applicant: 湖南恒生制药股份有限公司

Inventor： 唐勇

IPC: C07H1/06 ,  C07H17/07

Abstract: 本发明属于灯盏花素回收工艺，具体涉及一种从灯盏花素酸沉废液中回收灯盏花素的工艺。主要包括以下步骤：1)减压浓缩：2)静置沉淀：3)复溶：4)过柱：5)浓缩：6)洗涤：7)干燥；通过该工艺对废液进行处理，回收废液中包含的灯盏花素，同时将大量的有机废液转换为少量的无机废液，减少了废弃物的排放，即具有一定的经济效益，也符合节能环保、绿色低碳的生产理念。

公开(公告)号：CN106806581A

公开(公告)日：2017-06-09

申请号：CN201510850392.5

申请日：2015-11-30

Applicant: 湖南恒生制药股份有限公司

Inventor： 唐勇

IPC: A61K36/8945 ,  A61P9/08 ,  A61P9/12 ,  A61P3/06 ,  A61K35/55 ,  A61K31/7048

Abstract: 一种含有灯盏花素的中成药，其特征是，包括以下重量份的原料制备而成：灯盏花素20-30份；人参15-17份；麝香10-15份；大黄9-12份；地骨皮7-9份；何首乌9-12份；淮山药11-15份；甘草5-9份。本发明提供的中成药，充分发挥出了灯盏花素的扩张脑血管的作用，而且配合其他药物的降血压、降血脂功能，对心脑血管疾病具有很好的治疗效果。

公开(公告)号：CN106474078A

公开(公告)日：2017-03-08

申请号：CN201510857567.5

申请日：2015-11-30

Applicant: 湖南恒生制药股份有限公司

Inventor： 唐勇

IPC: A61K9/19 ,  A61K31/365 ,  A61K47/04 ,  A61P11/00 ,  A61P31/14 ,  A61P31/16

CPC classification number: A61K9/19 ,  A61K9/0019 ,  A61K31/365 ,  A61K47/02

Abstract: 本发明属于一种医药技术领域，具体是涉及到一种注射用炎琥宁的制备方法，步骤为：（1）、将炎琥宁加入注射用水中，搅拌，使其充分溶解；然后加入氯化钠水溶液，搅拌均匀，保持pH为6.5-7.5，得到炎琥宁溶液；（2）、将活性炭加入到上述炎琥宁溶液，搅拌均匀，用微孔膜筒式滤芯过滤器粗滤，得到粗滤液；（3）、将上述粗滤液和注射用水混合，搅拌均匀，用0.2μm微孔膜筒式滤芯过滤器除菌过滤，冻干，得到注射用炎琥宁；本发明注射用炎琥宁液的稳定性好，杂质含量低，无不良反应，极大了提高了产品的效能，保证了药液的纯度，提高了用药安全。

公开(公告)号：CN106474077A

公开(公告)日：2017-03-08

申请号：CN201510857461.5

申请日：2015-11-30

Applicant: 湖南恒生制药股份有限公司

Inventor： 唐勇

IPC: A61K9/19 ,  A61K47/26 ,  A61K31/737

CPC classification number: A61K9/19 ,  A61K9/0019 ,  A61K31/737 ,  A61K47/26

Abstract: 本发明属于一种医药技术领域，具体是涉及到一种注射用硫酸软骨素的制备方法，步骤为：1）、将硫酸软骨素加入到50-60℃注射用水中，搅拌，得到硫酸软骨素溶液；（2）、向上述硫酸软骨素溶液中加入甘露醇，搅拌使溶解，然后加入药用炭，搅拌均匀；（3）、用微孔膜筒式滤芯过滤器粗滤，得到粗滤液；（4）、将上述粗滤液调pH至5.5-6.5，补加注射用水，搅拌均匀，用0.2μm微孔膜筒式滤芯过滤器除菌过滤，冻干，得到注射用硫酸软骨素；本发明的有益效果是，本发明注射用硫酸软骨素的稳定性好，杂质含量低，细菌内毒素低至3EU/ml，极大了提高了产品的效能，保证了药液的纯度，提高了用药安全。

公开(公告)号：CN117635540A

公开(公告)日：2024-03-01

申请号：CN202311456211.1

申请日：2023-11-03

Applicant: 湖南恒生制药股份有限公司

Inventor： 唐勇

IPC: G06T7/00 ,  G06T7/13 ,  G06T5/70 ,  G06T5/90 ,  G06T5/30 ,  G06T5/40 ,  G06T5/60 ,  G06N3/0464 ,  G06N3/08

Abstract: 本发明公开了一种西林瓶高精度废瓶视觉检测方法，涉及瓶类质量检测方法技术领域，包括以下步骤：通过正面工业相机连续式采集转动中的西林瓶正面图像，对西林瓶多个正面图像灰度化处理；正面图像两两图像数据融合对比，特征提取西林瓶正面图像表面裂痕和内部碎块；通过多个顶部工业相机采集静止状态的西林瓶俯视图像，对西林瓶多个俯视图像灰度化处理；多尺度表示俯视边缘图像边缘得出俯视边缘图像的表面梯度；计算俯视图像边缘曲率，特征提取西林瓶俯视图像表面凸起；对通过灰度化处理后的西林瓶俯视图像进行重影分析，特征提取西林瓶外缘凹陷；以实现对西林瓶表面裂痕、凹陷、凸起等缺陷的高精度检测。

公开(公告)号：CN116283654A

公开(公告)日：2023-06-23

申请号：CN202310075475.6

申请日：2023-02-07

Applicant: 湖南恒生制药股份有限公司

Inventor： 唐勇

IPC: C07C249/02 ,  C07C213/08 ,  C07C213/00 ,  C07C215/52 ,  C07C251/24 ,  C07C217/60

Abstract: 本发明提供一种盐酸多巴胺的制备方法，包括如下步骤：⑴将邻苯二甲醚和氨基乙腈盐酸盐溶于有机溶剂中，在高压加氢下亲核取代还原，过滤浓缩成盐；⑵将⑴所得固体加到反应釜中，再滴加氢溴酸，升温回流反应，降温析晶过滤，滤饼用异丙醇打浆，过滤得溴酸多巴胺类白色固体粉末；⑶用纯化水升温溶清步骤⑵所得的固体，溶清后滴加盐酸，搅拌降温析晶过滤，滤饼用异丙醇打浆，过滤，45℃真空干燥至恒重。⑷用醇和水升温溶清步骤⑶的粗品，滴加盐酸搅拌，得到盐酸多巴胺白色晶状固体。本发明方法采用的原料廉价易得，反应产率高，副反应少，操作步骤少，反应流程短，后处理简单，适于工业化生产，产品纯度高、稳定性好、易于长期放置使用。

公开(公告)号：CN115141234A

公开(公告)日：2022-10-04

申请号：CN202210830401.4

申请日：2022-07-14

Applicant: 湖南恒生制药股份有限公司

Inventor： 唐勇

IPC: C07H1/00 ,  C07H15/16

Abstract: 本发明属于医药中间体化学合成领域，具体公开了一种克林霉素磷酸酯原料药的合成工艺，相比现有的三氯氧磷氯代工艺，直接合成克林霉素游离碱，取消游离碱先成盐再干燥处理的操作步骤，具体的包括以下步骤：(1)克林霉素游离碱的合成：先将DMF溶解于二氯甲烷中，滴加三氯氧磷形成氯化试剂后，分批加入盐酸林可霉素，加碱水解，干燥得到克林霉素游离碱；(2)丙叉化反应：克林霉素游离碱溶于丙酮，滴加三氯氧磷，得到丙叉游离碱的丙酮溶液；(3)磷酰化反应：向步骤(2)所得丙叉游离碱的丙酮溶液中加入三乙胺、三氯氧磷、吡啶进行反应,得到磷酰化反应液；(4)后处理得克林霉素磷酸酯成品；本发明所述工艺更加稳定，安全，环保，操作简单。

公开(公告)号：CN114544798A

公开(公告)日：2022-05-27

申请号：CN202210008438.9

申请日：2022-01-05

Applicant: 湖南恒生制药股份有限公司

Inventor： 唐勇

IPC: G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  G01N30/54 ,  G01N30/74

Abstract: 本发明属于医药中间体检测领域，具体公开了盐酸多巴胺中间体1,3‑苯并二氧戊烷的检测方法。盐酸多巴胺中间体1,3‑苯并二氧戊烷，又称1，2‑亚甲二氧基苯，是许多药物合成的中间体,是由邻苯二酚与二氯甲烷成环而成，所述检测方法包括色谱条件的确定，制备供试品溶液，制备对照品溶液，制备标准品，计算标准曲线、计算精密度，计算检测限；分别精密量取供试品溶液和对照品溶液，注入液相色谱仪，记录色谱图，按外标法以峰面积计算含量。本发明所公开的检测方法专属性好，灵敏度高，分离度高，耐用性、线性等均能符合要求。

公开(公告)号：CN106809870A

公开(公告)日：2017-06-09

申请号：CN201510850436.4

申请日：2015-11-30

Applicant: 湖南恒生制药股份有限公司

Inventor： 唐勇

IPC: C01G9/06

CPC classification number: C01G9/06 ,  C01P2006/80

Abstract: 一种药用硫酸锌的钴杂质净化方法，先取待净化的硫酸锌溶液，在搅拌的条件下，向其中加入锌粉5-7g/L，锑盐5-7mg/L，在温度为61-65℃下反应70-90分钟；向溶液中加入铜盐25-35mg/L、锌粉3-5g/L、锑盐4-6mg/L，在温度为87-89℃下反应70-90分钟；向溶液中加入锌粉0.6-0.9g/L，温度为46-49℃，反应45-55分钟；过滤除杂，得到上清液；将上清液在温度为60-90℃、pH为4.5-5.4的条件下通过磁场发生器，并在磁砀发生器内停留30-60分钟；将磁场处理后的硫酸锌溶液进行液固分离。本发明工艺路线简单，操作方便，提高了硫酸锌的产品质量。