-
公开(公告)号：CN119114935A
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202411246580.2
申请日：2024-09-06
Applicant: 深圳市哈深智材科技有限公司
IPC: B22F1/102 , B22F1/0545 , B22F1/17 , B82Y30/00
Abstract: 本发明公开了一种银粉表面改性的处理方法，步骤如下：(1)将第一低沸点溶剂与高沸点的醇胺化合物混合，形成第一有机溶剂，将第二低沸点溶剂与高沸点的羧酸化合物混合，形成第二有机溶液；(2)将第一有机溶剂与纳米银粉混合，并进行超声分散，形成纳米银浆；(3)将第二有机溶剂与主体银粉混合，使主体银粉表面被第二有机溶剂湿润；(4)将纳米银浆与被湿润的主体银粉混合均匀，得到混合银浆；(5)将混合银浆烘干，获得表面改性的银粉。本发明通过纳米银粉表面有机物与主体银粉表面有机物反应形成化学键，实现主体银粉的表面修饰，具有处理量大、操作简单、均匀分散度高、得率稳定、性能优异的优点。
-
公开(公告)号：CN118942762A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202411101465.6
申请日：2024-08-12
Applicant: 深圳市哈深智材科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种混合银颗粒及其制备方法与应用。所述混合银颗粒包括片状银颗粒和类球状银颗粒，所述片状银颗粒包括多边形或椭圆形片状银颗粒，所述片状银颗粒的粒径为0.5‑8μm，所述类球状银颗粒的粒径为0.2‑5μm，所述片状银颗粒的平均粒径大于所述类球状银颗粒的平均粒径。银颗粒包括适宜粒度的片状银颗粒和类球状银颗粒；类球状银颗粒有利于减小颗粒间的接触阻力，提高导电性和可靠性，同时，其可提高导电银浆的流动性和涂敷性，使得在印刷过程中，银浆可更均匀地分布在基板上，形成均匀、致密的导电层。
-
公开(公告)号：CN118905234A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202410963857.7
申请日：2024-07-18
Applicant: 深圳市哈深智材科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种纳微级混合银粉、其制备方法和应用，涉及贵金属原料粉末技术领域。通过分两次加入晶种助剂溶液，当硝酸银反应溶液注入量达到硝酸银反应溶液总体积的30％‑50％时加入40％‑60％的晶种助剂溶液反应；当硝酸银反应溶液注入量达到硝酸银反应溶液总体积的50％‑70％时加入剩余的晶种助剂溶液和碱性羧酸盐；待硝酸银反应溶液注入完成后，加入金属螯合剂继续反应。晶体助剂与金属螯合剂分别为粒径控制剂和纳米粉占比调剂调，同时引入碱性羧酸盐调节剂，择机与母液溶液进行反应可获得复合型银粉。本发明工艺简便易行，实现了纳米银粉与微米级银粉的比例变化，得到纳米级银粉占比在10％‑50％之间可调节。
-
公开(公告)号：CN116786814B
公开(公告)日：2024-07-19
申请号：CN202310791283.5
申请日：2023-06-29
Applicant: 深圳市哈深智材科技有限公司
Abstract: 本发明提供了一种复配乳化液及其制备方法和应用以及纳米银粉的制备方法，具体涉及纳米材料技术领域。该复配乳化液包括按照重量比为80‑120:80‑120：1‑5的油相、水相和乳化剂，为O/W水包油型乳化液；油相包括有机溶剂和第一低聚物，第一低聚物中官能团包括羧基和/或碳碳双键；水相包括去离子水和第二低聚物，第二低聚物中官能团包括羧基、羟基和胺基中的至少一种。该复配乳化液油相中的第一低聚物结构中包括羧基和/或碳碳双键，提供位阻稳定作用；水相中的第二低聚物结构中含有羧基、羟基和胺基中的至少一种，起到增稠、悬浮稳定和助乳化的作用，使油相稳定的存在于水相中。该复配乳化液具有良好的热力学稳定性。
-
公开(公告)号：CN118231020A
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202410312241.3
申请日：2024-03-19
Applicant: 深圳市哈深智材科技有限公司
IPC: H01B1/02 , H01B1/22 , H01B13/00 , H01L31/0224
Abstract: 本发明公开了一种银颗粒、导电浆料及其制备方法与应用，所述银颗粒由单分散颗粒和孪生颗粒组成，其中，所述孪生颗粒由2～5个颗粒组成，所述孪生颗粒的质量占比在3％～28％，所述银颗粒的粒径分布满足如下关系：D10在0.78～1.2μm之间，D50在1.35～2.6μm之间，D90在2.5～5.75μm之间，D100在5～15μm之间。在本发明方案比例范围内的孪生颗粒不影响银颗粒整体的分散性，孪生颗粒在配置为浆料后，可作为浆料固化后的主要导电主体支撑相，单分散颗粒作为填充相，共同构建导电通路，使得配制成浆料印刷后具有大的高宽比，从而使用得固化后的导电线路不易塌限，有利于实现低的电阻率。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118218605A
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202410585057.6
申请日：2024-05-13
Applicant: 深圳市哈深智材科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种银粉及其制备方法与应用，属于材料技术领域。该银粉的制备包括以下步骤：用pH调节剂调节底液的pH值为9.5~13，随后依次加入分散剂溶液、PVP溶液以及甲醛溶液进行反应；将反应后的反应溶液与絮凝剂溶液混合，固液分离；其中，所述分散剂溶液包括聚乙烯亚胺、聚丙烯酸，所述底液为含有Ag+的水溶液，所述pH调节剂包括碱性试剂。该方法简单，易操作，能够获得粒径及形貌精确控制且烧结性能较好的球形和类球形银粉，且产率较高。所得的银粉制备成银浆后可在制备电极过程中使用，该电极可进一步获得光电转化效率较高的光伏电池。
-
公开(公告)号：CN116765417B
公开(公告)日：2024-02-13
申请号：CN202310782000.0
申请日：2023-06-28
Applicant: 深圳市哈深智材科技有限公司
Abstract: 本发明提供了一种粒径分布集中的亚微米级银粉制备方法，涉及银粉的制备技术领域。该方法包括：将部分还原液和底液注入带有搅拌机构的反应容器内，调节反应体系温度至0‑30℃；加入银盐溶液和剩余的还原液，银盐溶液的流速大于剩余的还原液的流速；待反应溶液变成黑色时，将银盐溶液的流速调节至低于剩余的还原液的流速；将晶种稀释溶液独立的注入反应容器内，晶种稀释溶液的流速等于银盐溶液的流速；在加料过程中，搅拌速度为150‑750r/min；加完料结束后反应结束，加入絮凝剂，调节反应体系温度为10‑90℃，搅拌速率为250‑1500r/min。该方法工艺简单、制备的银粉粒径分布集中、分散性好。
-
公开(公告)号：CN117505876A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202311655687.8
申请日：2023-12-01
Applicant: 深圳市哈深智材科技有限公司
Abstract: 本发明提供了一种超细镍粉的制备方法、超细镍粉和应用，具体涉及金属粉末制备技术领域。该制备方法包括以下步骤：A、在混合溶剂中加入可溶性镍源、螯合剂和包覆剂得到镍源溶液；在另一混合溶剂中加入还原剂得到还原剂溶液；B、在镍源溶液中加入还原剂溶液进行反应，反应完成后对反应母液离心；对离心得到的沉淀进行第一次清洗；对第一次清洗得到的母液继续离心，继续进行第二次清洗和第三次清洗；最后用去离子水对第三次清洗得到的沉淀物进行清洗，得到固液混合物；C、对固液混合物进行抽滤和真空干燥得到所述超细镍粉。
-
公开(公告)号：CN117206539A
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202311189580.9
申请日：2023-09-14
Applicant: 深圳市哈深智材科技有限公司
Abstract: 本发明提供了一种纳米银晶种的制备方法、纳米银晶种和应用，具体涉及金属粉末制备技术领域。该制备方法包括以下步骤：A、取总银盐溶液质量的20％‑60％作为第一银盐溶液，在所述第一银盐溶液中加入稳定剂溶液搅拌均匀进行第一反应生成初步银晶种；B、继续在反应体系中加入第二银盐溶液和第一还原剂溶液继续反应，使生成的初步银晶种进行生长；其中，所述第二银盐溶液占总银盐溶液质量的20％‑40％，所述第一还原剂溶液占总还原剂溶液的40％‑60％；C、加入剩余的银盐溶液和剩余的还原剂溶液继续反应，得到纳米银晶种。本发明提供的制备方法反应过程温和，不使用危险化学物料，无毒无污染，废液少，适合大批量制备。
-
公开(公告)号：CN117001006A
公开(公告)日：2023-11-07
申请号：CN202310711538.2
申请日：2023-06-15
Applicant: 深圳市哈深智材科技有限公司
IPC: B22F9/24
Abstract: 本发明公开了一种利用喷雾方式制备金属粉体的方法及装置，方法的步骤是(1)配制还原剂和金属盐溶液；(2)使还原剂以水幕形式流动，将金属盐溶液喷出与水幕接触反应得到混合液；(3)在金属盐溶液完全喷出后，继续使混合液循环流动；(4)停止混合液流动，分离得到金属粉末。装置包括机架、储液箱、水幕箱、空压机和喷雾组件，储液箱内设置还原剂储液腔、氧化剂储液腔和循环反应腔，水幕箱与循环反应腔连通，喷雾组件处于水幕箱的腔体顶部，还原剂储液腔与水幕箱连通，氧化剂储液腔与喷雾组件连通。本发明制得的金属粉末形貌均一，粒径可控，有效控制反应时间，实现对湿法还原过程的精准控制，有利于制备出形貌、粒径可控的金属微纳米粉体。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
90
records
(took 0.059 seconds)
