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公开(公告)号：CN118702828A
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202411183044.2
申请日：2024-08-27
申请人： 深圳佳肽生物科技有限公司
摘要： 本发明涉及一种生产司美格鲁肽前体多肽的融合蛋白，该融合蛋白包括依次连接的辅助蛋白结构域、连接肽结构域、TEV蛋白酶酶切位点结构域和司美格鲁肽前体多肽结构域。本公开还涉及生产司美格鲁肽前体多肽的系统和方法，其采用三级级联反应调控基因转录策略，使融合蛋白、TEV蛋白酶共同表达，并在胞内完成融合蛋白切割，最终释放游离可溶性司美格鲁肽前体多肽。该方法不需经胞外酶切步骤，操作简单，增加了整个工艺的可控性，节约了酶切成本。
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公开(公告)号：CN110372781B
公开(公告)日：2021-11-16
申请号：CN201910690579.1
申请日：2019-07-29
申请人： 深圳佳肽生物科技有限公司
摘要： 本发明涉及恩夫韦肽技术领域，具体提供一种恩夫韦肽的合成方法和应用。该合成方法包括：以氨基树脂为载体树脂依次与恩夫韦肽第1～25个氨基酸对应的Fmoc‑氨基酸进行偶联反应、酸解，得到多肽片段SEQ ID NO：2；以羧基树脂为载体树脂依次与恩夫韦肽第26～36个氨基酸对应的Fmoc‑氨基酸进行偶联反应并接入乙酰基，酸解，得到多肽片段SEQ ID NO：3；将SEQ ID NO：3与丙酮叉保护的水杨醛进行缩合、脱除保护基，得到多肽片段SEQ ID NO：4；将SEQ ID NO：2与SEQ ID NO：4进行丝氨酸多肽连接，经酸解，得到恩夫韦肽。本合成方法得到的恩夫韦肽具有纯度高、无消旋的特点。
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公开(公告)号：CN110372788B
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN201910690597.X
申请日：2019-07-29
申请人： 深圳佳肽生物科技有限公司
摘要： 本发明涉及克胰素技术领域，具体提供一种克胰素的合成方法和应用。该合成方法包括：提供包括第1～11位氨基酸的肽片段1、包括第12～24位氨基酸的肽片段2、包括第25～33位氨基酸的肽片段3、包括第34～39位氨基酸的肽片段4、包括第40～55位氨基酸的肽片段5；将肽片段4、3和2逐步偶联，并脱除第13位和第35位半胱氨酸的保护基，氧化得到含一对二硫键的全保护肽片段8，将肽片段5、8和1逐步偶联，得到全保护的克胰素肽片段10，经裂解、氧化形成第4位和第52位半胱氨酸连接的二硫键，脱除第27位和第48位半胱氨酸上的保护基，氧化，得到克胰素。本合成方法具有工艺稳定性好，合成效率高，纯度高等特点。
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公开(公告)号：CN110372788A
公开(公告)日：2019-10-25
申请号：CN201910690597.X
申请日：2019-07-29
申请人： 深圳佳肽生物科技有限公司
摘要： 本发明涉及克胰素技术领域，具体提供一种克胰素的合成方法和应用。该合成方法包括：提供包括第1～11位氨基酸的肽片段1、包括第12～24位氨基酸的肽片段2、包括第25～33位氨基酸的肽片段3、包括第34～39位氨基酸的肽片段4、包括第40～55位氨基酸的肽片段5；将肽片段4、3和2逐步偶联，并脱除第13位和第35位半胱氨酸的保护基，氧化得到含一对二硫键的全保护肽片段8，将肽片段5、8和1逐步偶联，得到全保护的克胰素肽片段10，经裂解、氧化形成第4位和第52位半胱氨酸连接的二硫键，脱除第27位和第48位半胱氨酸上的保护基，氧化，得到克胰素。本合成方法具有工艺稳定性好，合成效率高，纯度高等特点。
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公开(公告)号：CN118702801A
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202411183159.1
申请日：2024-08-27
申请人： 深圳佳肽生物科技有限公司
摘要： 本发明提供一种替尔泊肽的纯化方法及其应用。该纯化方法包括如下步骤：利用液相色谱对含有替尔泊肽的溶液依次进行第一纯化和第二纯化；其中，所述第一纯化和所述第二纯化的固定相均为反相填料；所述第一纯化和所述第二纯化的流动相均包括A相和B相；所述第一纯化中，A相包括磷酸水溶液，B相包括有机溶剂，其中，A相的pH为1.8‑4，利用弱碱性溶剂调节A相的pH；所述第二纯化中，A相包括缓冲盐溶液，B相包括有机溶剂。本发明的优化纯化方法能够简化工艺，提高效率，便于扩大产能，具有重要的现实意义和产业价值。
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公开(公告)号：CN118666988A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202411147139.9
申请日：2024-08-20
申请人： 深圳佳肽生物科技有限公司
IPC分类号： C07K14/605 , C07K1/04 , C07K1/06 , C07K1/10
摘要： 本申请涉及一种用于合成Trizepatide的组合物及Trizepatide的合成方法。本申请提供的用于合成Trizepatide的组合物包括第一肽片段和第二肽片段，其中，第一肽片段为Fmoc‑X‑Ile‑Aib‑Leu‑Y‑OH，第二肽片段为Boc‑Z‑Aib‑W‑Gly‑OH。本申请在Trizepatide的合成中采用特定的片段和氨基酸，可以减少在偶联过程中由于偶联困难从而导致缺失肽的产生，极大的提高了粗肽的纯度，提高了纯化收率。
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公开(公告)号：CN110386970B
公开(公告)日：2022-01-18
申请号：CN201910690598.4
申请日：2019-07-29
申请人： 深圳佳肽生物科技有限公司
摘要： 本发明提供一种虎纹镇痛肽的合成方法和应用。所述合成方法包括：提供包括第1～8位氨基酸的肽片段1、包括第9～23位氨基酸的肽片段2及包括第24～33位氨基酸的肽片段3；脱除、裂解、氧化肽片段2，获得第9位和第22位半胱氨基酸形成一对二硫键的肽片段4；脱除肽片段3上的保护基，并与肽片段4进行偶联处理，得到肽片段5；脱除肽片段5中的氨基保护基，并与裂解的肽片段1进行偶联处理，得到肽片段6；裂解、氧化肽片段6，得到第2位和第17位半胱氨酸连接的肽片段8；对肽片段8进行氧化处理，使第16位和第29位半胱氨酸氧化连接，得到虎纹镇痛肽。本合成方法具有工艺稳定性好，合成效率高，纯度高、收率高等特点。
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公开(公告)号：CN110386970A
公开(公告)日：2019-10-29
申请号：CN201910690598.4
申请日：2019-07-29
申请人： 深圳佳肽生物科技有限公司
摘要： 本发明提供一种虎纹镇痛肽的合成方法和应用。所述合成方法包括：提供包括第1～8位氨基酸的肽片段1、包括第9～23位氨基酸的肽片段2及包括第24～33位氨基酸的肽片段3；脱除、裂解、氧化肽片段2，获得第9位和第22位半胱氨基酸形成一对二硫键的肽片段4；脱除肽片段3上的保护基，并与肽片段4进行偶联处理，得到肽片段5；脱除肽片段5中的氨基保护基，并与裂解的肽片段1进行偶联处理，得到肽片段6；裂解、氧化肽片段6，得到第2位和第17位半胱氨酸连接的肽片段8；对肽片段8进行氧化处理，使第16位和第29位半胱氨酸氧化连接，得到虎纹镇痛肽。本合成方法具有工艺稳定性好，合成效率高，纯度高、收率高等特点。
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公开(公告)号：CN118685386A
公开(公告)日：2024-09-24
申请号：CN202411146979.3
申请日：2024-08-20
申请人： 深圳佳肽生物科技有限公司
IPC分类号： C12N9/50 , C12N15/57 , C07K14/605 , C12P21/02
摘要： 本公开提供了一种蛋白酶变体及其应用。本公开的蛋白酶变体能够催化化(a)肽C‑端(硫)酯与(b)具有N‑端未保护的胺的肽亲核试剂偶联合成替尔泊肽，纯化得到替尔泊肽精肽。本公开所提供的方法催化替尔泊肽合成中具有较高的合成水解比率，反应中副产物少。制得的替尔泊肽纯度高，工艺简单易于控制，综合成本低，大大减少合成废液的产生，非常适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN110372784A
公开(公告)日：2019-10-25
申请号：CN201910690589.5
申请日：2019-07-29
申请人： 深圳佳肽生物科技有限公司
IPC分类号： C07K14/575 , C07K1/06 , C07K1/04 , A61K38/22 , A61P3/10
摘要： 本发明涉及艾塞那肽技术领域，具体提供一种艾塞那肽的合成方法和应用。该合成方法包括：采用固相合成法合成1#、2#、3#、4#肽片段树脂，随后进行裂解处理，得到如图3所示的1#、2#、3#、4#肽片段；以固相合成法固相合成5#肽片段树脂；在缩合条件下，按照艾塞那肽氨基酸序列的顺序将1#肽片段、2#肽片段、3#肽片段、4#肽片段、5#肽片段树脂进行缩合连接，并采用Fmoc保护基脱除剂脱除Fmoc保护基，得到艾塞那肽主链树脂；在裂解液作用下，使得艾塞那肽主链树脂中艾塞那肽和树脂分离，并脱除得到的艾塞那肽上的侧链保护基，得到艾塞那肽。本合成方法得到的艾塞那肽具有纯度高、无β折叠且无氨基酸消旋的特点。
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