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公开(公告)号：CN119530176A
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202311069794.2
申请日：2023-08-23
Applicant: 江苏集萃药康生物科技股份有限公司
IPC: C12N7/01 , C12N15/50 , C12N15/85 , C12N9/22 , C12N15/55 , C12N15/113 , A01K67/027 , A61K49/00
Abstract: 本发明公开了一种新型冠状病毒动物感染模型的构建方法和应用，涉及分子生物学技术和动物基因工程领域，本发明制备的病毒复制子，只在特定的稳定表达新型冠状病毒SARS‑CoV‑2N蛋白的细胞中完成多轮复制，而在其他细胞中则不能复制，其生物安全风险大大降低，是一种能在BSL‑2实验室里能操作的系统。此外，本发明利用缺失N基因的SARS‑CoV‑2反式互补复制子系统，感染组织特异性或特定时间表达SARS‑CoV‑2N蛋白的小鼠模型，成功构建了一种能在BSL‑2实验室内使用的安全型新型冠状病毒SARS‑CoV‑2动物感染模型，可应用于筛选抗新型冠状病毒药物的筛选和研发。
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公开(公告)号：CN118006684A
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202410121068.9
申请日：2024-01-29
Applicant: 江苏集萃药康生物科技股份有限公司
IPC: C12N15/85 , A01K67/0278 , C12N15/12 , A61K49/00
Abstract: 本发明利用基因编辑技术，将人源EGFR基因的T790M、L858R和C797S突变导入小鼠，构建了人源EGFR‑T790M‑C797S‑L858R自发肺癌动物模型。在表达Cre重组酶的组织和细胞内，Floxed Stop元件将在基因组中被删除，hEGFR‑T790M‑C797S‑L858R蛋白以内源性水平开启表达。B6‑hEGFR‑T790M‑C797S‑L858R模型可以模拟人类肿瘤中的EGFR‑T790M‑C797S‑L858R突变情况，进而深入了解该突变对肿瘤生长、恶化和治疗耐药的影响，从而为肿瘤的治疗寻找新的方法。
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公开(公告)号：CN114786479B
公开(公告)日：2023-12-15
申请号：CN202080063249.0
申请日：2020-12-24
Applicant: 江苏集萃药康生物科技股份有限公司
IPC: A01K67/027 , C07K14/54 , A61K49/00 , A61P35/00
Abstract: 提供了一种小鼠及其功能活性部分，其包含人源化的IL‑15基因，其中所述人源化的IL‑15基因包含人IL‑15基因区段和小鼠IL‑15基因区段，其中所述人IL‑15基因区段包含人IL‑15基因的外显子4、外显子5、外显子6、外显子7，以及外显子8的至少一部分，其中所述小鼠IL‑15基因区段包含小鼠IL‑15基因的外显子1，外显子2和外显子3。还提供了所述小鼠的制备方法及用途。
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公开(公告)号：CN116949100A
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202310878186.X
申请日：2020-04-29
Applicant: 江苏集萃药康生物科技股份有限公司
IPC: C12N15/90 , C12N15/65 , C12N9/22 , C12N5/10 , A01K67/027
Abstract: 本发明提供了一种近乎完整染色体倒置的平衡染色体以及具有平衡染色体动物模型的构建方法，使用位点特异性重组酶系统介导的重组技术，在染色体着丝粒侧插入片段1，包括位点特异性重组酶系统一侧识别位点，该位点的上游具有正选择标记基因表达元件片段A；在端粒侧插入片段2，包括位点特异性重组酶系统另侧识别位点，该位点的上游具有反向的正选择标记基因表达元件片段B，经相应的位点特异性重组酶诱导实现两个位点特异性重组酶系统识别位点之间的序列倒置，正选择标记基因表达元件片段A和B组合实现正选择标记基因的表达，利用正负筛选法筛选得到平衡染色体。本发明所述方法可用于建立所有染色体近乎全部倒置的平衡染色体动物品系。
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公开(公告)号：CN114591953A
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN202210004393.8
申请日：2022-01-04
Applicant: 江苏集萃药康生物科技股份有限公司
IPC: C12N15/113 , C12N15/11 , C12N15/85 , C12N15/90 , C12N9/22 , C12N15/12 , A01K67/027 , C12Q1/6888 , A61K49/00
Abstract: 本发明公开了sgRNA、所述的表达盒、重组载体或细胞，本发明还公开了sgRNA、所述的表达盒、重组载体或细胞、所述的引物对在CD163基因编辑中的应用。本发明还公开了一种打靶载体及其制备方法和应用。本发明最后还公开了一种CD163基因猪源化小鼠模型的构建方法以及鉴定CD163基因猪源化小鼠的方法。本发明通过CRISRP/Cas9基因修饰的方法，将猪的CD163基因替换了小鼠的Cd163基因，制备了CD163猪源化小鼠模型，具有猪的功能性基因，对于猪源相关病毒的感染、入侵以及免疫等研究有十分重要的意义，将可能成为筛选评价非洲猪瘟、蓝耳病等相关的药物及诊断产品的理想动物模型，为控制疫情的发展带来新的思路和策略。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112342184A
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN202011229423.2
申请日：2020-11-06
Applicant: 江苏集萃药康生物科技股份有限公司
IPC: C12N5/073
Abstract: 本发明提供了无钙镁离子DPBS在小鼠胚胎卵裂球活检中的应用，用无钙镁离子DPBS处理小鼠8细胞胚胎5～10min，削弱了小鼠胚胎卵裂球间的粘性，卵裂球形态微缩，卵周隙明显变大，在进行卵裂球分割时避免了卵裂球活检过程中获取卵裂球操作对其他卵裂球的伤害，胚胎生仔率高，在胚胎活检技术领域具有重要意义。
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公开(公告)号：CN118831181A
公开(公告)日：2024-10-25
申请号：CN202411313775.4
申请日：2024-09-20
Applicant: 江苏集萃药康生物科技股份有限公司
IPC: A61K49/00 , A01K67/0275 , C12N15/12 , C12N15/57 , C12N15/85
Abstract: 本说明书实施例提供一种三突变阿尔兹海默症小鼠模型的构建方法及其应用，该构建方法包括：（1）制备第一外源基因hAPP的转基因片段、第二外源基因hPSEN1的转基因片段和第三外源基因hMAPT的转基因片段；（2）将三种转基因片段插入小鼠受精卵的基因组；（3）将受精卵移植入假孕雌性小鼠体内，筛选获得三个外源基因鉴定均为阳性的F0代小鼠；（4）基于F0代小鼠，获得阿尔兹海默症小鼠模型3‑FAD纯合阳性小鼠。本说明书实施例提供的阿尔兹海默症小鼠模型的发病进程上与人类患者相符，先出现血液标志物，接着出现病理表征，最后才出现行为学特征，为阿尔兹海默症的研究以及给药治疗提供了一个更为精准、有效的途径。
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公开(公告)号：CN118648541A
公开(公告)日：2024-09-17
申请号：CN202410799690.5
申请日：2024-06-20
Applicant: 江苏集萃药康生物科技股份有限公司
Abstract: 本发明涉及实验小鼠饲养设备技术领域，本发明要解决的技术问题是两种笼具不能切换使用等。为了解决上述技术问题，本发明提供了一种多模式饲养笼架。本发明包括：笼架架体，设有至少一个笼盒放置区域，笼盒放置区域设有多层放置层架，放置层架上设有多个用于放置笼盒的笼位；笼架架体至少一侧设有窗口；送排风组件，包括设置在笼位顶部的送风管道以及设于笼位底部的排风管道；送风管道上开设有用于向笼盒进行新风供应的送风口；排风管道上开设有用于抽取笼盒废气的排风口；密封组件，包括驱动部件以及与驱动部件连接的软膜，驱动部件驱动软膜运动进行IVC模式与IVU模式切换。本发明既可以用于IVU模式笼具又可以用于IVC模式笼具。
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公开(公告)号：CN118339300A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202480000843.3
申请日：2024-01-02
Applicant: 江苏集萃药康生物科技股份有限公司
Abstract: 本申请涉及一种非人动物以及非人动物的制备方法。所述非人动物在免疫球蛋白基因座下游可操作地连接人免疫球蛋白可变区基因。本申请还提供了通过所述非人动物产生抗体的方法。
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公开(公告)号：CN118120704A
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202410130083.X
申请日：2024-01-30
Applicant: 江苏集萃药康生物科技股份有限公司
IPC: A01K67/0276
Abstract: 本发明公开了一种免高脂饮食诱导的动脉粥样硬化小鼠模型的构建方法，涉及疾病模型构建技术领域。本发明提供的小鼠模型构建方法获得了不需要高脂饮食诱导，即可自发出现动脉粥样硬化症状的小鼠模型。免高脂饮食诱导的动脉粥样硬化小鼠模型的构建，可用于研究动脉粥样硬化的发病机制，用于筛选和评价针对动脉粥样硬化的药物。
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