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公开(公告)号:CN110658337A
公开(公告)日:2020-01-07
申请号:CN201910994046.2
申请日:2014-10-17
Applicant: 戴埃克斯有限公司
IPC: G01N33/564
Abstract: 本发明涉及自身免疫性疾病的诊断和治疗。用于诊断和治疗自身免疫疾病,比如类风湿关节炎、克罗恩氏病和溃疡性结肠炎的方法、试剂盒和组合物。
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公开(公告)号:CN108137705A
公开(公告)日:2018-06-08
申请号:CN201680046558.0
申请日:2016-07-21
Applicant: 戴埃克斯有限公司
IPC: C07K16/36
CPC classification number: C07K16/36 , A61K2039/505 , C07K2317/21 , C07K2317/34 , C07K2317/55 , C07K2317/76 , C07K2317/90 , C07K2317/92
Abstract: 本文公开的是抗-因子XIIa抗体和使用抗-因子XIIa抗体治疗与因子XII有关的疾病的方法,所述与因子XII有关的疾病包括与接触系统激活、血浆前激肽释放酶信号传导有关的疾病(例如,遗传性血管性水肿)和眼病。
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公开(公告)号:CN106459210A
公开(公告)日:2017-02-22
申请号:CN201580021958.1
申请日:2015-03-26
Applicant: 戴埃克斯有限公司
IPC: C07K16/40 , A61K39/395 , A61P27/02
CPC classification number: C07K16/40 , A61K9/0051 , A61K2039/505 , C07K2317/30 , C07K2317/55 , C07K2317/76 , C07K2317/92
Abstract: 本文公开了包括特异性结合活性血浆激肽释放酶(例如,人血浆激肽释放酶)的一种或多种抗体的组合物和使用这种组合物用于治疗视网膜疾病,比如糖尿病黄斑性水肿的方法。
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公开(公告)号:CN103619353A
公开(公告)日:2014-03-05
申请号:CN201280031902.0
申请日:2012-06-01
Applicant: 戴埃克斯有限公司
IPC: A61K39/395 , C07H21/04 , C07K16/00
CPC classification number: C07K16/283 , A61K39/3955 , A61K48/00 , A61K49/0002 , A61K2039/505 , C07K2317/565 , C07K2317/94 , G01N33/6854
Abstract: 本发明涉及结合FcRn的抗体和使用这些抗体的方法。
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公开(公告)号:CN111044725A
公开(公告)日:2020-04-21
申请号:CN201911415224.8
申请日:2014-01-17
Applicant: 戴埃克斯有限公司
IPC: G01N33/573
Abstract: 本发明涉及缓激肽介导的病症的评估和治疗。本公开提供了评估受试者,例如,有pKal介导的或缓激肽介导的病症的风险或患有pKal介导的或缓激肽介导的病症的受试者的方法,其基于受试者的样品中完整的和/或切割的激肽原的值(例如,百分数)。提供了在评估和治疗中有用的、允许分析患血浆激肽释放酶介导的血管性水肿(KMA)或pKal介导的其他疾病的患者的方法。这样的方法可包括使用优选结合切割的激肽原或完整的激肽原的检测剂。
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公开(公告)号:CN105073778B
公开(公告)日:2020-01-10
申请号:CN201480005158.6
申请日:2014-01-17
Applicant: 戴埃克斯有限公司
IPC: C07K16/40
Abstract: 本公开提供了评估受试者,例如,有pKal介导的或缓激肽介导的病症的风险或患有pKal介导的或缓激肽介导的病症的受试者的方法,其基于受试者的样品中完整的和/或切割的激肽原的值(例如,百分数)。提供了在评估和治疗中有用的、允许分析患血浆激肽释放酶介导的血管性水肿(KMA)或pKal介导的其他疾病的患者的方法。这样的方法可包括使用优选结合切割的激肽原或完整的激肽原的检测剂。
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公开(公告)号:CN105713092A
公开(公告)日:2016-06-29
申请号:CN201610164388.8
申请日:2012-01-06
Applicant: 戴埃克斯有限公司
IPC: C07K16/40 , A61K39/395 , A61P1/00 , A61P7/02 , A61P7/10 , A61P17/02 , A61P13/12 , A61P25/04 , A61P19/06 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P9/10 , G01N33/68
Abstract: 本发明描述了血浆前激肽释放酶结合蛋白和使用此类蛋白的方法。
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公开(公告)号:CN105622754A
公开(公告)日:2016-06-01
申请号:CN201510926183.4
申请日:2012-06-01
Applicant: 戴埃克斯有限公司
Abstract: 本发明的名称为Fc受体结合蛋白。本申请的技术领域涉及结合Fc受体的蛋白。对IgG与FcRn结合的抑制通过阻止IgG再循环负面地改变了IgG的血清半衰期。阻止IgG再循环可具有许多治疗应用。因此,公开了结合FcRn的抗体和使用这些抗体的方法。在一个实施方式中,提供了一种检测受试者中FcRn的方法,所述方法包括:向受试者施用抗-FcRn抗体,并且如果存在,检测所述抗体和所述FcRn之间的相互作用。抗-FcRn抗体特征为在DX2504抗体的CH结构域中半胱氨酸突变和/或C-末端赖氨酸缺失中的至少一种。
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公开(公告)号:CN103906532A
公开(公告)日:2014-07-02
申请号:CN201280048707.9
申请日:2012-08-08
IPC: A61K39/00 , A61K39/395
CPC classification number: C07K16/44 , A61K2039/505 , C07K16/18 , C07K2317/21 , C07K2317/55 , C07K2317/565 , C07K2317/92
Abstract: 本发明涉及能够结合磷酰胆碱和/或磷酰胆碱结合物的抗体或抗体片段,其中抗体或抗体片段包括重链可变(VH)区域和/或轻链可变(VL)区域,并且其中(a)VH区域包括选自下列的互补决定区(CDR):CDR1序列,其与SEQ?ID?NO:7的序列具有序列同一性;CDR2序列,其与SEQ?ID?NO:8的序列具有序列同一性;和CDR3序列,其与SEQ?ID?NO:9或10的序列具有序列同一性;和/或(b)VL区域包括选自下列的(CDR):CDR4序列,其与SEQ?ID?NO:11的序列具有序列同一性;CDR5序列,其与SEQ?ID?NO:12的序列具有序列同一性;CDR6序列,其与SEQ?ID?NO:13的序列具有序列同一性。
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