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公开(公告)号：CN103619353A
公开(公告)日：2014-03-05
申请号：CN201280031902.0
申请日：2012-06-01
Applicant: 戴埃克斯有限公司
IPC: A61K39/395 , C07H21/04 , C07K16/00
CPC classification number: C07K16/283 , A61K39/3955 , A61K48/00 , A61K49/0002 , A61K2039/505 , C07K2317/565 , C07K2317/94 , G01N33/6854
Abstract: 本发明涉及结合FcRn的抗体和使用这些抗体的方法。
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公开(公告)号：CN105713092A
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201610164388.8
申请日：2012-01-06
Applicant: 戴埃克斯有限公司
IPC: C07K16/40 , A61K39/395 , A61P1/00 , A61P7/02 , A61P7/10 , A61P17/02 , A61P13/12 , A61P25/04 , A61P19/06 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P9/10 , G01N33/68
Abstract: 本发明描述了血浆前激肽释放酶结合蛋白和使用此类蛋白的方法。
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公开(公告)号：CN105622754A
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201510926183.4
申请日：2012-06-01
Applicant: 戴埃克斯有限公司
Abstract: 本发明的名称为Fc受体结合蛋白。本申请的技术领域涉及结合Fc受体的蛋白。对IgG与FcRn结合的抑制通过阻止IgG再循环负面地改变了IgG的血清半衰期。阻止IgG再循环可具有许多治疗应用。因此，公开了结合FcRn的抗体和使用这些抗体的方法。在一个实施方式中，提供了一种检测受试者中FcRn的方法，所述方法包括：向受试者施用抗-FcRn抗体，并且如果存在，检测所述抗体和所述FcRn之间的相互作用。抗-FcRn抗体特征为在DX2504抗体的CH结构域中半胱氨酸突变和/或C-末端赖氨酸缺失中的至少一种。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105622754B
公开(公告)日：2019-12-27
申请号：CN201510926183.4
申请日：2012-06-01
Applicant: 戴埃克斯有限公司
Abstract: 本发明的名称为Fc受体结合蛋白。本申请的技术领域涉及结合Fc受体的蛋白。对IgG与FcRn结合的抑制通过阻止IgG再循环负面地改变了IgG的血清半衰期。阻止IgG再循环可具有许多治疗应用。因此，公开了结合FcRn的抗体和使用这些抗体的方法。在一个实施方式中，提供了一种检测受试者中FcRn的方法，所述方法包括：向受试者施用抗‑FcRn抗体，并且如果存在，检测所述抗体和所述FcRn之间的相互作用。抗‑FcRn抗体特征为在DX2504抗体的CH结构域中半胱氨酸突变和/或C‑末端赖氨酸缺失中的至少一种。
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公开(公告)号：CN105713092B
公开(公告)日：2019-09-10
申请号：CN201610164388.8
申请日：2012-01-06
Applicant: 戴埃克斯有限公司
IPC: C07K16/40 , A61K39/395 , A61P1/00 , A61P7/02 , A61P7/10 , A61P17/02 , A61P13/12 , A61P25/04 , A61P19/06 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P9/10 , G01N33/68
Abstract: 本发明描述了血浆前激肽释放酶结合蛋白和使用此类蛋白的方法。
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公开(公告)号：CN103619353B
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：CN201280031902.0
申请日：2012-06-01
Applicant: 戴埃克斯有限公司
IPC: A61K39/395 , C07H21/04 , C07K16/00
CPC classification number: C07K16/283 , A61K39/3955 , A61K48/00 , A61K49/0002 , A61K2039/505 , C07K2317/565 , C07K2317/94 , G01N33/6854
Abstract: 本公开涉及结合FcRn的抗体和使用这些抗体的方法。
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