公开(公告)号：CN118633023A

公开(公告)日：2024-09-10

申请号：CN202380018740.5

申请日：2023-01-25

Applicant: 学校法人北里研究所 ,  国立感染症研究所所长代表的日本国 ,  电化株式会社

Inventor： 松井英则 ,  林原绘美子 ,  铃木仁人 ,  高桥崇道 ,  石井明

IPC: G01N33/53 ,  G01N33/543 ,  G01N33/569

Abstract: 提供使用了猪螺杆菌外膜组分的测定猪螺杆菌抗体的方法及试剂。试剂，用于检测来源于受试体的检体的与猪螺杆菌外膜组分或与猪螺杆菌外膜组分中所含的蛋白质进行结合的抗体，其特征在于，至少含有猪螺杆菌外膜组分或猪螺杆菌外膜组分中所含的蛋白质、及抗Ig抗体。

公开(公告)号：CN116249711A

公开(公告)日：2023-06-09

申请号：CN202180064994.1

申请日：2021-09-24

Applicant: 庆应义塾 ,  国立感染症研究所所长代表的日本国 ,  国立研究开发法人理化学研究所 ,  国立大学法人滋贺医科大学 ,  国立大学法人东京大学

Inventor： 竹下胜 ,  竹内勤 ,  铃木胜也 ,  佐谷秀行 ,  高桥宜圣 ,  森山彩野 ,  福山英启 ,  冈村千绘子 ,  白水美香子 ,  松本武久 ,  镰田胜彦 ,  伊藤靖 ,  石垣宏仁 ,  仲山美沙子 ,  北川善纪 ,  河冈义裕

IPC: C07K16/10

Abstract: 本发明提供针对SARS－CoV－2的刺突蛋白的抗体且具有特定的重链可变区和轻链可变区的抗体或其片段；抑制SARS－CoV－2的刺突蛋白与ACE2结合的上述抗体或其片段；抑制SARS－CoV－2感染的上述抗体或其片段；包含上述抗体或其片段和药学上可允许的载体的药物组合物；包含2种以上的上述抗体或其片段的上述药物组合物。

公开(公告)号：CN112839673A

公开(公告)日：2021-05-25

申请号：CN201980062008.1

申请日：2019-07-22

Applicant: 日本国立感染症研究所所长代表之日本国 ,  大日本住友制药株式会社

Inventor： 高桥宜圣 ,  安达悠 ,  阿户学 ,  福岛晃久

IPC: A61K39/145 ,  A61K39/39 ,  A61P31/16

Abstract: 本发明提供包含通用流感疫苗抗原和疫苗佐剂的组合物。

公开(公告)号：CN111867616A

公开(公告)日：2020-10-30

申请号：CN201980008170.5

申请日：2019-01-11

Applicant: 国立大学法人东京大学 ,  日本国立感染症研究所

Inventor： 菅裕明 ,  T·帕斯奥拉 ,  肋田隆字 ,  渡士幸一

IPC: A61K38/12 ,  A61P1/16 ,  A61P31/12 ,  A61P31/14 ,  A61P31/20 ,  A61P43/00 ,  C07K5/04 ,  C07K7/06 ,  C07K7/08

Abstract: 本发明提供牛磺胆酸钠共转运多肽(NTCP：Sodium Taurocholate Cotransporting Polypeptide)抑制剂，其包括：具有Xw1‑W‑Xw2‑W结构(Xw1及Xw2各自独立地为T、S、I、L或V、或者其N‑烷基氨基酸。)、或具有P‑Xp1‑Xp2‑H结构(Xp1为任意的氨基酸，Xp2为I、L或V、或者其N‑烷基氨基酸。)的环肽或者其药学上可接受的盐。

公开(公告)号：CN111643804A

公开(公告)日：2020-09-11

申请号：CN202010494083.X

申请日：2015-11-12

Applicant: 凸版印刷株式会社 ,  国立感染症研究所所长代表的日本国

Inventor： 加藤洋行 ,  住田知也 ,  儿玉贤洋 ,  内藤诚之郎

IPC: A61M37/00

Abstract: 一种药剂施予装置，具备：基体，具有第1面；突起部，从上述第1面突出，具有周面；以及作为固态物的药剂，与上述第1面交叉的1个方向是第1方向，沿着上述第1面的1个方向是第2方向，在上述突起部形成有收纳部，上述收纳部沿着上述第1方向划分出朝向上述基体凹陷的空间，并以沿着上述第2方向将上述突起部贯通而在上述周面的一部分开口的方式沿着上述第2方向延伸，沿着上述第2方向观察到的上述收纳部的宽度随着接近上述基体而变小，上述药剂被收纳在上述收纳部。

公开(公告)号：CN103339254B

公开(公告)日：2016-04-27

申请号：CN201180015783.5

申请日：2011-03-25

Applicant: 国立大学法人东京大学 ,  学校法人日本大学 ,  中国科学院微生物研究所 ,  东丽株式会社 ,  日本国立感染症研究所 ,  公益财团法人东京都医学综合研究所

Inventor： 北村义浩 ,  清水洋子 ,  青木千惠 ,  于立娟 ,  脇田隆字

IPC: C12N15/09 ,  A61K39/29 ,  A61P31/14 ,  C12N5/10 ,  C12N7/08

CPC classification number: C12N7/00 ,  A61K39/29 ,  C07K14/005 ,  C07K14/1833 ,  C12N2770/24221 ,  C12N2770/24222 ,  C12N2770/24243 ,  C12N2770/24251

Abstract: 本发明的目的在于提供：在细胞培养系统中显示出病毒高生产能力的HCV株。本发明提供核酸，该核酸编码包含1个以上的氨基酸取代的丙型肝炎病毒JFH1株的前体多聚蛋白，当以序列表的SEQ ID NO: 2所示的氨基酸序列为基准时，上述前体多聚蛋白中至少第862位的谷氨酰胺被取代成精氨酸。

公开(公告)号：CN102186872B

公开(公告)日：2015-09-16

申请号：CN200980139401.2

申请日：2009-10-02

Applicant: 公益财团法人微生物化学研究会 ,  感染症研究所

Inventor： 高桥良昭 ,  五十岚雅之 ,  冈田全司

IPC: C07H19/067 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/496 ,  A61K31/7072 ,  A61P31/06 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07H19/067 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/496 ,  A61K31/7072 ,  A61K2300/00

Abstract: 提供对广泛耐药结核菌有效的抗XDR-TB药和对耐多药结核菌有效的抗耐多药结核菌MDR-TB药以及对针对现有的抗结核药敏感的结核菌有效的并用抗结核药。本发明为包含由下述结构式(1)表示的化合物的抗XDR-TB药、包含由下述结构式(1)表示的化合物的抗耐多药结核菌药以及并用含有由下述结构式(1)表示的化合物的药物和从含有利福平的抗结核药和含有异烟肼抗结核药中选择的至少一种抗结核药的并用抗结核药。结构式(1)(CPZEN-45)。

公开(公告)号：CN103534351A

公开(公告)日：2014-01-22

申请号：CN201280016349.3

申请日：2012-03-30

Applicant: 日本国立感染症研究所 ,  公立大学法人名古屋市立大学 ,  东丽株式会社

Inventor： 胁田隆字 ,  田中靖人 ,  沟上雅史

IPC: C12N15/09 ,  A61K39/29 ,  A61P31/14 ,  C07K16/10 ,  C12N5/10 ,  C12N7/00 ,  C12Q1/68 ,  C12Q1/70

Abstract: 提供来自新型的基因型1b的HCV的、自主复制能力优异的亚基因组复制子RNA(核酸)、以及自主复制能力和感染性HCV颗粒产生能力优异的全基因组复制子RNA(核酸)。特别是，提供来自从急性重症丙型肝炎患者体内分离的新型的基因型1b的HCV即NC1株的HCV基因组的亚基因组复制子RNA(核酸)和全基因组复制子RNA(核酸)。

公开(公告)号：CN101965403B

公开(公告)日：2013-07-03

申请号：CN200980107100.1

申请日：2009-01-23

Applicant: 株式会社抗体研究所 ,  国立感染症研究所所长代表的日本国 ,  公立大学法人大阪府立大学

Inventor： 东成见 ,  高桥元秀 ,  小崎俊司 ,  向本雅郁 ,  幸田知子 ,  黑泽仁 ,  黑泽良和

IPC: C12N15/09 ,  A61K39/395 ,  C07K16/12 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12P21/08

CPC classification number: C07K16/1282 ,  A61K2039/505 ,  A61K2039/507 ,  C07K2317/21 ,  C07K2317/55 ,  C07K2317/56 ,  C07K2317/565 ,  C07K2317/76 ,  C07K2317/92

Abstract: 本发明的课题在于提供一种对于肉毒杆菌中毒疾病和其中毒发病的预防有效的方法。本发明提供表位不同的多种人抗A型肉毒杆菌毒素抗体。另外，本发明还提供将它们组合的、中和活性高的A型肉毒杆菌毒素中和组合物。

公开(公告)号：CN101321865B

公开(公告)日：2011-12-14

申请号：CN200680044939.1

申请日：2006-09-29

Applicant: 日本国立感染症研究所 ,  财团法人东京都医学研究机构 ,  东丽株式会社

Inventor： 田边纯一 ,  曾根三郎 ,  胁田隆字 ,  石井孝司 ,  铃木亮介 ,  铃木哲朗 ,  宫村达男

IPC: C12N15/09 ,  C12N7/00

CPC classification number: C12N7/00 ,  C12N15/86 ,  C12N2770/24243 ,  C12N2770/24252

Abstract: 本发明涉及生产感染性丙型肝炎病毒(HCV)颗粒的方法，该方法包含将含有以下DNA片段的表达载体导入到可接受HCV增殖的细胞中的步骤，其中所述DNA片段在RNA聚合酶I启动子的下游含有编码HCV的5’非翻译区和结构蛋白以及任意非结构蛋白的DNA序列、以及编码来自HCV JFH1株的非结构蛋白和3’非翻译区的DNA序列，并且在其下游含有RNA聚合酶I终止子。