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公开(公告)号：CN116283896B
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202211091370.1
申请日：2022-09-07
申请人： 广东晨康生物科技有限公司
IPC分类号： C07D333/32 , C07D409/06 , C07D277/28 , C07D417/06 , C07D401/06 , C07D403/06 , C07D235/18 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及一种具有PD‑L1抑制活性的联苯类化合物，该化合物的化学结构如下式(I)所示，#imgabs0#式(I)中，X选自#imgabs1#的一种；R1是取代基团，选自以下任意一种：#imgabs2#本发明所述的一种具有PD‑L1抑制活性的联苯类化合物能够抑制程序性细胞死亡受体1/程序性细胞死亡配体1(PD‑1/PD‑L1)的相互结合，可用于制备PD‑1/PD‑L1抑制剂，具有一定抗肿瘤效果。
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公开(公告)号：CN114685496B
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202210369345.9
申请日：2022-04-08
申请人： 广东晨康生物科技有限公司
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/437 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： 本发明涉及医药化学领域，具体涉及一种含有式(I)所示结构的异羟肟酸类化合物及其用途，能够选择性作用于HDAC6，抑制癌细胞增殖和增强肿瘤免疫作用。因此，可用于制备组蛋白去乙酰化酶抑制剂以及治疗和/或预防癌症的药物。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN114989147B
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202210699572.8
申请日：2022-06-20
申请人： 广东晨康生物科技有限公司
IPC分类号： C07D405/12 , A61P35/00 , A61K31/517
摘要： 本申请公开了一种苯并嘧啶类化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法和应用。所述苯并嘧啶类化合物结构式如式(Ⅰ)所示，本发明的苯并嘧啶类化合物能够对KRASG12C突变的肿瘤细胞增殖产生抑制作用。#imgabs0#
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![一种4-(3,4,5-三甲氧基苯基)-咪唑并[4,5-c]吡啶类化合物及其应用](/CN/2022/1/218/images/202211091818.jpg)
公开(公告)号：CN116283961A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202211091818.X
申请日：2022-09-07
申请人： 广东晨康生物科技有限公司
发明人： 请求不公布姓名
IPC分类号： C07D471/04 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及一种4‑(3,4,5‑三甲氧基苯基)‑咪唑并[4,5‑c]吡啶类化合物，该类化合物的化学结构如下式(I)所示；式(I)中，R1为1‑甲基‑吲哚‑4‑基、1‑甲基‑吲哚‑5‑基或1‑甲基‑吲哚‑6‑基。本发明所述化合物对人乳腺癌细胞MCF‑7、人宫颈癌细胞HeLa、人肝癌细胞HepG‑2以及小鼠黑色素瘤细胞B16‑F10的抑制效果显著，可用于制备抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN116283896A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202211091370.1
申请日：2022-09-07
申请人： 广东晨康生物科技有限公司
发明人： 请求不公布姓名
IPC分类号： C07D333/32 , C07D409/06 , C07D277/28 , C07D417/06 , C07D401/06 , C07D403/06 , C07D235/18 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及一种具有PD‑L1抑制活性的联苯类化合物，该化合物的化学结构如下式(I)所示，式(I)中，X选自的一种；R1是取代基团，选自以下任意一种：本发明所述的一种具有PD‑L1抑制活性的联苯类化合物能够抑制程序性细胞死亡受体1/程序性细胞死亡配体1(PD‑1/PD‑L1)的相互结合，可用于制备PD‑1/PD‑L1抑制剂，具有一定抗肿瘤效果。
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公开(公告)号：CN114404417B
公开(公告)日：2023-06-13
申请号：CN202210173996.0
申请日：2022-02-24
申请人： 广东晨康生物科技有限公司
发明人： 请求不公布姓名
IPC分类号： A61K31/4745 , A61K47/64 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及一种枝状多肽‑喜树碱药物偶联物及其制备方法和应用，该偶联物由喜树碱与SEQ ID NO：1所示的多肽通过二硫键桥接构成。本发明提供的偶联物可快速透过肿瘤细胞膜，并实现优良的肿瘤组织靶向富集作用，因此在显著提高抗肿瘤的效果的同时，可极大地降低喜树碱的毒副作用，实现更强更安全的体内抗肿瘤功能。
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公开(公告)号：CN114751891B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202210455779.0
申请日：2022-04-27
申请人： 广东晨康生物科技有限公司
发明人： 请求不公布姓名
IPC分类号： C07D403/04 , A61P35/00 , A61K31/4178 , C07B59/00
摘要： 本发明涉及一种(2‑(1H‑吲哚‑3‑基)‑1H‑咪唑‑4‑基)苯基甲酮类化合物，该类化合物的化学结构如下式(I)所示；式(I)中，X、Y、Z其一为氘原子，或其二为氘原子，或全为氘原子。本发明所述化合物对人乳腺癌细胞MCF‑7、人宫颈癌细胞HeLa、人肝癌细胞HepG‑2以及小鼠黑色素瘤细胞B16‑F10的抑制效果显著，可用于制备抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN114989195B
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202210583947.4
申请日：2022-05-25
申请人： 广东晨康生物科技有限公司
IPC分类号： C07D519/00 , A61P35/00 , A61K31/519
摘要： 本申请公开了一种噻吩并嘧啶类化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法和应用。所述噻吩并嘧啶类化合物结构式如式(I)所示，本发明的噻吩并嘧啶类化合物能够对KRAS G12D突变的肿瘤细胞增殖产生抑制作用。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN114989175B
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202210699591.0
申请日：2022-06-20
申请人： 广东晨康生物科技有限公司
IPC分类号： C07D487/04 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及一种含咪唑并吡嗪类化合物，该化合物的化学结构如下所示。本发明所述化合物对人肝癌细胞Hep‑G2、人结肠癌细胞HCT116、人肺癌细胞A549以及人乳腺癌细胞MDA‑MB‑231的抑制效果显著，可用于制备抗肿瘤药物。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN114890989B
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202210583644.2
申请日：2022-05-25
申请人： 广东晨康生物科技有限公司
IPC分类号： C07D401/04 , C07D401/14 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及医药化学领域，具体涉及一种含有式(I)所示结构的含氮衍生物为Linker的HDAC8降解剂，能够选择性降解癌细胞中的HDAC8蛋白。因此，可作为一种有效的组蛋白去乙酰化酶降解剂。#imgabs0#
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