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公开(公告)号：CN110520532A
公开(公告)日：2019-11-29
申请号：CN201880023185.4
申请日：2018-02-20
Applicant: 学校法人爱知医科大学 , 国立研究开发法人医药基盘·健康·营养研究所
IPC: C12N15/113 , A61K31/7115 , A61K31/712 , A61K31/7125 , A61K48/00 , A61P25/00 , C12N15/09
Abstract: 提供一种阻碍硫酸软骨素生物合成的反义寡核苷酸。反义寡核苷酸具有至少1个抑制硫酸软骨素N-乙酰氨基半乳糖转移酶-1(CSGalNAcT1)基因及硫酸软骨素N-乙酰氨基半乳糖转移酶-2(CSGalNAcT2)基因中的一方或双方的表达的修饰核苷酸。
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公开(公告)号：CN104080810A
公开(公告)日：2014-10-01
申请号：CN201280049699.X
申请日：2012-10-03
Applicant: 国立大学法人东京大学 , 株式会社特殊免疫研究所 , 学校法人爱知医科大学
IPC: C07K16/40 , C12N5/10 , G01N33/573 , G01N33/574 , C12P21/08
CPC classification number: G01N33/57496 , C07K16/40 , G01N33/573 , G01N33/574
Abstract: 本发明的课题在于：提供适合于细胞内的天冬酰胺合成酶的定量分析的单克隆抗体。根据本发明，提供特异性识别细胞内存在的天冬酰胺合成酶的单克隆抗体。
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公开(公告)号：CN112469827B
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN201980044932.7
申请日：2019-07-03
Applicant: 学校法人爱知医科大学 , 神户天然物化学株式会社 , 国立大学法人滋贺医科大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/712 , A61K31/7125 , A61K48/00 , A61P25/28 , A61P43/00
Abstract: 本发明提供Tau外显子10跳跃亢进性的反义寡核苷酸，所述反义寡核苷酸包含由SEQ ID NO:44所表示的核苷酸序列构成的、且与由Tau mRNA前体的外显子10内的区域中的连续的至少10个核苷酸构成的序列互补的核苷酸序列，且包含至少1个2’‑O,4’‑C‑乙烯交联核酸。本发明还提供Tau外显子10跳跃抑制性的反义寡核苷酸，所述反义寡核苷酸包含由SEQ ID NO:45所表示的核苷酸序列构成的、且与由Tau mRNA前体的内含子10内的区域中的连续的至少10个核苷酸构成的序列互补的核苷酸序列，且包含至少1个2’‑O,4’‑C‑乙烯交联核酸。
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公开(公告)号：CN110520532B
公开(公告)日：2024-02-13
申请号：CN201880023185.4
申请日：2018-02-20
Applicant: 学校法人爱知医科大学 , 国立研究开发法人医药基盘·健康·营养研究所
IPC: C12N15/113 , A61K31/7115 , A61K31/712 , A61K31/7125 , A61K48/00 , A61P25/00 , C12N15/09
Abstract: 提供一种阻碍硫酸软骨素生物合成的反义寡核苷酸。反义寡核苷酸具有至少1个抑制硫酸软骨素N‑乙酰氨基半乳糖转移酶‑1(CSGalNAcT1)基因及硫酸软骨素N‑乙酰氨基半乳糖转移酶‑2(CSGalNAcT2)基因中的一方或双方的表达的修饰核苷酸。(56)对比文件JP 2019142853 A,2019.08.29CN 1352176 A,2002.06.05CN 106573030 A,2017.04.19CN 112513062 A,2021.03.16CN 114762695 A,2022.07.19CN 110520532 A,2019.11.29WO 2017106782 A1,2017.06.22WO 2015124921 A1,2015.08.27张万年主编《.现代药物设计学》.中国医药科技出版社,2005,(2005年5月第1版),第269-277页“反义寡核苷酸”部分.黄卉等.金龙胶囊治疗脑肿瘤药理机制研究《.中成药》.2013,(第09期),余水生.脊髓损伤后小胶质细胞在胶质瘢痕形成中的作用及机制研究《.中国博士学位论文全文数据库医药卫生科技辑》.2022,Katarina Holmborn等.On the Roles andRegulation of Chondroitin Sulfate andHeparan Sulfate in Zebrafish PharyngealCartilage Morphogenesis《.THE JOURNAL OFBIOLOGICAL CHEMISTRY》.2012,第287卷(第40期),Katarina Holmborn等.On the Roles andRegulation of Chondroitin Sulfate andHeparan Sulfate in Zebrafish PharyngealCartilage Morphogenesis《.THE JOURNAL OFBIOLOGICAL CHEMISTRY》.2012,第287卷(第40期),Kosei Takeuchi1等.Chondroitinsulphate N-acetylgalactosaminyltransferase-1inhibits recovery from neural injury.《NATURE COMMUNICATIONS》.2013,第4卷(第1期),
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公开(公告)号：CN112203510A
公开(公告)日：2021-01-08
申请号：CN201980036000.8
申请日：2019-05-31
Applicant: 学校法人爱知医科大学 , 住友精化株式会社
IPC: A01N1/02 , A61K35/22 , A61K35/26 , A61K35/30 , A61K35/32 , A61K35/34 , A61K35/36 , A61K35/37 , A61K35/38 , A61K35/39 , A61K35/407 , A61K35/413 , A61K35/42 , A61K35/44 , A61K35/52 , A61K35/54 , A61L27/36 , A61P43/00
Abstract: 提供能保存生物材料的组合物。本发明的生物材料保存组合物包含微小气泡。
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公开(公告)号：CN114616047A
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN202080075362.0
申请日：2020-08-24
Applicant: 学校法人爱知医科大学 , 住友精化株式会社
IPC: B01D69/00 , B01D61/14 , B01D61/16 , B01F23/237 , B01F21/00 , A61K9/08 , A61K31/01 , A61K31/02 , A61K31/336 , A61K33/00 , A61K33/04 , A61K33/06 , A61K33/14 , A61K33/40 , A61K47/02 , A61P43/00
Abstract: 提供通过抑制过滤时的微小气泡的减少，从而能含有高浓度的微小气泡的电解质液的制造方法；以及，能用于制备前述电解质的含微小气泡的溶剂的制造方法。本发明的含微小气泡的电解质液的制造方法包括如下工序：用过滤材料将含微小气泡的溶剂过滤的过滤工序；及，由得到的滤液制备电解质液的制备工序，前述含微小气泡的溶剂中的阳离子浓度低于20mmol/l，所述制造方法满足下述条件(1)、(2)、和(3)中的至少1个条件：条件(1)：前述含微小气泡的溶剂中的微小气泡的密度为1×106个/ml以上；条件(2)：包括将微小气泡导入溶剂中来制备含微小气泡的溶剂的溶剂制备工序；条件(3)：前述电解质液中的微小气泡的密度为1×105个/ml以上。
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公开(公告)号：CN104080810B
公开(公告)日：2018-05-04
申请号：CN201280049699.X
申请日：2012-10-03
Applicant: 国立大学法人东京大学 , 株式会社特殊免疫研究所 , 学校法人爱知医科大学
IPC: C07K16/40 , C12N5/10 , G01N33/573 , G01N33/574 , C12P21/08
CPC classification number: G01N33/57496 , C07K16/40 , G01N33/573 , G01N33/574
Abstract: 本发明的课题在于：提供适合于细胞内的天冬酰胺合成酶的定量分析的单克隆抗体。根据本发明，提供特异性识别细胞内存在的天冬酰胺合成酶的单克隆抗体。
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公开(公告)号：CN118891368A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202380027831.5
申请日：2023-03-16
Applicant: 学校法人爱知医科大学 , 璐库萨那生物技术株式会社
IPC: C12N15/113 , A61K31/712 , A61K31/7125 , A61K48/00 , A61P25/00 , A61P43/00
Abstract: 提供一种抑制硫酸软骨素生物合成的高性能反义寡核苷酸。提供一种反义寡核苷酸，抑制硫酸软骨素N‑乙酰半乳糖氨基转移酶‑1(CSGalNAc‑T1)基因的表达，(i)链长为13～25mer；(ii)包含缺口区、结合于缺口区的3’末端的3’侧翼区、以及结合于缺口区的5’末端的5’侧翼区；(iii)3’侧翼区及5’侧翼区的核苷酸分别具有至少一个交联型核酸，所述交联型核酸为scpBNA或AmNA；(iv)碱基序列包含选自由序列号2～31构成的组的序列或者相对于该序列取代、缺失或插入1～2个核酸碱基而成的序列。
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