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公开(公告)号：CN117264023A
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202310837948.1
申请日：2023-07-10
申请人： 福建医科大学孟超肝胆医院
IPC分类号： C07K14/00 , C12N15/11 , C12N5/10 , C12Q1/6886 , G01N33/68 , G01N33/574 , A61K45/00 , A61P35/04
摘要： 本发明属于生物技术领域，尤其涉及一种由长链非编码RNA LINC01007编码的微肽及其应用。本发明通过对154例肝癌患者癌与癌旁的蛋白质组学分析，筛选出在肝癌组织中显著高表达的微肽，其中微肽LINC01007‑aa的表达对肝癌患者的总生存具有独立的预后意义（HR，95%CI=1.0‑1.7；p=0.025），是肝癌总生存的独立危险因子。过表达微肽LINC01007‑aa的肝癌细胞株侵袭与迁移能力显著增强，由此微肽LINC01007‑aa可作为肝癌的预后标志物及潜在的治疗靶点，具有很好的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN117065639A
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202311232773.8
申请日：2023-09-22
申请人： 上海孟超肿瘤医院有限公司
摘要： 本发明公开了一种医院药房研究药品配制装置，涉及配药设备领域，包括混合箱，所述混合箱内设置有破碎机构及混合机构，所述混合机构的上端与引导板的底面固定连接。本发明通过设置破碎机构与混合箱连接，在使用本装置对固体药品进行混合配制时，使用者可以先利用破碎机构对固体药品进行破碎，从而将大颗粒固体药品破碎为粉末状药品，进而提高后续多种药品混合的效果，并且破碎机构在使用时可以对药品进行双重破碎，从而提高本装置对药品的破碎效果有利于后续对药品更好的进行混合配制，同时破碎机构在使用时可以利用平移板的左右往复移动将药品均匀的投放在收集盘内，进一步提高对药品的混合效果。
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公开(公告)号：CN116836949A
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202310689789.5
申请日：2023-06-12
申请人： 福建医科大学孟超肝胆医院
IPC分类号： C12N7/01 , C12N15/12 , C12N15/861 , A61K39/00 , A61K48/00 , A61K38/17 , A61K35/761 , A61K35/763 , A61K35/768 , A61K35/765 , A61P35/00 , C12R1/93
摘要： 本发明提供一种提高肿瘤新生抗原疫苗通用性与治疗有效性的重组溶瘤病毒及其应用。所述重组溶瘤病毒同时携带新生抗原与相应主要组织相容性复合物（MHC）元件，利用溶瘤病毒在肿瘤中特异性复制的特性及肿瘤特异性启动子，可以限制性地在肿瘤细胞中表达新生抗原‑MHC复合物，特异性地招募由新生抗原疫苗激活的免疫系统对肿瘤细胞进行攻击，达到对肿瘤协同治疗的效果。通过将肿瘤新生抗原疫苗与溶瘤病毒疗法有机结合，能够加强新生抗原疫苗治疗效果、实现新生抗原疫苗的通用化，可以满足肿瘤临床治疗对于低成本、高时效性通用型肿瘤新生抗原疫苗的迫切需求，对于促进肿瘤免疫治疗的进一步发展有重要意义。
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公开(公告)号：CN113927027B
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202111096606.6
申请日：2021-09-16
摘要： 本发明公开一种类病毒空心氧化物负载近红外二b区激发的稀土纳米晶及其制备方法和应用，本发明首先利用水热法合成Er、Ho掺杂的NaErF4:2％Ho@NaYF4稀土纳米材料，然后通过酰胺反应将其修饰在灌注在IR1064的类病毒空心氧化锰表面，以得到生物相容性良好的、肿瘤微环境响应的荧光复合探针。本发明的荧光复合探针在肿瘤处氧化锰发生降解后，锰离子用于转移灶的化动力治疗和核磁共振成像造影剂，释放的稀土纳米晶具有1530nm激发，650nm和1180nm发射光，其中1180nm可用于近红外二区的无背景干扰、分辨率及组织穿透力强的肿瘤成像导航手术切除，650nm可作用于近红外一区荧光成像。
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公开(公告)号：CN112951381B
公开(公告)日：2023-02-28
申请号：CN202110096850.6
申请日：2021-01-25
摘要： 一种适用于肝脏CT、MRI多期增强检查图像的配准方法，解决了因各种原因导致的多期增强检查图像在扫描过程中起始位置不一致的问题，即四期同一序号的图片不在同一平面或者在人体纵轴上有一定的偏差，即平扫期、动脉期、门静脉期及延迟期的第X张图片，在人体纵轴上不是最接近的，采用定位四期基准层面的方法，并对多余层面进行删减的方法，使四个期的固定序号的图像为在人体纵轴上偏差最小、最接近的图像。
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公开(公告)号：CN114540526A
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN202210289664.9
申请日：2022-03-23
IPC分类号： C12Q1/6893 , C12Q1/686 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种对五种输入性疟原虫分型检测的引物、探针及方法。所述五种输入性疟原虫包括恶性疟原虫、间日疟原虫、三日疟原虫、卵形疟原虫和诺氏疟原虫，所述引物包括8条引物，所述探针包括2条探针。本发明基于多重PCR，利用不对称扩增方法扩增出大量的带有特定标签序列的长链单链DNA产物，结合通用型二维标记探针介导的熔解曲线分析技术，实现单管/闭管双通道的5种疟原虫快速检测及分型。同时，亦可通过内标指示体系正常与否及标本采集质量。检测体系5个检测对象检测下限均为10拷贝数/反应，体系特异性好，选择能力强。该方法有助于输入性疟原虫快速检测和分型，对外防输入疟疾和保持沿海经济持续发展具有重要意义。
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公开(公告)号：CN114536372A
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN202210314929.6
申请日：2022-03-26
申请人： 孟超龙
发明人： 孟超龙
IPC分类号： B25J11/00 , B25J5/00 , B25J9/16 , F41B11/62 , F41B11/70 , F41B11/80 , F41G1/32 , F41G1/46 , F41G1/473 , F41G3/06 , F41G5/06
摘要： 本发明公开了一种防屏蔽自动狩猎机器人，包括车体，所述车体底部装设有车轮；车体顶部安装有旋转机构，旋转机构上设置有机械手臂，所述机械手臂前端安装有弹丸发射组件；还包括AI智能控制系统；AI智能控制系统与设置在车体上的车体摄像机电连接，所述AI智能控制系统与所述旋转机构、机械手臂、弹丸发射组件通过电信号控制连接；AI智能控制系统通过AI智能算法深度学习识别特定狩猎目标并自动瞄准目标，保证了精准的狩猎；AI智能控制系统还电连接有干扰检测模块，可以检测设备所处环境中有没有屏蔽信号干扰正常的无线通讯信号，避免不法之徒使用信号屏蔽器干扰无线通讯信号，造成智能终端设备无线连接中断，致使设备的定位和安防功能失效的问题。
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公开(公告)号：CN114522171A
公开(公告)日：2022-05-24
申请号：CN202210195865.2
申请日：2022-03-01
IPC分类号： A61K31/56 , A61K31/715 , A61K9/51 , A61K47/55 , A61P35/00 , A61P37/04 , B82Y5/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00
摘要： 本发明属于生物材料技术领域，具体涉及一种香菇多糖熊果酸自组装纳米颗粒及其制备方法与应用。本发明以熊果酸和香菇多糖为原料，利用亲水性载体香菇多糖上存在大量的羟基通过氢键作用力与疏水性药物熊果酸进行自组装，形成的类球形纳米复合物。本发明所制备的LNT‑UA纳米颗粒通过单一剂型即可整合多种免疫调控分子，发挥多种生物活性作用，也可引起肿瘤细胞免疫原性死亡；具有一定免疫调节作用，促使M0型巨噬细胞向M1型巨噬细胞的极化，减少M2型细胞的生成，改善肿瘤微环境的免疫抑制，促进免疫效应细胞浸润，充分激活机体内在的抗肿瘤免疫反应。
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公开(公告)号：CN114213675A
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN202111332309.7
申请日：2021-11-11
摘要： 本发明涉及一种基于石墨烯量子点掺杂的抗菌水凝胶及其制备方法，该抗菌水凝胶以聚赖氨酸改性的石墨烯量子点、季氨化壳聚糖和四臂聚乙二醇苯甲醛为原料，在水溶液中通过席夫碱反应原位形成动态亚胺键，使大分子快速交联制备而成。本发明操作简单，原料绿色环保，制备周期短，无需有机溶剂，且无需昂贵的仪器，制得的水凝胶具有良好的自愈合性，利于延长敷料的使用寿命；具有可注射性和可形变能力，利于对不同形状伤口的封闭；具有良好的光热性能及pH和温度响应性，利于其在细菌感染微酸环境的伤口处加速降解，裸露更多抗菌高分子，并结合光热治疗方式达到抗细菌感染效果；并且还具有良好的机械性能和荧光发光性能。这些性能使该抗菌水凝胶在组织工程与修复领域和荧光防伪领域具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN114182022A
公开(公告)日：2022-03-15
申请号：CN202210110195.X
申请日：2022-01-29
申请人： 福建医科大学孟超肝胆医院(福州市传染病医院) , 西安交通大学
IPC分类号： C12Q1/6886 , C12Q1/6869
摘要： 本发明公布了一种基于cfDNA碱基突变频率分布检测肝癌特异突变的方法，是对血液中的基因突变筛选策略，不需要依赖肿瘤组织取样，完全无创性的肿瘤突变检测方案，用于精确性筛选肿瘤来源突变。通过收集肿瘤患者的手术前血液样本与手术后血液样本，分别提取cfDNA进行高通量UMI测序。经过高精度的序列处理与合并后，分别对每个血液样本进行突变检测。鉴定突变后，使用所有体细胞突变在手术前后两个时间点的频率变化对不同类型基因突变进行分群。然后对筛选到的肿瘤来源突变进行整合，筛选出的肿瘤来源特异突变可以进一步用于时间序列样本的肿瘤负荷动态评估。
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