一种离子色谱安培检测用银电极的处理方法

    公开(公告)号:CN110927231B

    公开(公告)日:2022-08-19

    申请号:CN201911405336.5

    申请日:2019-12-31

    IPC分类号: G01N27/30

    摘要: 本发明公开了一种离子色谱安培检测用银电极的处理方法,涉及电化学检测技术领域。本发明提供的一种离子色谱安培检测用银电极的处理方法,首先采用不同目数的水砂纸进行打磨,通过欠电位沉积在打磨过的银电极上获得超薄增敏铜层,而后使用无电沉积技术在获得的超薄增敏铜层上进一步诱导银结晶的形成与生长,使得处理后银电极表面具有纳米或亚微米级银颗粒的细腻结晶结构,该方法解决了银电极经机械抛光处理后表观面积减小,电化学活性降低的技术问题,达到增加银电极表面有效面积,增强银电极电化学活性的技术效果,此外,本发明提供的超薄增敏铜层采用高浓度Cu(NO3)2溶液制备,具备稳定可清洗的优点,诱导无电沉积银的效果显著。

    一种氧化石墨烯导电玻璃及其制备方法

    公开(公告)号:CN110357449A

    公开(公告)日:2019-10-22

    申请号:CN201910640178.5

    申请日:2019-07-16

    IPC分类号: C03C17/22 G16C60/00

    摘要: 本发明涉及一种氧化石墨烯导电玻璃及其制备方法,制备方法为:在玻璃表面负载氧化石墨烯,并利用金属离子将相邻两层的氧化石墨烯相连制得氧化石墨烯导电玻璃,金属离子为Mn2+;制得的氧化石墨烯导电玻璃主要由玻璃、氧化石墨烯和金属离子组成,氧化石墨烯附着在玻璃表面,且相邻两层的氧化石墨烯通过金属离子相连,氧化石墨烯导电玻璃上氧化石墨烯层数由10增至15时,氧化石墨烯导电玻璃的电阻率由ρ1降至ρ2,ρ1为9~50Ω·mm,ρ2为ρ1的0.7~1.0倍。本发明的制备工艺简单,生产成本低,可用于工业化生产;制得的氧化石墨烯导电玻璃具有优异的导电性能。

    一种离子色谱电化学安培检测用银电极的处理方法

    公开(公告)号:CN110243976A

    公开(公告)日:2019-09-17

    申请号:CN201910634484.8

    申请日:2019-07-15

    IPC分类号: G01N30/02 G01N30/06

    摘要: 本发明公开了一种离子色谱电化学安培检测用银电极的处理方法,涉及离子色谱电化学安培检测技术领域。本发明将机械抛光后银电极置入处理剂溶液,在银电极表面通过定向生长与定向腐蚀协同作用形成稳定银晶粒结构,即以Ag与Ag┼、e-交换平衡为主,HNO3和甲基磺酸的促进溶解作用为辅,定向腐蚀银晶粒高能面高活性银原子同时,在低能面定向沉积生成低活性银原子,再由缓蚀剂中巯基和氮原子吸附于新生低活性银原子表面来避免其发生溶解,从而促进溶解平衡向低活性银原子生成发展,最终在银电极表面形成多个稳定银晶粒结构,处理后的银电极具备较大真实面积,微观结构均一,具备更强的惰性,可提高离子色谱电化学安培检测的检测电流值上限和检测寿命。

    一种抗菌纤维及其制备方法

    公开(公告)号:CN112626850A

    公开(公告)日:2021-04-09

    申请号:CN202011381909.8

    申请日:2020-12-01

    摘要: 本发明涉及一种抗菌纤维及其制备方法,抗菌纤维包括纤维基体、化学吸附固定的铜颗粒与其部分包覆的银层;铜颗粒和银包覆层在纤维基体的表面且相邻,铜颗粒和银层构成的微尺度结构可以形成大量的具有接触电势差的原电池;在原电池的作用下,微区电极之间产生电荷转移,改变水的氧化还原电位,从而达到高效抗菌效果。抗菌纤维的露铜率为5~20%,铜层的厚度为200~290nm,银层的厚度为100~240nm;抗菌纤维与水接触后,水的氧化还原电位最大值为500~700mV。制备方法为:依次对纤维进行前处理、表面镀铜处理和表面镀银处理,通过控制工艺参数以获得最优性能的抗菌纤维。本发明的方法简单,制得的抗菌纤维同时具备优异的抗菌性能以及较低的成本。

    一种离子色谱安培检测用银电极的处理方法

    公开(公告)号:CN110927231A

    公开(公告)日:2020-03-27

    申请号:CN201911405336.5

    申请日:2019-12-31

    IPC分类号: G01N27/30

    摘要: 本发明公开了一种离子色谱安培检测用银电极的处理方法,涉及电化学检测技术领域。本发明提供的一种离子色谱安培检测用银电极的处理方法,首先采用不同目数的水砂纸进行打磨,通过欠电位沉积在打磨过的银电极上获得超薄增敏铜层,而后使用无电沉积技术在获得的超薄增敏铜层上进一步诱导银结晶的形成与生长,使得处理后银电极表面具有纳米或亚微米级银颗粒的细腻结晶结构,该方法解决了银电极经机械抛光处理后表观面积减小,电化学活性降低的技术问题,达到增加银电极表面有效面积,增强银电极电化学活性的技术效果,此外,本发明提供的超薄增敏铜层采用高浓度Cu(NO3)2溶液制备,具备稳定可清洗的优点,诱导无电沉积银的效果显著。

    一种覆银铜粉的制备方法

    公开(公告)号:CN110369712A

    公开(公告)日:2019-10-25

    申请号:CN201910806060.5

    申请日:2019-08-29

    摘要: 本发明公开了一种覆银铜粉的制备方法,涉及先进电子材料技术领域。本发明提供的一种覆银铜粉的制备方法,利用置换化学处理液中银离子络合剂络合银离子来降低铜粉表面银离子浓度的同时,铜离子络合剂使得铜离子更易均匀放电,促进银原子在铜粉表面均匀沉积,银离子络合剂和铜离子络合剂产生协同促进效应,从而提高铜粉表面银离子和铜离子的络合效率,进一步提高银原子在铜粉表面的沉积速率,实现覆银层在铜粉表面的快速生成和均匀覆盖,解决了现有覆银铜粉表面覆银效率较低,覆银层质量较差的技术问题,达到提高覆银铜粉表面覆银效果和覆银质量的技术效果。

    一种离子色谱电化学安培检测用银电极的处理方法

    公开(公告)号:CN110243976B

    公开(公告)日:2022-04-19

    申请号:CN201910634484.8

    申请日:2019-07-15

    IPC分类号: G01N30/02 G01N30/06

    摘要: 本发明公开了一种离子色谱电化学安培检测用银电极的处理方法,涉及离子色谱电化学安培检测技术领域。本发明将机械抛光后银电极置入处理剂溶液,在银电极表面通过定向生长与定向腐蚀协同作用形成稳定银晶粒结构,即以Ag与Ag┼、e‑交换平衡为主,HNO3和甲基磺酸的促进溶解作用为辅,定向腐蚀银晶粒高能面高活性银原子同时,在低能面定向沉积生成低活性银原子,再由缓蚀剂中巯基和氮原子吸附于新生低活性银原子表面来避免其发生溶解,从而促进溶解平衡向低活性银原子生成发展,最终在银电极表面形成多个稳定银晶粒结构,处理后的银电极具备较大真实面积,微观结构均一,具备更强的惰性,可提高离子色谱电化学安培检测的检测电流值上限和检测寿命。

    基于刷镀的表面增强拉曼光谱SERS镀银活性基底和制备方法

    公开(公告)号:CN112126954A

    公开(公告)日:2020-12-25

    申请号:CN202011064198.1

    申请日:2020-09-30

    摘要: 本发明公开了一种基于刷镀的表面增强拉曼光谱SERS镀银活性基底和制备方法,涉及拉曼光谱检测技术领域。本发明通过将刷镀工艺与表面增强拉曼光谱镀银活性基底的制备工艺相结合,根据表面增强拉曼光谱活性基底表面的制备要求,使得银晶粒的成核机理向瞬时成核机理转变,即通过在所配置的刷镀工作液中添加银晶核生成促进剂,使单位时间成核数量更多,利于晶粒细小;进一步获取电刷镀工序各最佳工作参数,通过简单的制备工艺制得具有纳米规格银粒子且均一性好的表面增强拉曼光谱SERS镀银活性基底,可解决拉曼光谱金属活性基底在SERS检测中灵敏度和稳定性较差的技术问题,达到提高拉曼光谱金属活性基底在SERS检测中灵敏度和稳定性的技术效果。

    一种导电浮力材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN110885536A

    公开(公告)日:2020-03-17

    申请号:CN201911405320.4

    申请日:2019-12-31

    摘要: 本发明公开了一种导电浮力材料及其制备方法,涉及浮力材料技术领域。本发明通过采用硅烷偶联剂对空心玻璃微珠粉材进行表面改性处理,提高无机填料与环氧树脂间界面作用力,增强空心玻璃微珠与环氧树脂相容性;同时在空心玻璃微珠粉材表面以化学镀银方式镀膜得到表面镀银的空心玻璃微珠粉材,使得抗压强度高、密度小的空心玻璃微珠粉材兼具高性能导电填料特性,将表面镀银空心玻璃微珠粉材与环氧树脂共同制备得到导电浮力材料可达到工业导电性要求,并具备低密度、高强度的特点,从而解决固体浮力材料导电性能、浮力性能与力学性能无法兼顾的技术问题,使得固体浮力材料同时具备优异导电性能、浮力性能和力学性能综合素质的技术效果。

    基于咖啡环浓缩效应及图像处理技术的SERS定量分析方法

    公开(公告)号:CN114998621A

    公开(公告)日:2022-09-02

    申请号:CN202210589126.1

    申请日:2022-05-26

    IPC分类号: G06V10/56 C25D3/46

    摘要: 本发明公开了基于咖啡环浓缩效应及图像处理技术的SERS定量分析方法,包括以下步骤:S1、SERS基底制备;S2、SERS基底前处理:S3、将探针分子均匀的喷洒在SERS基底上;S4、以探针分子最高散射峰进行二维SERS成像,获得成像图;S5、根据成像图获知不同位置的强度数据[x,y,s],获得对应的二维伪色彩图像。本发明中,通过二维SERS成像检测采集大量数据,通过图像处理技术,获取SERS基底不同环状结构的至少24条强度曲线,记录每条曲线的最大强度值,在最大强度值中去除3个最大值和3个最小值,对剩余的强度值求平均值,该平均值即为SERS基底上的探针分子溶液的浓度强度值,改善了测量浓度的准确度。