可调节注射深度的智能自动注射器

    公开(公告)号:CN119770797A

    公开(公告)日:2025-04-08

    申请号:CN202311290420.3

    申请日:2023-10-08

    Abstract: 本申请提供了一种可调节注射深度的智能自动注射器,包括注射深度调节机构,其包括:推杆,其被配置成能够向前推动或向后回缩,且推杆上设有推杆齿;棘轮,其被配置成当推杆向前推动时棘轮不被推杆齿转动,而当推杆向后回缩时棘轮被推杆齿转动预定角度;连杆,其设有连杆止挡部,连杆被配置成能够沿其纵向轴线向前移动和向后回缩,且在向后回缩时连杆止挡部能够与棘轮抵靠而无法继续回缩,当连杆与棘轮的不同位置接触时,连杆从壳体伸出的长度不同;连杆被配置成能够与护套的第二端接触,使得当护套被按压在注射部位上时能够随着连杆的回缩而回缩,从而露出预灌封注射针筒的针头。根据本申请,可调节注射深度,实现智能排气和注射。

    一种重组人粒细胞刺激因子的纯化方法

    公开(公告)号:CN101830977B

    公开(公告)日:2012-01-25

    申请号:CN201010170700.7

    申请日:2010-05-07

    Abstract: 本发明公开了一种重组人粒细胞刺激因子的纯化方法,采用的大肠杆菌表达重组人粒细胞刺激因子rhG-CSF为包涵体形式,包括下述纯化步骤:(1)采用优化的包涵体洗涤液配方进行洗涤,获得高纯度的包涵体;(2)对洗涤后的包涵体样品进行超滤复性;(3)复性后样品通过Capto ViralQ柱层析;(4)然后通过Superdex 75凝胶过滤柱层析,得到纯化后的重组人粒细胞刺激因子rhG-CSF原液。本发明具有工艺简便快速,步骤少,收率高,纯度高,样品各项指标均符合欧洲药典要求,在兼顾环保的同时,提高药品的安全性、可控性和有效性的特点。

    一种用于治疗和/或预防子痫前期发生的药物组合物及其应用

    公开(公告)号:CN118593717A

    公开(公告)日:2024-09-06

    申请号:CN202410699898.X

    申请日:2024-05-31

    Abstract: 本发明涉及一种用于治疗和/或预防子痫前期发生的药物组合物及其应用,具体的,本发明涉及粒细胞集落刺激因子(Granulocyte Colony‑stimulating Factor,G‑CSF)及其修饰物(包括但不限于聚乙二醇修饰、白蛋白修饰等)与其他药物(降糖类药物、抗血栓形成药、降脂药、质子泵抑制剂、抗凝药物或强心苷类药物中的一种或几种)联合治疗和/或预防子痫前期发生中的应用。本发明通过两项回顾性研究及动物实验,验证了G‑CSF和降糖类药物、抗血栓形成药、降脂药、质子泵抑制剂、抗凝药物或强心苷类药物的联合使用在治疗和/或预防子痫前期中的有效性,可为伴风险子痫前期患者提供治疗获益。

    一种药用重组人白细胞介素-11的制备方法

    公开(公告)号:CN101892279A

    公开(公告)日:2010-11-24

    申请号:CN201010201215.1

    申请日:2010-06-10

    Abstract: 本发明公开了一种药用重组人白细胞介素-11的制备方法,采用下述制备步骤:1)对白细胞介素-11中融合蛋白的初步纯化,包括菌体破碎和鳌合柱分离步骤;2)含白细胞介素-11的融合蛋白的肠激酶酶切;3)白细胞介素-11的精细纯化,包括Macro Cap SP柱层析和Superdex-75柱层析,得到药用重组人白细胞介素-11。本发明具有工艺简单,表达量高,稳定性好,产品均一,生产成本低,环保,活性高的特点,且提高药品的安全性、可控性和有效性,适用于工业化生产。

    一种重组人粒细胞刺激因子的纯化方法

    公开(公告)号:CN101830977A

    公开(公告)日:2010-09-15

    申请号:CN201010170700.7

    申请日:2010-05-07

    Abstract: 本发明公开了一种重组人粒细胞刺激因子的纯化方法,采用的大肠杆菌表达重组人粒细胞刺激因子rhG-CSF为包涵体形式,包括下述纯化步骤:(1)采用优化的包涵体洗涤液配方进行洗涤,获得高纯度的包涵体;(2)对洗涤后的包涵体样品进行超滤复性;(3)复性后样品通过Capto?ViralQ柱层析;(4)然后通过Superdex?75凝胶过滤柱层析,得到纯化后的重组人粒细胞刺激因子rhG-CSF原液。本发明具有工艺简便快速,步骤少,收率高,纯度高,样品各项指标均符合欧洲药典要求,在兼顾环保的同时,提高药品的安全性、可控性和有效性的特点。

    一种重组人干扰素α2b的发酵后处理工艺

    公开(公告)号:CN101974084B

    公开(公告)日:2013-08-07

    申请号:CN201010294158.6

    申请日:2010-09-21

    Abstract: 本发明公开一种重组人干扰素α2b的发酵后处理工艺,从表达人干扰素α2b的工程菌中提取重组人干扰素α2b,包括如下步骤:1)酵母发酵液中菌体的去除,2)发酵上清中目的蛋白质的浓缩和缓冲液的替换,3)疏水层析初步纯化,4)体积排阻层析纯化。本发明减少了设备成本、生产成本、降低了能耗、减少环境污染,提高了产品的临床安全性;同时本发明工艺稳定简单,适合大规模生产,生产过程安全可控,生产效率高,显著的降低能耗,无环境污染,有显著的经济效益,生产产品质量标准符合2010版中国药典标准。

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