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公开(公告)号：CN100351237C
公开(公告)日：2007-11-28
申请号：CN03807352.8
申请日：2003-04-01
Applicant: 卡地拉健康护理有限公司
IPC: C07D231/12 , C07D401/04 , C07D307/46 , C07D263/38 , C07D277/34 , C07D261/08 , A61K31/34 , A61K31/415 , A61K31/42 , A61K31/425 , A61K31/44 , A61P29/00
CPC classification number: C07D409/04 , C07D213/61 , C07D231/12 , C07D261/08 , C07D261/10 , C07D263/38 , C07D277/34 , C07D307/58 , C07D401/04 , Y02P20/582
Abstract: 本发明描述了有抗炎活性的新化合物，该化合物的制备方法以及含有其成分的药物组合物。
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公开(公告)号：CN1738807A
公开(公告)日：2006-02-22
申请号：CN200380108836.3
申请日：2003-11-14
Applicant: 卡地拉健康护理有限公司
IPC: C07D239/91 , C07D279/16 , C07D413/04 , C07D265/38 , C07D209/86 , C07D215/14 , C07D209/08 , C07D213/30 , C07D207/32 , C07D235/06 , C07D409/04 , C07D261/08 , C07D405/04 , A61K31/421 , A61K31/422 , A61K31/47 , A61K31/35 , A61K31/4439 , C07C43/03 , A61P3/10
CPC classification number: C07D207/325 , C07C43/23 , C07D209/08 , C07D209/86 , C07D213/30 , C07D215/14 , C07D235/06 , C07D239/91 , C07D261/08 , C07D265/38 , C07D279/16 , C07D405/04 , C07D409/04 , C07D413/04
Abstract: 本发明涉及新的通式(I)和(IIIa)的取代芳烷基衍生物、它们的衍生物、它们的类似物、它们的互变异构形式、它们的药用盐、它们的药用溶剂化物、包含它们的药物组合物，及这些化合物作为药物的用途以及它们制备中包括的中间体。
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公开(公告)号：CN100450477C
公开(公告)日：2009-01-14
申请号：CN02818983.3
申请日：2002-07-25
Applicant: 卡地拉健康护理有限公司
IPC: A61K31/40 , C07D207/325 , C07D207/333 , C07D407/04 , C07D409/04 , C07D401/04 , A61K31/4025 , A61P3/06
CPC classification number: C07D207/325 , C07D207/33 , C07D207/333 , C07D207/335 , C07D207/36 , C07D207/48 , C07D401/04 , C07D405/04 , C07D409/04 , G06F3/14 , G06F3/1438 , G09G5/363 , G09G2360/122
Abstract: 本发明涉及新的取代的吡咯化合物、其衍生物、其类似物、其互变异构形式、其立体异构体、其多晶型、其药学可接受的盐、其药学可接受的溶剂化物和含有它们的药物组合物。本发明特别涉及新的通式(I)的取代吡咯化合物、其衍生物、其类似物、其互变异构形式、其立体异构体、其多晶型、其药学可接受的盐、其药学可接受的溶剂化物和含有它们的药物组合物。本发明还涉及制备所述的化合物的方法、含有所述化合物的组合物和所述化合物和组合物在药物中的用途。所述的化合物降低血液中甘油三酯水平且可以有效治疗肥胖、高脂血症、高胆固醇血症、X综合征和糖尿病。
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公开(公告)号：CN101014605A
公开(公告)日：2007-08-08
申请号：CN200580030114.X
申请日：2005-07-08
Applicant: 卡地拉健康护理有限公司
Inventor： 布杰·布尚·瑞 , 维迪亚·布尚·瑞 , 布瑞杰斯·斯瑞瓦斯它哇
IPC: C07D495/14 , C07D495/04 , C07D231/54 , A61K31/416 , A61K31/4162
CPC classification number: C07D495/14 , C07D495/04
Abstract: 本发明涉及通式(I)的新化合物、其位置异构体、互变异构体以及合成过程中涉及到的新的中间体。本发明还涉及制备通式(I)的化合物、其位置异构体、其互变异构体、其药学上可接受的盐、包含它们的药物组合物以及合成过程中涉及的新中间体的方法。
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公开(公告)号：CN1930152A
公开(公告)日：2007-03-14
申请号：CN200580007150.4
申请日：2005-01-07
Applicant: 卡地拉健康护理有限公司
IPC: C07D405/06 , C07D319/06 , C07D413/06 , C07D495/04 , C07D417/06 , C07D407/06 , A61K31/357 , A61P3/04 , C07D405/12
CPC classification number: C07D495/04 , C07D319/06 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D407/06 , C07D413/06 , C07D417/06
Abstract: 本发明公开了作为PPAR配体的调节剂的新的式(I)化合物和它们的药用组合物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1642918A
公开(公告)日：2005-07-20
申请号：CN03807352.8
申请日：2003-04-01
Applicant: 卡地拉健康护理有限公司
IPC: C07D231/12 , C07D401/04 , C07D307/46 , C07D263/38 , C07D277/34 , C07D261/08 , A61K31/34 , A61K31/415 , A61K31/42 , A61K31/425 , A61K31/44 , A61P29/00
CPC classification number: C07D409/04 , C07D213/61 , C07D231/12 , C07D261/08 , C07D261/10 , C07D263/38 , C07D277/34 , C07D307/58 , C07D401/04 , Y02P20/582
Abstract: 本发明描述了有抗炎活性的新化合物，该化合物的制备方法以及含有其成分的药物组合物。
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公开(公告)号：CN1487943A
公开(公告)日：2004-04-07
申请号：CN02803998.X
申请日：2002-01-21
Applicant: 卡地拉健康护理有限公司
IPC: C07D495/04
CPC classification number: C07D495/04
Abstract: 本发明公开了通式(I)噻吩并[3，2－c]吡啶衍生物的外消旋或旋光活性(+)或(－)形式及其盐的制备方法，其中苯环上的取代基X代表氢或卤原子，例如氟、氯、溴或碘。本发明还描述制备通式(II)化合物的外消旋或旋光活性(+)或(－)形式及其盐的方法，其中苯环上的取代基X代表氢或卤原子，例如氟、氯、溴或碘。由式(I)和(II)代表的化合物具有一个不对称的碳，因此，通过拆分外消旋中间体/终产物或者使用旋光活性中间体，可以得到旋光活性的式(I)或式(II)化合物。本发明的化合物是有药理活性的，具有显著的抗聚集和抗血栓形成性质。
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公开(公告)号：CN111757879A
公开(公告)日：2020-10-09
申请号：CN201980010709.0
申请日：2019-01-28
Applicant: 卡地拉健康护理有限公司
IPC: C07D405/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , A61K31/4704 , A61K31/04
Abstract: 本发明涉及式(1)化合物、其对映异构体、非对映异构体、外消旋混合物及其药学上可接受的盐。本发明还涉及能够治疗难以用现有药物化合物治疗的细菌感染的抗菌药物化合物。
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公开(公告)号：CN101223189A
公开(公告)日：2008-07-16
申请号：CN200680024277.1
申请日：2006-05-04
Applicant: 卡地拉健康护理有限公司
Inventor： 布拉杰·布尚·洛拉伊 , 韦迪亚·布尚·洛拉伊 , 拉杰什·H·巴赫卡尔
IPC: C07K14/605
Abstract: 本发明描述了一组适用于治疗糖尿病的新颖拟肽。这些化合物由下述通式(I)确定：A－X1－S1－Y－S2－X2－B(I)。
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公开(公告)号：CN100338068C
公开(公告)日：2007-09-19
申请号：CN02803998.X
申请日：2002-01-21
Applicant: 卡地拉健康护理有限公司
IPC: C07D495/04
CPC classification number: C07D495/04
Abstract: 本发明公开了通式(I)噻吩并[3，2-c]吡啶衍生物的外消旋或旋光活性(+)或(-)形式及其盐的制备方法，其中苯环上的取代基X代表氢或卤原子，例如氟、氯、溴或碘。本发明还描述制备通式(II)化合物的外消旋或旋光活性(+)或(-)形式及其盐的方法，其中苯环上的取代基X代表氢或卤原子，例如氟、氯、溴或碘。由式(I)和(II)代表的化合物具有一个不对称的碳，因此，通过拆分外消旋中间体/终产物或者使用旋光活性中间体，可以得到旋光活性的式(I)或式(II)化合物。本发明的化合物是有药理活性的，具有显著的抗聚集和抗血栓形成性质。
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