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公开(公告)号：CN101830845A
公开(公告)日：2010-09-15
申请号：CN201010185434.5
申请日：2010-05-28
申请人： 南京大唐医药科技有限公司 , 南京大海医药有限公司
IPC分类号： C07D213/69
CPC分类号： Y02P20/132
摘要： 本发明提供了一种5-氯-2，3-二羟基吡啶的合成方法，包括以2-氨基-5-氯吡啶为起始原料，先重氮化制备成2-羟基-5-氯吡啶，然后硝化生成2-羟基-3-硝基-5-氯吡啶，再还原成2-羟基-3-氨基-5-氯吡啶，最后重氮化制备得到目标物2，3-二羟基-5-氯吡啶。
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公开(公告)号：CN102100666A
公开(公告)日：2011-06-22
申请号：CN201110008974.0
申请日：2011-01-17
申请人： 南京新港医药有限公司 , 南京大海药物研究有限公司 , 南京大海医药有限公司
IPC分类号： A61K9/08 , A61K9/10 , A61K9/107 , A61K9/14 , A61K31/4709 , A61K47/10 , A61K47/26 , A61P31/04 , A61P31/06
摘要： 本发明涉及一种用于治疗或预防人或动物细菌感染的药物——盐酸莫西沙星注射剂，以及该制剂在调节盐酸莫西沙星注射液生理等渗渗透压中的应用。
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公开(公告)号：CN102250088A
公开(公告)日：2011-11-23
申请号：CN201110115710.5
申请日：2011-05-06
申请人： 南京大海药物研究有限公司 , 南京新港医药有限公司 , 南京大海医药有限公司
IPC分类号： C07D471/04 , C07C309/04 , C07C309/29 , C07C309/30 , C07C303/32
摘要： 本发明涉及一种N-甲基化的8-甲氧基喹诺酮甲酸类化合物、酸加成盐及式(I)结构的羧酸化合物的碱金属盐，制备方法及其在喹诺酮类药物盐酸莫西沙星质量控制中的应用，采用该化合物作为杂质对照品，对工业化生产的盐酸莫西沙星原料及制剂中可能含有的该化合物进行定量控制，有利于控制工业化生产的盐酸莫西沙星的质量。
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公开(公告)号：CN101851164A
公开(公告)日：2010-10-06
申请号：CN201010185442.X
申请日：2010-05-28
申请人： 南京大唐医药科技有限公司 , 南京大海医药有限公司
IPC分类号： C07C205/56 , C07C201/12 , C07C229/42 , C07C227/04 , C07C227/16
摘要： 本发明提供了一种取代的含氟，氮类苯甲酰乙酸乙酯的合成方法，包括以含取代的氟，硝基，N-烷基苯甲酰氯为起始原料，经与丙二酸二乙酯反应，得到含取代的氟，硝基，N-烷基苯甲酰丙二酸二乙酯，最后再水解得到目标物。氨基目标物只需将硝基官能团氢还原即可。整个合成工艺稳定，副产物少，基本无污染，能够实现工业化生产。
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公开(公告)号：CN102093349A
公开(公告)日：2011-06-15
申请号：CN201110008996.7
申请日：2011-01-17
申请人： 南京新港医药有限公司 , 南京大海药物研究有限公司 , 南京大海医药有限公司
IPC分类号： C07D471/04
摘要： 本发明涉及一种合成盐酸莫西沙星的方法，其特征在于：利用盐酸莫西沙星在不同浓度的氯化钠溶液中的溶解度差异，使盐酸莫西沙星从溶液中沉淀，达到分离的目的。具体操作方法为：在含有盐酸莫西沙星的水溶液中加入氯化钠，搅拌析晶后过滤，干燥，以水重结晶，过滤，干燥即得。该方法操作简便，产品纯度高，单个杂质小于0.1％，总杂质小于0.2％，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN102212059A
公开(公告)日：2011-10-12
申请号：CN201110094213.1
申请日：2011-04-15
申请人： 南京新港医药有限公司 , 南京大海药物研究有限公司 , 南京大海医药有限公司
IPC分类号： C07D403/06
摘要： 本发明公开了一种循环拆分制备盐酸雷莫司琼的方法，将废弃无用的S-雷莫司琼消旋化再利用，拆分获取R-雷莫司琼，循环制备盐酸雷莫司琼的方法。具有大幅度降低盐酸雷莫司琼制备成本，操作简单，易于工业化，并减少废弃物排放，降低污染等优势。
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公开(公告)号：CN102068408A
公开(公告)日：2011-05-25
申请号：CN201010617277.0
申请日：2010-12-31
申请人： 南京新港医药有限公司 , 南京大海药物研究有限公司 , 南京大海医药有限公司
IPC分类号： A61K9/08 , A61K31/551 , A61P9/10
摘要： 本发明涉及一种改善及预防脑血管痉挛及脑缺血症状的药物及其制备方法，尤其是盐酸法舒地尔注射液及其制备方法。盐酸法舒地尔注射液及其制备方法，其特征是含有盐酸法舒地尔的浓度为2-10mg/ml，以及药学上可接受的稀释剂；其制备方法的特征是用0.1-1.0mol/l的氢氧化钠和盐酸溶液调节PH维持在5.5至7.0之间，并灌封于棕色容器中。通过本发明制备的盐酸法舒地尔注射液质量稳定，安全有效，且增加了新的临床使用规格，有效解决了肾功能障碍患者的合理用药问题。
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