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公开(公告)号：CN102093349A
公开(公告)日：2011-06-15
申请号：CN201110008996.7
申请日：2011-01-17
申请人： 南京新港医药有限公司 , 南京大海药物研究有限公司 , 南京大海医药有限公司
IPC分类号： C07D471/04
摘要： 本发明涉及一种合成盐酸莫西沙星的方法，其特征在于：利用盐酸莫西沙星在不同浓度的氯化钠溶液中的溶解度差异，使盐酸莫西沙星从溶液中沉淀，达到分离的目的。具体操作方法为：在含有盐酸莫西沙星的水溶液中加入氯化钠，搅拌析晶后过滤，干燥，以水重结晶，过滤，干燥即得。该方法操作简便，产品纯度高，单个杂质小于0.1％，总杂质小于0.2％，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN102212059A
公开(公告)日：2011-10-12
申请号：CN201110094213.1
申请日：2011-04-15
申请人： 南京新港医药有限公司 , 南京大海药物研究有限公司 , 南京大海医药有限公司
IPC分类号： C07D403/06
摘要： 本发明公开了一种循环拆分制备盐酸雷莫司琼的方法，将废弃无用的S-雷莫司琼消旋化再利用，拆分获取R-雷莫司琼，循环制备盐酸雷莫司琼的方法。具有大幅度降低盐酸雷莫司琼制备成本，操作简单，易于工业化，并减少废弃物排放，降低污染等优势。
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公开(公告)号：CN102068408A
公开(公告)日：2011-05-25
申请号：CN201010617277.0
申请日：2010-12-31
申请人： 南京新港医药有限公司 , 南京大海药物研究有限公司 , 南京大海医药有限公司
IPC分类号： A61K9/08 , A61K31/551 , A61P9/10
摘要： 本发明涉及一种改善及预防脑血管痉挛及脑缺血症状的药物及其制备方法，尤其是盐酸法舒地尔注射液及其制备方法。盐酸法舒地尔注射液及其制备方法，其特征是含有盐酸法舒地尔的浓度为2-10mg/ml，以及药学上可接受的稀释剂；其制备方法的特征是用0.1-1.0mol/l的氢氧化钠和盐酸溶液调节PH维持在5.5至7.0之间，并灌封于棕色容器中。通过本发明制备的盐酸法舒地尔注射液质量稳定，安全有效，且增加了新的临床使用规格，有效解决了肾功能障碍患者的合理用药问题。
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公开(公告)号：CN101973981A
公开(公告)日：2011-02-16
申请号：CN201010500882.X
申请日：2010-10-09
申请人： 南京新港医药有限公司 , 南京大海药物研究有限公司
IPC分类号： C07D401/12
摘要： 本发明涉及一种1-(5-异喹啉磺酰基)高哌嗪盐酸盐的精制方法。其主要特征是将1-(5-异喹啉磺酰基)高哌嗪盐酸盐溶于热溶剂中，加入1～10倍量的甲基乙基酮或甲基叔丁基酮，待固体析出后过滤，洗涤，烘干即得。本方法操作简便，可有效除去1-(5-异喹啉磺酰基)高哌嗪盐酸盐含有的杂质，1-(5-异喹啉磺酰基)高哌嗪盐酸盐含量可达99.5％以上，单个杂质小于0.1％。
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公开(公告)号：CN101143846B
公开(公告)日：2011-02-02
申请号：CN200610167524.5
申请日：2006-12-25
申请人： 南京新港医药有限公司
IPC分类号： C07D217/26 , A61K31/472 , A61K9/08 , A61P9/12
摘要： 本发明属于医药技术领域，涉及S-2-[S-N-[(S)-1-羧基-3-苯丙基]-L-丙氨酰]-1，2，3，4-四氢-3-异喹啉酸即喹那普利拉的金属盐及其水合物，及其制备方法和在制备治疗高血压的药物中的用途。实验证明，本发明的喹那普利拉的金属盐，包括其与锂、钠、钾、钡、钙、镁、锌离子中的一种或任意两种结合形成的盐及其水合物，尤其是其钠盐、钾盐、钠钾盐及其水合物的水溶性和稳定性较喹那普利拉有显著的提高，易于制成临床上可接受的各种剂型。
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公开(公告)号：CN101195570B
公开(公告)日：2011-02-02
申请号：CN200710197029.3
申请日：2007-12-01
申请人： 南京新港医药有限公司
IPC分类号： C07C59/64 , C07C279/14 , C07C229/26 , C07C257/10 , C07D233/64 , A61K31/192 , A61K31/198 , A61K31/4172 , A61K9/00 , A61P9/00
摘要： 本发明属于医药技术领域，涉及4-羟基-3-甲氧基苯丙烯酸即阿魏酸的氨基酸盐及其水合物，及其制备方法和在制备治疗心脑血管疾病的药物中的用途。实验证明，阿魏酸的氨基酸盐及其水合物，尤其是阿魏酸的精氨酸盐、赖氨酸盐和鸟氨酸盐溶液的稳定性较阿魏酸钠盐溶液显著提高，更利于药品的储存，提高了临床用药的安全性。
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公开(公告)号：CN102719470A
公开(公告)日：2012-10-10
申请号：CN201210235737.2
申请日：2012-07-10
申请人： 南京新港医药有限公司
摘要： 本发明提供一种用原核细胞表达系统表达了OPN蛋白的方法：首先构建OPN的克隆载体TA-OPN和表达载体pET-28a(+)-OPN，并原核表达、分离纯化了OPN蛋白。利用该方法制备骨桥蛋白具有产量高、纯度好、成本较低的优点。本发明还提供利用所述的骨桥蛋白基因的克隆、表达与蛋白纯化方法获得的骨桥蛋白在制备预防或治疗肠癌、胰腺癌、卵巢癌、肺癌和肝癌药物中的应用。
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公开(公告)号：CN102093349B
公开(公告)日：2012-03-07
申请号：CN201110008996.7
申请日：2011-01-17
申请人： 南京新港医药有限公司 , 南京优科生物医药研究有限公司 , 南京优科生物医药有限公司
IPC分类号： C07D471/04
摘要： 本发明涉及一种合成盐酸莫西沙星的方法，其特征在于：利用盐酸莫西沙星在不同浓度的氯化钠溶液中的溶解度差异，使盐酸莫西沙星从溶液中沉淀，达到分离的目的。具体操作方法为：在含有盐酸莫西沙星的水溶液中加入氯化钠，搅拌析晶后过滤，干燥，以水重结晶，过滤，干燥即得。该方法操作简便，产品纯度高，单个杂质小于0.1％，总杂质小于0.2％，适合工业化生产。
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