公开(公告)号：CN111655852B

公开(公告)日：2024-06-25

申请号：CN201880077554.8

申请日：2018-11-30

Applicant: 力博美科股份有限公司

Inventor： 山崎聪子 ,  野中洋介 ,  中村义一 ,  村口正宏 ,  村田香

IPC: C12N15/115 ,  A61P1/16 ,  A61P1/18 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P9/14 ,  A61P11/00 ,  A61P13/08 ,  A61P13/12 ,  A61P15/00 ,  A61P17/00 ,  A61P17/02 ,  A61P17/04 ,  A61P17/06 ,  A61P19/08 ,  A61P19/10 ,  A61P21/00 ,  A61P25/00 ,  A61P27/02 ,  A61P35/00 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C12Q1/6806 ,  A61K31/7088 ,  A61K47/51 ,  A61K47/55 ,  A61K49/00 ,  A61P1/04

Abstract: 本发明提供适配体，其是与胃促胰酶结合的适配体，且该适配体包含UAACR1N1R2GGGG(式中，R1和R2为任意的一个碱基，N1为3～30个碱基)所表示的通用序列(其中，尿嘧啶可以是胸腺嘧啶)。

公开(公告)号：CN112384246A

公开(公告)日：2021-02-19

申请号：CN201980043745.7

申请日：2019-06-28

Applicant: 力博美科股份有限公司

Inventor： 中村义一 ,  秋田一雅 ,  优素福·阿里

IPC: A61K48/00 ,  A61K9/08 ,  A61K31/7105 ,  A61K47/26 ,  A61P9/00 ,  A61P19/00 ,  A61P19/02 ,  A61P19/10 ,  A61P25/04 ,  A61P27/02 ,  A61P29/00 ,  C12N15/115

Abstract: 本发明提供能够长期稳定保持适体(特别是针对FGF2的适体)活性的制剂配方，进一步提供以适体(特别是FGF2适体)作为有效成分的药物制剂。

公开(公告)号：CN111655852A

公开(公告)日：2020-09-11

申请号：CN201880077554.8

申请日：2018-11-30

Applicant: 力博美科股份有限公司

Inventor： 山崎聪子 ,  野中洋介 ,  中村义一 ,  村口正宏 ,  村田香

IPC: C12N15/115 ,  A61P1/16 ,  A61P1/18 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P9/14 ,  A61P11/00 ,  A61P13/08 ,  A61P13/12 ,  A61P15/00 ,  A61P17/00 ,  A61P17/02 ,  A61P17/04 ,  A61P17/06 ,  A61P19/08 ,  A61P19/10 ,  A61P21/00 ,  A61P25/00 ,  A61P27/02 ,  A61P35/00 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C12Q1/6806 ,  A61K31/7088 ,  A61K47/51 ,  A61K47/55 ,  A61K49/00 ,  A61P1/04

Abstract: 本发明提供适配体，其是与胃促胰酶结合的适配体，且该适配体包含UAACR1N1R2GGGG(式中，R1和R2为任意的一个碱基，N1为3～30个碱基)所表示的通用序列(其中，尿嘧啶可以是胸腺嘧啶)。

公开(公告)号：CN111542607A

公开(公告)日：2020-08-14

申请号：CN201880072486.6

申请日：2018-11-09

Applicant: 力博美科股份有限公司

Inventor： 青木一晃

IPC: C12N15/115 ,  G01N33/53 ,  C12N15/57 ,  A61K31/7088 ,  A61K31/712 ,  A61P19/02 ,  A61P43/00

Abstract: 本发明提供适配体，其是与具有血小板反应蛋白基序5的解联蛋白和金属蛋白酶(A disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs-5，ADAMTS5)结合的适配体，且包含以下的式(1)或式(2)所表示的序列(其中，尿嘧啶可以是胸腺嘧啶)：(1)GGGGCCUCC-N1-GGACYAAACC、(2)GGGGCCUCC-N1-GGACWYAAACC，式中，N1为3～24个长度的碱基，Y表示C或U，W表示A或U。

公开(公告)号：CN102459588A

公开(公告)日：2012-05-16

申请号：CN201080025672.8

申请日：2010-06-11

Applicant: 力博美科股份有限公司 ,  大塚制药株式会社

Inventor： 中村义一 ,  金玲 ,  山崎聪子 ,  池田寿子 ,  村口正宏

IPC: C12N15/09 ,  A61P9/00 ,  A61P19/04 ,  A61P43/00 ,  C12Q1/68 ,  A61K31/7088

CPC classification number: C12N15/115 ,  A61K31/7105 ,  C12N2310/16 ,  C12N2310/322 ,  C12Y304/21039 ,  C12N2310/3533

Abstract: 提供有：与胃促胰酶结合从而抑制胃促胰酶活性的适配体；包含由X1GAUAGAN1N2UAAX2代表的核苷酸序列的适配体，其中X1和X2是相同的或不同的并且每个是A或G，而N1和N2是相同的或不同的并且每个是A、G、C、U或T；包含所述适配体和功能物质(例如亲和性物质、标记物质、酶、药物递送介质、药物等)的复合物；包含所述适配体或复合物的药物或试剂；使用所述适配体或复合物等检测和纯化胃促胰酶的方法。

公开(公告)号：CN101573446A

公开(公告)日：2009-11-04

申请号：CN200780042428.0

申请日：2007-11-14

Applicant: 力博美科股份有限公司

Inventor： 宫川伸 ,  藤原将寿 ,  中村义一 ,  松井隆 ,  佐久间贞俊

IPC: C12N15/09 ,  A61K38/00 ,  A61P9/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  G01N33/53 ,  G01N33/566

CPC classification number: C12N15/115 ,  A61K38/00 ,  C12N2310/16 ,  C12N2310/317 ,  C12N2310/321 ,  C12N2310/322 ,  C12N2310/3515 ,  C12N2310/3521

Abstract: 本发明意欲提供针对中期因子的高质量适体。具有针对中期因子的抑制活性的适体；复合物，其包括具有针对中期因子的结合活性或抑制活性的适体和功能物质(诸如亲和性物质、标记物质、酶、药物递送介质或药物)；药物，细胞迁移抑制剂，诊断剂和标记试剂，其包括具有针对中期因子的结合活性或抑制活性的适体，或包含所述适体和官能物质的复合体；等等。

公开(公告)号：CN106232817A

公开(公告)日：2016-12-14

申请号：CN201580021069.5

申请日：2015-04-24

Applicant: 力博美科股份有限公司

Inventor： 池田寿子

IPC: C12N15/115 ,  A61K31/7105 ,  A61K45/00 ,  A61K48/00 ,  A61P11/00 ,  A61P43/00

Abstract: 本发明提供结合自分泌运动因子的适体，所述适体包含由式GWAACAGGUUUUGCU(SEQ ID NO:42)所示的核苷酸序列，其中W是A或U(条件是尿嘧啶任选地是胸腺嘧啶)，并且所述适体是下述(a)或(b)：(a)适体，其中，在所述适体包含的核苷酸中，(i)每个嘧啶核苷酸的核糖的2’位是氟原子，(ii)每个嘌呤核苷酸的核糖的2’位是羟基；或(b)(a)的适体，其中，(i)每个嘧啶核苷酸的核糖的2’位的氟原子独立地是未取代的，或被选自由氢原子、羟基和甲氧基组成的组的原子或基团取代，(ii)每个嘌呤核苷酸的核糖的2’位的羟基独立地是未取代的，或被选自由氢原子、甲氧基和氟原子组成的组的原子或基团取代。

公开(公告)号：CN106103719A

公开(公告)日：2016-11-09

申请号：CN201580015642.1

申请日：2015-03-24

Applicant: 力博美科股份有限公司

Inventor： 金玲

IPC: C12N15/115 ,  A61K31/7088 ,  A61K31/712 ,  A61P9/00 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/06 ,  A61P37/08

Abstract: 本发明提供例如下述：具有对FGF2的抑制活性的适体；包含具有与FGF2的结合活性和对FGF2的抑制活性的适体和功能性物质(例如，亲和性物质、标记物质、酶、药物递送介质或药物等)的复合物；和药物、诊断试剂或标记试剂，其包含：具有与FGF2的结合活性和对FGF2的抑制活性的适体，或包含所述适体和功能性物质的复合物；等等。

公开(公告)号：CN103946381A

公开(公告)日：2014-07-23

申请号：CN201280057806.3

申请日：2012-09-28

Applicant: 力博美科股份有限公司

Inventor： 金玲 ,  平松久尚

IPC: C12N15/115 ,  A61K31/7088 ,  A61K31/712 ,  A61P29/00 ,  A61P37/04 ,  C12N15/09

CPC classification number: C12N15/115 ,  C12N2310/16 ,  C12N2310/317 ,  C12N2310/344 ,  C12N2310/351 ,  C12N2320/30 ,  C12N2310/321 ,  C12N2310/3525 ,  C12N2310/322 ,  C12N2310/3533

Abstract: 本发明提供结合NGF并能够形成由式(I)表示的可能的二级结构的适体，其中N是选自由A,G,C,U和T组成的组的一个核苷酸,N11-N13,N21-N23,N32-N38和N42-N48是相同的或不同的且每个是键或选自由A,G,C,U和T组成的组的1或2个核苷酸,N14,N24,N31,N41,N39和N49是相同的或不同的且每个是选自由A,G,C,U和T组成的组的一个核苷酸,N14和N24,N31和N41,和N39和N49每个形成沃森-克里克(Watson-Crick)碱基对,N11-N12-N13-N14和N21-N22-N23-N24是能够组合形成茎结构的核苷酸序列,和N31-N32-N33-N34-N35-N36-N37-N38-N39和N41-N42-N43-N44-N45-N46-N47-N48-N49是能够组合形成茎结构的核苷酸序列。

公开(公告)号：CN101258241A

公开(公告)日：2008-09-03

申请号：CN200680032429.2

申请日：2006-07-05

Applicant: 力博美科股份有限公司

Inventor： 中村义一 ,  宫川伸

IPC: C12N15/09 ,  C07K1/22 ,  G01N33/543 ,  C07K16/00

Abstract: 本发明提供了针对IgG的新型适配体及其利用方法等。更详细地说，本发明提供了与IgG(例如人IgG)的Fc部分结合的适配体；含有适配体和与其结合的功能性物质(例如，亲和性物质、标记用物质、酶、药物、药物传递介质)的复合体；固定有适配体或复合体的固相载体；含有固相载体的医疗器械；抗体纯化方法，其中包括使IgG抗体吸附到固相载体，再用洗脱液使吸附的IgG抗体洗脱的步骤；纯化抗体的制造方法，其中包括制备IgG抗体，再通过固相载体将制得的IgG抗体纯化的步骤。